COSOPT® 20 mgml 5 mgml picături pentru ochi Morcovii sunt portocalii

pentru

Informatii generale
Cosopt este un medicament utilizat pentru scăderea presiunii oculare. Presiunea oculară crescută poate duce la glaucom (glaucom) și, astfel, la pierderea vederii. Cosopt este, de obicei, prescris doar de către medicii veterinari specialiști în ochi și nu este unul dintre acele medicamente care trebuie să fie prezente într-o farmacie de iepuri.

Instructiuni de folosire
1. Ce este COSOPT și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza COSOPT?
3. Cum se utilizează COSOPT?
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
5. Cum se păstrează COSOPT?
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este COSOPT și pentru ce se utilizează?
COSOPT conține două substanțe active, dorzolamida și timololul și este utilizat pentru a reduce presiunea crescută în ochi în timpul tratamentului glaucomului (glaucom cu unghi deschis sau glaucom cu pseudoexfoliere) atunci când picăturile de ochi beta-blocante nu sunt suficiente. Ambele ingrediente active scad presiunea intraoculară în moduri diferite.
• Dorzolamida aparține unui grup de medicamente numite „inhibitori ai anhidrazei carbonice”,
• Timolol aparține unui grup de medicamente numite „beta-blocante”.
Glaucomul, cunoscut și sub numele de glaucom, este o boală a nervului optic; Responsabili pentru acest lucru sunt în special presiunea intraoculară crescută, precum și fluxul sanguin slab către retină și alimentarea cu nervul optic. Această afecțiune poate duce la pierderea progresivă a vederii. Tratamentul are ca scop prevenirea agravării bolii.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza COSOPT?
➤ COSOPT nu trebuie utilizat,
• dacă sunteți alergic la substanțele active dorzolamidă, timolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• dacă aveți sau ați avut vreodată probleme respiratorii, cum ar fi: B. astm, sau o boală pulmonară severă cu o îngustare patologică a căilor respiratorii (boli cronice obstructive ale căilor respiratorii), care poate duce la zgomote respiratorii, dificultăți de respirație și/sau tuse persistentă,
• dacă aveți bătăi lente ale inimii, insuficiență cardiacă sau bătăi neregulate ale inimii (bătăi neregulate ale inimii),
• dacă aveți afecțiuni renale sau ați avut vreodată pietre la rinichi,
• dacă medicul dumneavoastră a constatat că sângele este acid datorită nivelurilor ridicate de clorură (acidoză hipercloremică).
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Ce efecte secundare sunt posibile?
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Puteți continua să utilizați picături oftalmice, cu excepția cazului în care efectele secundare sunt grave. Dacă sunteți îngrijorat, întrebați un medic sau farmacist. Nu încetați să luați COSOPT fără să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră. Pot apărea alergii care pot afecta întregul corp. Aceasta include umflarea sub piele, care z. B. apar la nivelul feței sau pe membre și pot bloca căile respiratorii, ceea ce poate duce la respirație sau dificultăți la înghițire. Include, de asemenea, erupții cutanate pline, mâncărime (urticarie), erupții cutanate localizate sau răspândite, mâncărime și reacții alergice severe, care apar brusc, care pun viața în pericol. Frecvența efectelor secundare din lista de mai jos se bazează pe următoarele definiții:

Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți
Mai puțin frecvente: mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți
Rare: mai puțin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienți
Foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de persoane, inclusiv cazuri izolate
Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

5. Cum se păstrează COSOPT?
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu trebuie utilizat după data de expirare indicată cu șase cifre pe recipient (după „Utilizare de către:” sau „EXP”). Primele două cifre se referă la lună, ultimele patru la an. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare a temperaturii. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Puteți utiliza în continuare COSOPT la 28 de zile de la deschiderea flaconului. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate. Întrebați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor cum ar trebui să fie eliminate medicamentele atunci când nu mai aveți nevoie de ele. Ne ajutați să ne protejați mediul.

6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține COSOPT
• Substanțele active sunt dorzolamida și timololul. Fiecare ml conține 20 mg dorzolamidă (sub formă de 22,26 mg clorhidrat de dorzolamidă) și 5 mg timolol (sub formă de 6,83 mg maleat de timolol).
• Celelalte componente sunt heteloză, manitol (Ph.Eur.), Citrat de sodiu 2 H2 O, hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile. Clorura de benzalconiu este adăugată ca conservant.
Cum arată COSOPT și conținutul ambalajului
COSOPT este o soluție clară, incoloră, aproape incoloră, ușor vâscoasă. Flaconul OCUMETER® PLUS este un recipient din plastic translucid (recipient HDPE) cu 5 ml de soluție. Un container nedeschis poate fi recunoscut de banda de securitate de pe etichetă.
Dimensiuni ambalaj:
1 x 5 ml (o sticlă picurătoare cu 5 ml picături pentru ochi)
3 x 5 ml (trei flacoane cu picurare cu câte 5 ml picături pentru ochi fiecare)
6 x 5 ml (șase flacoane cu picurare cu câte 5 ml picături pentru ochi fiecare)

➤ Titularul autorizației de introducere pe piață și producătorul:Antreprenor farmaceutic:
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finlanda
Producător:
Laboratoare MERCK SHARP & DOHME
CHIBRET (PLANTA MIRABEL)
Route de Marsat, RIOM
63963 Clermont-Ferrand, Cedex 9, Franța
Reprezentant local:
Santen GmbH
Erika-Mann-Strasse 21
80636 München
Telefon: 089 84 80 78-0
Număr de fax: 089 84 80 78-60
E-mail: [email protected]

Acest medicament se află în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE)
Aprobat sub următoarele denumiri, dar nu poate fi utilizat în toate țările din
Comerț: Austria, Belgia, Danemarca, Finlanda, Franța, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Luxemburg, Țările de Jos, Portugalia, Spania, Suedia, Regatul Unit: COSOPT Acest prospect a fost revizuit ultima dată în ianuarie 2015.

Sursa de informații: Instrucțiuni de utilizare COSOPT® 20 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice