Definiția imunosupresiei, formele, cauzele și tratamentele
Imunosupresia este o patologie specială care are ca rezultat o slăbire a sistemului imunitar (sistemul de apărare al organismului) și care constituie un factor de expunere la alte boli. Prin urmare, este atât o boală, cât și un factor de risc. Vorbim și despre deficiența imunitară.
Ce este imunosupresia ?
Sistemul de apărare al corpului este alcătuit în principal din celule și proteine, fiecare având o funcție specifică, necesară și indispensabilă. Acestea sunt programate genetic pentru a combate agresorii externi (numiți antigeni), indiferent dacă sunt bacterii, viruși, paraziți sau chiar agenți toxici. Prin urmare, misiunea lor este de a apăra organizația împotriva oricărui tip de agresiune care ar putea pune-o în pericol.
Toate componentele sistemului imunitar funcționează sinergic pentru a învinge antigenul cât mai repede posibil și pentru a se pregăti pentru următorul atac. Astfel el dezvoltă treptat soluții mai bune pentru apărarea corpului pe baza experiențelor anterioare. Organizația ține totul în minte.
Imunosupresia este deci o deficiență a imunității care are ca rezultat insuficiența sau eșecul anumitor funcții ale sistemului de apărare. Poate fi genetic sau poate apărea ca urmare a multor patologii. Apoi facem distincția între deficitul imun primar (PID) și deficitul imun secundar (DIS).
Forme de imunosupresie
Deficitul imunitar poate fi cauzat de eșecul sau absența anumitor celule (PID) sau de un factor extern, cum ar fi medicamentele, malnutriția sau obezitatea (DIS).
1. Imunosupresia primară
Există o multitudine de imunodeficiență primară (Ministerul Sănătății numără aproape 200) (1). În teorie, există la fel de multe posibilități de deficiență pe cât sunt actori implicați în procesul de apărare imună. Cu toate acestea, DIP-urile pot fi grupate în 5 grupuri mari (2).
PID-urile umorale sunt cele mai frecvente. Acestea sunt cauzate de imunoglobulina serică insuficientă, anticorpi esențiali pentru procesul de apărare imună. Riscul apariției diferitelor infecții este apoi crescut. Vorbim și despre Deficiența Imunitară Variabilă Comună (CIDI), deoarece această formă de PID este comună, dar datorită factorilor genetici personali și, prin urmare, variabili.
2. Imunosupresia secundară
La fel ca PID-urile, deficiențele imune secundare sunt numeroase. Acestea se datorează factorilor de mediu, comportamentali și medicali care duc la o slăbire progresivă a imunității.
Detectați imunosupresia
Un sistem imunitar slăbit nu este ușor de observat. De obicei, se observă după apariția bolilor, dintre care unele sunt grave și recurente. Se pot dezvolta de la naștere sau mai treptat în timpul copilăriei sau adolescenței. De cele mai multe ori, semnele clinice ale bolii par a fi ușoare și frecvente. Poate fi infecții ale urechii, diaree, infecții toracice sau infecții cu drojdie. Cu toate acestea, la adulți și copii, anumite semne pot indica imunosupresie. Trebuie să se știe că suspectează, diagnostichează și, prin urmare, tratează boala cât mai repede posibil. Aceste semne clinice au fost definite de Centrul de Referință pentru Deficite Imune ereditare (CEREDIH). Iată termenii principali (5):