Expo "Les Invisibles" 60 de femei povestesc despre endometrioză - Ea

Cum avertizezi în mod constant despre endometrioză? Cum putem arăta suferința care este adesea invizibilă? Și să le dai o voce femeilor care se confruntă cu asta? Aceasta este tocmai provocarea luată de acest proiect hotărât și angajat numit „Les Invisibles”. O expoziție itinerantă în care 60 de femei povestesc despre viața de zi cu zi împărtășită cu boli, fără tabuuri sau patos.

În spatele acestui proiect, îi găsim pe colagistul Anaïs Morisset Desmond și pe fotograful Martin Straub. Au decis să „facă invizibilul vizibil” și să dea glas femeilor care suferă de endometrioză și adenomioză (o boală care afectează mușchiul uterului). Potrivit lor, cel mai bun mod de a ridica tabuul și de a face prevenire. De asemenea, aceștia doresc să „denunțe rătăcirile medicale”, violența ginecologică pe care o suferă uneori femeile, dar și complicațiile profesionale.

Cei doi artiști au lucrat cu asociația Endo-France, precum și cu jurnalista Marion Lepine, care a lansat în ianuarie 2019 contul de Instagram „Douce Endométriose”. Ea însăși a trăit zece ani de rătăcire medicală. Pentru „Les Invisibles”, ea a adunat cuvintele fiecărei femei fotografiate.

Conceptul expoziției? De fiecare dată, descoperim un portret al unei femei, împreună cu prenumele, vârsta, data la care a fost diagnosticată și numărul de ani pe care a trebuit să-l aștepte pentru a afla în cele din urmă ce avea. Legenda foto indică, de asemenea, stadiul bolii și organul (organele) afectat (e). Deoarece endometrioza, trebuie amintită, ia diferite forme. Fiecare participant a adus cu ea elemente din viața ei de zi cu zi legate de boală pentru a crea o „natură moartă”. Descoperim medicamente, un pachet de pastile, o pătură, o carte, un telefon sau chiar o pereche de adidași. În unele dintre fotografiile pe care le puteți vedea mai jos, participanții au folosit o stolă - un simbol al bolii aici - și au ales să o așeze pe partea corpului lor care a fost afectată în mod special.

---