Dexamethason 4 mg ml Vetoquinol Germania
Dexametazona 4 mg/ml
Instructiuni de folosire
Denumirea medicamentului veterinar:
Dexametazona 4 mg/ml,
Soluție injectabilă pentru bovine, cai, porci, câini, pisici
Ingredient activ: dexametazonă dihidrogen fosfat disodic
Domenii de aplicare):
Dexametazona 4 mg/ml are un efect paliativ (de susținere) în tratamentul următoarelor boli la bovine, cai, porci, câini și pisici:
- - Cetoze primare,
- - inflamație acută, neinfecțioasă a articulațiilor, tendoanelor și bursei,
- - boli inflamatorii sau alergice ale pielii neinfecțioase.
Specii țintă:
Bovine, cai, porci, câini, pisici
Data aprobării inserției de ambalare:
06.06.2016
Mai multe informatii:
OP 1 x 50 ml
OP 6 x 50 ml
OP 12 x 50 ml
BP 6 x (1 x 50 ml)
BP 12 x (1 x 50 ml)
BP 8 x (6 x 50 ml)
BP 4 x (12 x 50 ml)
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Ingredient (e) activ (e) și alte ingrediente:
1 ml soluție injectabilă conține:
Ingrediente active:
Dexametazonă Dihidrogen fosfat disodic 5,24 mg
(echivalent cu 4,00 mg dexametazonă)
Alte componente, a căror cunoaștere este necesară pentru administrarea adecvată a produsului:
Alcool benzilic 9,45 mg
Soluție injectabilă limpede, incoloră
Efecte secundare:
- Suprimarea ACTH, atrofie reversibilă a inactivității cortexului suprarenal,
- Imunosupresia cu risc crescut de infecție și efecte negative asupra evoluției infecțiilor,
- întârzierea vindecării rănilor și a oaselor, osteoporoză, artropatie, pierderea mușchilor, întârzierea creșterii cu întreruperea creșterii osoase și deteriorarea matricei osoase la animalele tinere,
- efecte diabetogene cu toleranță redusă la glucoză, diabet zaharat indus de steroizi și agravarea unui diabet zaharat existent - sindromul Cushing,
- Pancreatită,
- Scăderea pragului convulsivant, manifestarea epilepsiei latente, efect euforic, stări de excitare, depresie izolată la pisici, depresie izolată sau agresivitate la câini,
- Atrofia pielii,
- Glaucom, cataractă,
- Polidipsie, polifagie, poliurie,
- Ulcere gastrointestinale,
- hepatopatie reversibilă,
- Tendința la tromboză,
- hipertensiune,
- Retenție de sodiu cu formare de edem, hipokaliemie, hipocalcemie,
- Inducerea nașterii la bovine în ultima treime a gestației, apoi creșterea retenției postpartum,
- reducerea temporară a producției de lapte la bovine,
- Laminita la cai,
- În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate.
Dacă observați efecte secundare, în special cele care nu sunt enumerate în prospect, la animalul dumneavoastră, informați medicul veterinar sau farmacistul.
Dozajul pentru fiecare specie, tipul și durata de aplicare:
Pentru utilizare subcutanată, intramusculară și intravenoasă.
Cal, bovine: 0,02-0,06 mg dexametazonă/kg greutate corporală
corespunzând la 0,25-0,75 ml dexametazonă 4 mg/ml per 50 kg greutate corporală
Porc: 0,04-0,06 mg dexametazonă/kg greutate corporală
corespunzând la 0,1-0,15 ml dexametazonă 4mg/ml la 10 kg greutate corporală
Câine, pisică: 0,1-0,25 mg dexametazonă/kg greutate corporală
corespunzând la 0,025-0,063 ml dexametazonă 4mg/ml per kg greutate corporală
Pentru utilizare unică.
Instrucțiuni pentru o utilizare corectă:
A se vedea mai sus (tip de aplicație)
Timpi de așteptare:
Bovin:
Carne și măruntaie 16 zile
Lapte 4 zile
Porci:
Țesuturi comestibile 4 zile
Cai:
Carne și măruntaie 16 zile
Nu utilizați pe iepele al căror lapte este destinat consumului uman.
Avertismente speciale:Avertismente speciale pentru fiecare specie țintă:
Datorită conținutului de propilen glicol, în cazuri rare pot apărea reacții de șoc care pun viața în pericol. Soluția injectabilă trebuie, prin urmare, să fie administrată lent și la aproximativ temperatura corpului. La primele semne de intoleranță, injecția trebuie oprită și, dacă este necesar, trebuie inițiat tratamentul de șoc.
Precauții speciale pentru utilizare:
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Tratamentul cu glucocorticoizi precum dexametazona 4 mg/ml poate duce la infecții severe. Dacă apar infecții, medicul veterinar curent trebuie consultat.
Precauții speciale pentru utilizator:
Nespecificat.
Utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau alunecării:
Datorită posibilelor efecte teratogene clarificate neadecvat ale dexametazonei, acesta trebuie utilizat numai în timpul sarcinii dacă există o indicație strictă. A nu se utiliza la bovine în ultima treime de gestație. Utilizarea în timpul alăptării la bovine duce la o reducere temporară a producției de lapte. Utilizarea la animalele care alăptează numai după indicații stricte, deoarece glucocorticoizii trec în lapte și pot apărea tulburări de creștere a tinerilor.
Interacțiuni cu alte mijloace:
- scăderea toleranței la glicozide cardiace din cauza deficitului de potasiu
- pierderi crescute de potasiu cu administrarea simultană de diuretice tiazidice și de ansă
- risc crescut de ulcer gastro-intestinal și sângerări gastro-intestinale cu utilizarea concomitentă de antiinflamatoare nesteroidiene
- efect scăzut al insulinei
- Scăderea efectului glucocorticoid atunci când se iau medicamente care induc enzime (de ex. Barbiturice)
- creșterea presiunii intraoculare cu administrarea combinată de anticolinergice
- efect scăzut al anticoagulantelor
- Suprimarea reacțiilor cutanate în testele de alergie intracutanată
- Slăbiciune musculară pronunțată la pacienții care suferă de miastenie gravis atunci când se administrează în asociere cu un anticolinergic (de exemplu, neostigmină).
Supradozaj (simptome, proceduri de urgență și antidoturi), dacă este necesar:
În caz de supradozaj, sunt de așteptat efecte secundare crescute. Nu se cunoaște un antidot pentru dexametazonă 4 mg/ml Incompatibilități: Amestecul cu alte medicamente trebuie evitat din cauza riscului de posibile incompatibilități.
Precauții speciale pentru eliminarea produsului medicinal veterinar neutilizat sau a deșeurilor, dacă este necesar:
Produsele medicinale veterinare neutilizate trebuie predate de preferință la punctele de colectare a poluanților. În cazul eliminării în comun cu deșeurile menajere, trebuie să se asigure că nu există acces necorespunzător la aceste deșeuri. Produsele medicinale veterinare nu trebuie aruncate împreună cu apa uzată sau sistemul de canalizare.
Numele și adresa titularului autorizației și, dacă este diferit, a producătorului care este responsabil pentru eliberarea lotului:
Bela-Pharm GmbH & Co. KG,
Strada Lohner 19,
D-49377 Vechta