Femeile spun; Endometrioza îmi încurcă viața - în fiecare zi din nou;
Femeile puternice - povești puternice!
„Endometrioza îmi încurcă viața - în fiecare zi din nou”
În stomacul meu are loc o „Zori a morților” ginecologică: celulele se transformă în țesut care altfel se găsește doar în uter sau în trompele uterine și li se inspiră o viață nouă. Sub influența hormonilor, ei fac ravagii cu sângerări interne și inflamații. Am endometrioză. Boala este incurabilă.
De 25 de ani am avut dureri recurente despre care unele femei care au experimentat ambele spun că sunt mai grave decât travaliul. Boala aproape că m-a costat viața de două ori. Am pierdut părți de organ. Nu pot avea copii. Endometrioza este cronică și nu se cunoaște cauza. Deci nu există terapie. Se poate încerca să atenueze simptomele doar cu analgezice și hormoni.
Endometrioza nu te ia în serios
Și de parcă toate acestea nu ar fi fost destul de rele, în timp ce o persoană afectată te vezi doar în fața neînțelegerilor și a neînțelegerii. Mulți oameni cred că endometrioza se manifestă numai cu dureri menstruale severe. Dar de multe ori așa începe boala. Durere cronică, obstrucție intestinală, leziuni ale organelor, auto-cateterizare, congestie renală - subiecte care sunt mai frecvente în rândul celor afectați decât ați crede.
Nu orice endometrioză este la fel de severă. Nici simptomele nu sunt la fel de rele în fiecare zi. Acest lucru creează confuzie în mediu și dă rapid impresia că nu ai putea fi atât de bolnav. Rolul unei victime a agresiunii este aproape inevitabil.
Dar devine deosebit de rău dacă nu ești luat în serios de unii medici. „Fiecare femeie are problemele ei”. Acestea au fost cuvintele primului meu ginecolog. La acel moment aveam 15 ani. Endo nu ar trebui diagnosticat până la aproape 29 de ani.
După ce am discutat despre simptomele mele, un medic mi-a spus: „Fă ceva frumos pentru tine, bea o cafea!” De atunci bănuiesc cauzele problemelor mele aici: sunt băutor de ceai. Nu este ușor să treci prin lumea unui bărbat cu boala femeii.
Nu sunt leneș, am endometrioză!
Întotdeauna am lucrat totul singur, mi-am finanțat singur studiile și chiar am avut trei locuri de muncă cu jumătate de normă în același timp în timpul semestrului meu în străinătate. Vreau să continuu să performez - dar nu pot. Este ca și cum aș fi prins în acest corp care continuă să refuze să acționeze imediat ce deschid gazul. Endometrioza mi-a pierdut șansa de a duce o viață emancipată, autodeterminată.
A fost doar o săptămână după absolvirea universității când m-am trezit în secția de terapie intensivă și au fost îndepărtate patru kilograme de țesut, inclusiv 30 de centimetri de intestin. Un an mai târziu am avut o operație de urgență din cauza unei obstrucții intestinale. Mi-au trebuit aproape patru ani să-mi recapăt energia pentru a rezista o zi până seara. În timp ce prietenii mei treceau prin stagii, stagii și programe de doctorat, eram ocupat să-mi readuc digestia pe drumul cel bun.
Bătrânețe, vin!
Nu puteam lucra decât la oră și nu aveam șansa de a lucra permanent. La început am predat limba germană pentru migranți la centrul de educație pentru adulți. Cinci ore erau suficiente pentru a fi complet epuizat. Între timp, a trebuit să mă confrunt cu hipoglicemia bruscă și cu slăbiciunile tremurătoare din cauza tratamentului hormonal.
La agenția de ocupare a forței de muncă mi s-a spus că nu mă pot ajuta. Mai bine ar trebui să-mi încep propria afacere, apoi să pot lucra conform simptomelor mele. În prezent lucrez ca redactor independent, ceea ce este foarte distractiv pentru mine, dar nu suficient pentru viață.
Nimeni nu este oficial responsabil pentru mine. Rețeaua socială nu are nicio rețea pentru cazuri ca ale mele. Aparent, egalitatea de șanse se aplică doar deprecierilor calculabile. Endometrioza este prea imprevizibilă. În forumuri am citit din nou și din nou de la femei care își pierd în mod repetat slujba pentru că deseori eșuează din cauza lui Endo.
De teama declinului social, mulți încă se trag acolo și primesc factura: durere, sângerare, avarii. Avem nevoie urgentă de ajutor! Modele speciale de lucru și ajutoare de integrare, recalificare pentru activități în zona biroului la domiciliu, ce știu. Dar dorințele mele sunt probabil utopice, endometrioza nu are lobby. Totuși, am fost recunoscut ca având un grad de dizabilitate de 30%. Juchhe, pot deduce 310 euro din impozit ca o sumă forfetară.
Endometrioza îmi guvernează viața
Am o conștiință vinovată în fiecare zi. Mai ales cu soțul meu, de care sunt complet dependent financiar și a cărui viață a devenit la fel de dificilă de planificat din cauza imprevizibilității bolii mele. Programările trebuie anulate spontan, întotdeauna mi-e frică să nu ne stricăm vacanța sau weekendul printr-o fază proastă.
Destul de des, mă culc pe canapea cu sticla de apă fierbinte în durere și mă simt inutil. Nu sunt bătrân și totuși sunt foarte bătrân. Jogging, sărituri, dansuri - nimic din toate acestea nu mai este posibil. Deoarece endo cochetează cu sciatica, ciclismul nu mai este un subiect ușor. Singura mea activitate sportivă: ies la plimbare cu câinele meu, fără de care m-aș ascunde probabil acasă.
Operațiunile au fost acum acum 10 ani. Astăzi ulcerele sunt din nou la dimensiunea lor completă. Medicii sunt unanimi spunând că ar trebui să suport durerea cât mai mult timp. Într-o altă operație, m-aș trezi cu un anus artificial cu o certitudine sută la sută.
Endo mă omoară. Endo-ul mă izolează. Mă tem de viitor. Este o bătălie zilnică, dar nu poți fi pur și simplu puternic tot timpul. Trebuie spus: Endometrioza îmi strică viața - în fiecare zi din nou.