Consultați prospectul Reminyl® Prolonged Release
Citiți cu atenție acest prospect înainte de a lua sau utiliza medicamentul. Acest medicament v-a fost prescris personal și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane. Chiar dacă au aceleași simptome ca dvs., medicamentul le-ar putea dăuna. Vă rugăm să păstrați acest prospect; vă recomandăm să îl citiți din nou mai târziu.
Ce este și când se utilizează eliberarea prelungită de Reminyl?
Demența de tip Alzheimer este o boală care afectează funcția creierului. Simptomele acestei afecțiuni includ pierderea de memorie, confuzie și modificări comportamentale în timp. Acest lucru face din ce în ce mai dificil pentru pacient să desfășoare activitățile normale ale vieții de zi cu zi. Se crede că una dintre cauzele demenței Alzheimer este o deficiență a acetilcolinei, o substanță endogenă care conduce stimul între celulele creierului. Eliberarea prelungită a reminilului (eliberare prelungită = eliberarea întârziată a ingredientului activ) crește cantitatea disponibilă a acestei substanțe și astfel influențează simptomele bolii Alzheimer într-un sens pozitiv, ajutând la îmbunătățirea memoriei și facilitarea gândirii. Eliberarea prelungită a reminilului nu va vindeca boala. Eliberarea prelungită a reminilului este utilizată în demența ușoară până la moderată de tip Alzheimer. Prescris de medicul dumneavoastră.
Când nu trebuie luată/aplicată Reminyl Prolonged Release?
Nu luați Reminyl cu eliberare prelungită dacă aveți o hipersensibilitate cunoscută la substanța activă galantamină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului. Eliberarea prelungită de Reminyl nu trebuie luată dacă funcția hepatică sau renală este grav afectată.
Când trebuie să aveți grijă când luați/utilizați Reminyl Prelunged Release?
Eliberarea prelungită de Reminyl poate fi luată/utilizată în timpul sarcinii sau alăptării?
Nu au fost efectuate niciodată cercetări științifice sistematice la femeile gravide. Medicul va decide dacă eliberarea prelungită de Reminyl poate fi utilizată într-o sarcină existentă. Deoarece nu se știe dacă Reminyl Prolonged Release este excretat în laptele matern, Reminyl Prolonged Release nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Cum utilizați Reminyl Prelunged Release?
Ce efecte secundare poate avea Reminyl Prolonged Release?
Ce trebuie remarcat și?
Medicamentul poate fi utilizat numai până la data marcată „EXP” pe recipient. Sfaturi pentru depozitare A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Medicul sau farmacistul vă pot oferi informații suplimentare. Acești oameni au informații detaliate pentru specialiști.
Ce este în eliberarea prelungită Reminyl?
Ingrediente active Capsulele cu eliberare prelungită Reminyl conțin ingredientul activ galantamină în 8 mg (capsule albe cu eticheta „G8”), 16 mg (capsule roz cu eticheta „G16”) și 24 mg (capsule de culoare caramel cu eticheta „G24”) . Excipienți Pelete de zahăr și amidon, hipromeloză, macrogol 400, etil celuloză, ftalat de dietil, dioxid de titan, gelatină, oxid de fier negru (E 172), șelac și propilen glicol (E 1520). Capsulele conțin următorii agenți de colorare: capsule care conțin 16 mg oxid de fier roșu (E 172); Capsule de 24 mg oxid de fier roșu și galben (E 172).
De unde puteți obține eliberarea prelungită a Reminyl? Ce pachete sunt disponibile?
În farmacii, numai cu prescripție medicală. Reminyl Prolonged Release 8 mg: cutie de 28 de bucăți. Reminyl Prolonged Release 16 mg: cutie de 28 de bucăți. Reminyl Prolonged Release 24 mg: cutie de 28 de bucăți.