Comandați online trusa de testare a trombofiliei
Tendința către tromboză și ocluzie vasculară poate fi mult crescută în funcție de predispoziția genetică și reprezintă astfel un pericol latent. Un test genetic poate determina această predispoziție și, dacă este necesar, pot fi luate măsuri preventive adecvate.
Descriere
Context științific
Prin trombofilie se înțelege o tendință crescută la tromboză, adică formarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge ca urmare a modificării proprietăților celulelor sanguine, a plasmei sanguine sau a pereților vaselor. O tromboză în venele profunde ale picioarelor, de exemplu, se manifestă printr-un picior dureros umflat, care este, de asemenea, vizibil cald și de culoare roșu închis până la violet. Cel mai mare pericol este că cheagul de sânge va călători prin inimă până la plămâni, provocând o embolie pulmonară.
În până la 50% din cazuri, acest lucru se datorează unei predispoziții ereditare în care factorii de coagulare sunt modificați prin mutații genetice. Factorii de risc dobândiți, cum ar fi fumatul, obezitatea și lipsa exercițiilor fizice joacă, de asemenea, un rol. un rol major. Cele mai importante tulburări de coagulare congenitale includ mutația factorului V Leiden (FV), mutațiile factorului II (protrombina), mutațiile inhibitorului activatorului plasminogen 1 (PAI-1) și mutațiile metilen tetrahidrofolat reductazei ( MTHFR).
Mutația Factor V Leiden este cea mai frecventă cauză a trombofiliei genetice. În Germania, aproximativ 7% din populație poartă această mutație, ceea ce crește riscul de tromboză de 5 până la 10 ori. Dacă ambii cromozomi sunt afectați (homozigoti), riscul crește de până la 50 până la 100 de ori. Cu mutația factorului II, care afectează aproximativ 5%, riscul de tromboză este de 2 până la 3 ori mai mare. Mutația PAI-1 este, de asemenea, asociată cu trombofilia și un risc crescut de boli cardiovasculare, în special în combinație cu alte modificări genetice. Același lucru se aplică mutațiilor genei MTHFR, în care homocisteina vasculară dăunătoare din sânge este crescută.
Material de anchetă
Avem nevoie doar de unul pentru testul genetic Tampon oral a persoanei testate. Această metodă este la fel de simplă pe cât de sigură și complet nedureroasă.
Procedura de testare
După plasarea comenzii, veți primi în mod discret trusa personală de testare într-o pungă de transport neutră prin poștă. Vă rugăm să citiți cu atenție contractul de analiză atașat, declarația de consimțământ pentru testarea genetică și informațiile privind prelevarea de probe. Vă rugăm să semnați contractul și declarația de consimțământ și să luați tamponul oral conform instrucțiunilor de testare.
Trimiteți eprubetele, inclusiv contractul de analiză semnat și declarația de consimțământ, în cutia de expediere, sigilată cu sigiliul de securitate furnizat, înapoi la noi. După primirea eșantionului, analiza și evaluarea modificărilor genetice sunt efectuate de experții noștri din laboratoarele moderne ale Genovia GmbH, iar rezultatele dvs. sunt trimise discret în termen de 8-10 zile lucrătoare.
Suntem bucuroși să vă stăm la dispoziție chiar și după ce s-au primit rezultatele și vă explicăm rezultatele testelor și vă răspundem la orice întrebări.