Copii cu Adeli, Doman, rizotomie dorsală, concept MOVE, Petö, experiențe plăcinte - celălalt copil

Contribuție de către Beatrice »12 martie 2010, ora 23:35

Arne-William
Arne-William a căzut într-un iaz de grădină ca un copil de 2 ani în mai 2013 și a suferit un accident de înec. A putut fi resuscitat, dar de atunci se află într-o stare vegetativă. Aici familia descrie modul în care terapia Adeli l-a ajutat pe băiat.
http://www.arne-william.de/index.php/en. centru cal

Daniel
Daniel, născut în 2012, trăiește cu foarte rar sindromul Christianson. Acesta este un defect genetic cunoscut și sub numele de defectul genei SLC9A6.
Simptomele pacienților bărbați afectați sunt: dizabilitate intelectuală profundă, microcefalie, lipsă de limbaj, epilepsie cu debut precoce de diferite tipuri, tulburări de mișcare, întârziere în dezvoltare și hipotonie. Alte simptome sunt:
O Simptome ftalmologice, ataxie a trunchiului sau tulburări de mers, distonie cu mișcări stereotipe ale mâinilor, zâmbete frecvente cu episoade de râsete spontane, tulburări ale spectrului autist, gură deschisă, salivație excesivă, disfagie, reflux gastroesofagian și obicei slab.
Daniel a făcut deja terapia NART în Bremen (terapia reflexă neuroactivă) și terapia delfinilor. Ambele au fost bune pentru el, dar au rupt o gaură mare în bugetul părinților săi. Alte terapii Adeli ar putea ajuta, de asemenea. Dar ei nu mai pot face acest lucru singuri și, din păcate, KK nu plătește nimic pentru această terapie, deși eficacitatea poate fi dovedită în multe cazuri. Acum speră să-și poată folosi site-ul web nu numai pentru a transmite informații, ci și pentru persoanele care, cu o donație, îl ajută pe Daniel să primească terapii Adeli.
https://www.daniel-dream.com/about

Janek
Janek s-a născut pe 13 iunie 2015 cu ICP după ce a suferit o lipsă de oxigen în timpul nașterii și i s-a permis deja tratamentul cu Adeli. Pe alta, el caută oameni dragi care să-i dea o donație
https://janek-schaller.jimdofree.com/über-janek/

Jannis
Jannis, născut pe 16 martie 2009, trăiește cu sindromul Bohring-Optiz rar. Părinții săi ar dori să-i dea lecții de terapie Adeli. Deoarece nu pot face acest lucru pe cont propriu, sunt recunoscători pentru toți oamenii care îi ajută cu o donație să primească această terapie.
https://www.jannis-loewenherz.de/adeli-therapie/

tot
Knirps este un băiat cu handicap sever, a cărui familie a mers deja la terapia Adeli de două ori - și a venit acasă cu mare succes. Acasă însă, amortizorul aștepta deja - războiul cu compania de asigurări de sănătate, care nu vrea să plătească un cent pentru terapie
https://sophiesanderswelt.wordpress.com/page/2/

Marlène din Elveția
Un alt raport pozitiv privind terapia Adeli este disponibil și aici:
http://www.20min.ch/schweiz/bern/story/16449089

Matheo Lawrenz
Matheo Lawrenz s-a născut în 2011 și suferă de o tulburare complexă de coordonare și de o pierdere profundă a auzului. Cu toate acestea, datorită limbajului semnelor, el se poate face ușor de înțeles. Băiatul, în cea mai mare parte hilar, merge cu entuziasm la alte terapii, toate având ca scop să-l lase să cucerească și mai mult din mediul său. Datorită donațiilor, el a reușit, de asemenea, să facă o terapie Adeli
https://www.das-bin-ich.net/
https://www.das-bin-ich.net/therapien/

Nele
Nele și fratele ei geamăn s-au născut cu 9 săptămâni mai devreme pe 20 mai 2009.
În timp ce Ben se dezvolta bine, nașterea prematură i-a lăsat o amprentă clară. Ea suferă de o tulburare a tonusului muscular, tulburare de dezvoltare și percepție, iar eu am avut o operație severă a craniului în septembrie 2010, ceea ce a dus-o și mai mult.
La vârsta de 3 ani, nu poate încă să stea, să stea în picioare sau să meargă singură. Nici ea nu poate vorbi prea mult.În septembrie 2012, lui Nele i se permite acum să primească terapie cu defină .
Cu toate acestea, terapia planificată Adeli implică, de asemenea, costuri ridicate. Familia Nele este, așadar, fericită de alte persoane care vor să plătească ceva în contul de donație și să-i ajute pe micuții lor.
Familia Neles colectează nu numai bani pentru terapie, ci și pixuri defecte (pixuri, pixuri, finelere, pixuri, pixuri, markere (tablă albă, text, permanent) creioane mecanice, radiere de cerneală și suporturi de corecție (Tippex în toate variantele)
Lucrurile sunt reciclate, iar veniturile din produsele de reciclare beneficiază de terapia Neles și, în același timp, ne protejează mediul.
Datele de contact pot fi găsite pe pagină
http://www.neles-traum.de/
Există diverse rapoarte de experiență despre adelioterapie pe pagina de pornire a lui Nele
https://www.neles-traum.de/adelitherapi. septembrie 2016 /

Tobias
Tobias s-a născut pe 12 iulie 1997, cu 7 săptămâni mai devreme
și are paralizie cerebrală infantilă. El și mama lui spun cum arată viața lui pe pagina de pornire extinsă și informativă. De asemenea, lui Tobias i s-a permis să înoate cu delfinii o dată, dar el și familia au fost mult mai entuziasmați de terapia Adeli, pe care i s-a permis deja să o facă de două ori și care i-a adus multe. Vorbește despre asta și pe pagina de pornire
Notă Beatrice: Pagina de pornire fantastică, din păcate, niciun contact cu familia
http://www.hubertobias.at/frame.htm

Vanessa
Vanessa s-a născut pe 13 februarie 2010. Din păcate, ea a suferit un deficit sever de oxigen și, ca urmare, trăiește cu epilepsie și cu un handicap fizic. Datorită terapiei Adeli, face progrese. Pe HP puteți citi un raport despre cursul terapiei Adeli.
http://vanessaunserengel.blogspot.ch/p/. nessa.html

Celina
Celina, născută pe 6 noiembrie 2001, a început să aibă crampe severe la câteva ore după naștere. A fost diagnosticată ca epilepsie neonatală și, în cele din urmă, diagnosticul a fost numit epilepsie grand mal în copilăria timpurie. Din nefericire, sistemul imunitar al Celinei este, de asemenea, foarte slab: pneumonia și infecțiile recurente ale tractului urinar o chinuiesc adesea și apoi a primit o infecție fungică în esofag. Celina este un șobolan mare de apă și poate juca în cele din urmă prin apartament cu scaunul cu rotile. Celinei i-a plăcut în mod deosebit Terapia cu apă pentru câini cu câinele bărbat, despre care relatează multe pe pagina sa de pornire.
http://engelcelina2001.beepworld.de/index.htm

Josefine
Josefine s-a născut pe 11 decembrie 2010. În a 7-a zi a vieții, în timp ce se afla încă în spital, bebelușul a dezvoltat meningită. Din păcate, meningita a cauzat leziuni permanente creierului lui Josefine. Suferă de sindrom West și are și deteriorare mentală.
Părinții au avut experiențe bune cu terapia Doman și ar dori să folosească site-ul pentru a găsi contacte cu cei care sunt la fel de afectați și pentru a câștiga donatori care pot ajuta Josefine să continue terapia Doman.
https://josefine-stuber.de/ueber-mich/

[Maxi
Micul Maxi, născut pe 9 noiembrie 2008, are sindromul EME, o epilepsie mioclonică din copilăria timpurie. Într-una dintre convulsii a suferit un stop respirator și cardiac la vârsta de 5 luni. Comportamentul echilibrat al tatălui său i-a salvat viața lui Maxi. El a reținut leziuni cerebrale
Dar Maxi este un mare luptător, așa cum arată clar jurnalul mamei sale și fotografiile sale fermecătoare. În general se simte bine, i s-a permis să-și sărbătorească prima aniversare, eveniment în care niciunul dintre medici nu a crezut. În Anul Nou, părinții ar dori să înceapă să efectueze Terapia Doman cu el.
Mama lui Maxi, Sonja și, de asemenea, tatăl sunt foarte dedicați și așteaptă cu nerăbdare contactele cu părinții copiilor afectați la fel
http://www.familieimsumpf.blogspot.com
http://www.maxistickler.blogspot.com/
http://www.gedankenmami.blogspot.com/
http://elternvonkaempfer.blogspot.com/2009/

Nils
Nils s-a născut pe 5 ianuarie 2007. El suferă de sindrom occidental și a avut un număr enorm de convulsii. Creierul său a fost practic dezactivat în primul an de viață, adică în faza în care ființa umană învață lucruri de bază pentru dezvoltarea sa ulterioară și în creierul său
stipulează. Nils a fost tratat conform așa-numitei terapii doman încă din 2009.
Nils nu a avut niciodată o criză din iulie 2007, EEG este încă foarte bun, dar dezvoltarea sa este foarte lentă și foarte slabă. Are probleme în a-și ține capul și refuză complet să se întindă pe burtă. El se întinde aproape în întregime pe spate și nu poate ține o jucărie pentru bebeluși decât pentru o perioadă scurtă de timp. Aproape doi ani de fizioterapie nu au adus progrese semnificative. Dar când vine vorba de fericire, Nils este imbatabil. Există mai multe din viața lui pe HP.
http://www.nils-kampmann.de

Tobias
Tobias, născut pe 2 aprilie 2005, avea 3 ani și jumătate, cu o boală rară numită hemofagocitoză.
Pe această pagină am dori să vă cerem sprijinul. Deoarece o formă de terapie este cea a terapiei cu celule stem. Cu toate acestea, cerința de bază pentru aceasta este că sunt disponibili donatori de celule stem adecvați. Datorită distrugerii sângelui, Tobias a suferit hemoragie cerebrală. Acestea și-au redus dezvoltarea în mod masiv. De aceea mama lui face acum terapie cu doman cu el .
http://www.tobias-weigand.de/index.php/startseite.html

Emma din Elveția (Lausanne - partea franceză)
Emma est née en Août 2009 à Lausanne, Suisse avec un IMC (infirmité motrice cerebral). Malgré le fait qu'il n'y a pas eu deproblemèmes pendant la grossesse ou l'accouchement, a ses 4 months, nous avons commencé a remarquer des petites différences between Emma et d'autres enfants de son age. A 6 mois le diagnostic is tombé, IMC, și noua noastră viață a început !
C'est un enfant adorable, plein de vie avec une abondance de force intérieure et de l'intelligence. Mais, son corps ne fait toujours pas ce qu'elle veut !
C'est notre princesse et les gens qui la rencontre sont enchantés par son sourire, l'éclat dans ses yeux et son envie de progresser.
Voici câteva-unes des Thérapies, q'Emma a suivi depuis sa birth:
Padovan, SEI, Aquathérapie, TALK Tools, Thérapie équine, Ergothérapie, Musicotherapy, Fizioterapie, MEDEK, First Step
Nos espérons que notre site et notre association puisse vous aider!
http://www.handi-capable.org/

Isabella
Isabella, născută în 2003, trăiește cu sindromul Rett. Mama ei a pus online un blog conceput cu dragoste despre viață cu o fată Rett. Cu o mulțime de sfaturi valoroase, fotografii, carte de oaspeți.
În fiecare an, i se permite să mai facă o terapie intensivă de 14 zile la KidsChance din Bad Radkersburg http://kids-chance.neuroreha.info/. Pagina de pornire spune, de asemenea, despre aceasta:
http://isabella-online.blogspot.com/
http://isabella-online.blogspot.com/201. ella% 3F% 29
https://www.youtube.com/watch?v=knKYtmAfdaI

Metodo Essentis - o terapie de stimulare care utilizează metode neurologice și biogenetice pentru a acționa direct asupra celulelor nervoase deteriorate (de exemplu, la copiii cu paralizie cerebrală sau spina bifidă) Din păcate, această terapie nu există în Elveția, părinții lui Stephanie (născut în 1997) îl conduc cu ea de 3 ori pe an la Barcelona și făcând gimnastică acasă în fiecare zi cu Stephanie, de care fata încă se bucură. Și progresul pe care îl face documentează efectul. Asociația Hiki Elveția a sprijinit familia, astfel încât să poată efectua acest tratament asupra copilului lor, deoarece IV nu plătește nimic pentru asta
http://www.metodoessentis.com/info.php? . 16 & sec = 144

Un băiat din Franța sau familia sa relatează în acest videoclip
https://www.youtube.com/watch?v=8xS_-ICnEBY

Mouse-ul DS
Aici părinții unei fete cu sindrom Down descriu experiențele lor cu conceptul Pörnbacher
http://vonwegendown.de/pages/unsere-erf. erapie.php

Celia
Celia născută în mai 2005, trăind cu sindromul Wolf Hirschhorn și făcând terapie Rota. Aici mama ei spune mai multe despre asta
http://www.bmboehm.de/Wolfhirschhorn/Me. apien.html

Rizotomie dorsală selectivă

Jonah din Hamburg a învățat să meargă grație rizotomiei dorsale selective. Acest articol din ziar raportează despre operațiunea interesantă
http://www.abendblatt.de/ratgeber/gesun. recolta.html

Pia din Gärtringen, BaWü
Pia, născută în 2016, are un ICP
Pia are șansa de a învăța să meargă și să trăiască fără durere. Pentru a face acest lucru, are nevoie de o operație numită SDR (Rizotomie dorsală electivă S).
https://www.youtube.com/watch?v=SWBrfubmODc
https://www.youtube.com/watch?v=t08VzSB6zYY
https://www.piaspath.com/deutsch.html

Proiectul lui Daniel - pleacă din nou la 30 de ani
Și din partea lui Daniel este vorba despre operația ULZIBAT
https://www.projekt-30.de/

Eric
Eric s-a născut în 2011. Din păcate, a suferit de o lipsă de oxigen și, ca urmare, a suferit de paralizie cerebrală stresată la picior. Prin urmare, probabil că nu va putea învăța să meargă. Cu toate acestea, părinții săi au făcut totul pentru a-i oferi cât mai mult sprijin posibil în multe etape de dezvoltare. Eric era de ex. operat conform metodei ULZIBAT. Pagina de pornire a lui Eric ne spune ce a realizat acest lucru și multe alte lucruri. Pagina lui Eric are o opțiune de contact - din păcate și reclame enervante
http://ericwilllaufen.de.tl/Home.htm

Chei
Kai era mult prea devreme în 2003, când era pe punctul de a părăsi pântecul. A fost un mic copil prematur și, din păcate, începutul timpuriu a avut consecințe proaste pentru el, a crescut cu limitări fizice severe.
Kai a fost operat și după Ulzibat, ceea ce l-a ajutat foarte mult.
http://traumtherapie-kai.de.tl/OP-nach-Ulzibat.htm

Leander Keoni s-a născut pe 10 septembrie 2005 ca un băiat aparent sănătos. Cu toate acestea, la câteva zile după ce a fost acasă, a suferit crize epileptice severe. Acestea i-au deteriorat creierul și băiatul are nevoie de multă terapie astăzi. Leander Keoni și familia sa își împărtășesc, de asemenea, experiențele ulcerative
http://leander-keoni.jimdo.com/was-. . durere/2011 /

Noélia din Elveția
Noélia (2005) s-a întors la Barcelona pentru o miofasciotomie, potrivit Dr. Nazarov. Procedura mai puțin invazivă, care îi face din nou tendonurile scurtate să se întindă din nou și astfel atenuează spasticitatea pe care o are din păcate din cauza paraliziei sale cerebrale, o ajută întotdeauna pe Noélia timp de aproximativ 2 ani. Pe pagina sa de Facebook, mama povestește despre calea vieții alături de fiica ei, care în ciuda unor dificultăți este personalitatea optimistă pe care o putem imagina.
https://www.facebook.com/NoeliaDeLuca2005
http://www.miotenofasciotomia.com/de/

Theresa
Theresa s-a născut pe 15 iunie 2012 și la început nimeni nu a observat că ceva nu era în regulă cu ea. Doar un medic pediatru a observat că micuța și-a întins picioarele. Toate investigațiile care au fost făcute până în prezent nu au dus la niciun rezultat. Cu toate acestea, picioarele Theresei, în tensiunea lor excesivă, o împiedică să învețe să meargă - tulpină și articulațiile sunt deja supraîncărcate, așa că are nevoie de un scaun cu rotile. Până în prezent nimeni nu știe motivul pentru particularitatea Theresei.
Terapiile cu metoda ulcibatului, hipoterapia și injecțiile cu botox ajută la înmuierea picioarelor Theresei.
https://lass-grenzen-los.de/geschichte/

Marlon
Marlon avea 6 ani când HP a fost creat despre el. El este diagnosticat cu paralizie cerebrală-diplegie spastică ".
Datorită terapiilor sale versatile, pe care a putut să le folosească, a făcut progrese mari. Pe pagina sa de pornire, mama se ocupă în principal de aceste terapii și raportează despre experiențe. Marlon a primit următoarele terapii:
Fizioterapie conform lui Bobath
Terapie craniosacrală
Terapia cu delfini, hipoterapia, logopedia
Terapia manuală: sistemul de reabilitare neurofiziologică intensivă conform Dr. Kozijavkin
Niciun contact disponibil, din păcate adresa de e-mail a expirat.
http://www.sweet-nathan.de/html/uebermarlon.html

Raport privind utilizarea stimulării bazale la un copil cu paralizie spastică
http://heilerbildung.tripod.com/Didakti. ispiel.htm

Experiența de reabilitare a lui Noel
În acest blog, mama lui Noel, un băiețel cu dizabilități multiple, vorbește despre experiențele sale într-o dezintoxicare de 3 săptămâni în clinica Hohenstück din Brandenburg an der Havel.
http://noelisreha2010.wordpress.com/
http://noelisreha2010.wordpress.com/page/3/

Se vede clar doar cu inima.
Antoine de Saint-Exupery
-----------------------------------------