Endocrinologii sunt critici cu privire la inhibitorii apetitului; FARMACIE ADHOC

Berlin - Două noi medicamente anti-obezitate au fost aprobate în SUA în ultimele săptămâni. Pacienții obezi au fost tratați cu agonistul serotoninei Belviq (Lorcaserin) de la sfârșitul lunii iunie. Qsymia (fentermină/topiramat) a fost aprobată în iulie. Produsele producătorilor Arena sau Vivus pot fi utilizate dintr-un indice de masă corporală (IMC) de 30.

privire

Societatea germană pentru endocrinologie (DGE) presupune că acești agenți vor fi aprobați și în Europa. Efectul noilor fonduri este limitat. Prin urmare, endocrinologii recomandă așteptarea unor date suplimentare despre efectul și efectele secundare.

DGE subliniază că în ultimele decenii, inhibitorii apetitului au trebuit să fie retrași din piață din nou și din nou, din cauza efectelor secundare semnificative. În octombrie 2008, Comisia UE a decis să suspende aprobarea Acomplia (rimonabant). Medicamentul de la compania farmaceutică Sanofi a provocat crize psihologice severe și chiar gânduri suicidare la unii pacienți.

Preparatul Abbott Reductil (sibutramină) nu a mai fost utilizat din 2010. În prezent, numai cele două produse care conțin orlistat Alli (GSK) și Xenical (Roche) sunt pe piață în Germania. Acestea au fost, de asemenea, suspectate de a provoca leziuni hepatice.

Potrivit DGE, nici efectele secundare nu trebuie ignorate: Qsymia, de exemplu, accelerează bătăile inimii. Dacă femeile o iau în timpul sarcinii, în ciuda contraindicațiilor stricte, copilul nenăscut este, de asemenea, expus riscului buzelor sau palatului. Potrivit DGE, Belviq a cauzat cancer în experimente pe animale. Cu toate acestea, această relație nu a fost confirmată în studiile clinice.

„Cu primele medicamente de acest tip, care nu mai sunt disponibile, riscurile au apărut doar după ce au fost pe piață de mult timp”, avertizează purtătorul de cuvânt al DGE, profesorul Dr. Helmut Schatz: „Prin urmare, se recomandă prudență cu medicamentele noi pentru scăderea în greutate.”

Un exemplu de avertisment este medicamentul Mediator (Benfluorex) de la compania farmaceutică Servier: Deși riscurile erau cunoscute, a fost aprobat în Franța până în 2009. Potrivit studiilor, un total de 1.300 de persoane care au fost tratate cu preparatul au murit din cauza defectelor valvei cardiace. În plus, din 1976, 3100 de pacienți au trebuit tratați ca pacienți internați. Un proces împotriva producătorului a început în Franța în mai 2012.