Femoston conti 1 mg 5 mg comprimate filmate (84 buc) Delmed

Acest articol necesită o rețetă. Vă rugăm să rețineți că comanda dvs. poate fi expediată numai după ce a fost depusă rețeta.
Suntem bucuroși să preluăm poșta pentru depunerea rețetei! Aici puteți descărca plicuri gratuite.

PZN: Mărimea Pachetului: Pret de baza: Forma de dozare: Producător: Timpul de livrare:

10402797

84 bucăți

0,43 €/1 bucată

Comprimate filmate

kohlpharma GmbH

1-3 zile lucrătoare

Descrierea produsului/informații obligatorii - FEMOSTON conti 1 mg/5 mg comprimate filmate 84 buc

PZN	10402797
furnizori	kohlpharma GmbH
Dimensiunea ambalajului	84 buc
Ambalare standard	N2
Numele produsului	Femoston conti 1mg/5mg
Forma de dozare	Comprimate filmate
Numai cu prescripție	da
Doar farmacie	da

Comprimate orale filmate. Vă rugăm să înghițiți comprimatul filmat cu suficient lichid (de exemplu, un pahar cu apă).

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Supradozaj
Acest preparat este un medicament cu toxicitate scăzută. Teoretic, simptome precum Se produc greață, vărsături, somnolență și amețeli. Este puțin probabil ca tratamentul specific sau tratamentul simptomelor să fie necesar. Acest lucru se aplică și oricăror venituri din copii. Consultați un medic dacă luați cantități mai mari.

Aport uitat
În cazul în care pierdeți o doză, trebuie să luați comprimatul filmat cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă au trecut mai mult de 12 ore, se recomandă continuarea cu următoarea doză fără a lua comprimatul filmat uitat. Șansa apariției sângerărilor sau a petelor poate fi crescută. Dacă terapia este întreruptă pentru o perioadă mai lungă, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră

Întreruperea terapiei
Nu trebuie să întrerupeți sau să opriți prematur tratamentul fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă tratamentul este întrerupt sau întrerupt, nu trebuie să urmați nicio măsură specială. Trebuie să vă așteptați la sângerare de retragere la terminare.

Acest preparat este un medicament pentru terapia de substituție hormonală combinată continuu. Se compune dintr-o combinație de două tipuri de hormoni, un estrogen și un hormon luteum. Estrogenul este identic cu propriul hormon sexual estradiol al organismului și dezvoltă proprietăți estrogenice în organism. Al doilea ingredient activ, didrogesteron, este derivat din hormonul sexual feminin progesteron (= hormon luteal). Fiecare comprimat filmat conține estrogen și hormon luteal.
Cantitățile de ingredient activ sunt aceleași în toate comprimatele filmate.
Medicamentul este utilizat:
- Pentru tratamentul de substituție hormonală în cazul apariției simptomelor cauzate de o deficiență a hormonului sexual feminin estrogen la femei după ultima menstruație (menopauză);
Ar trebui utilizat numai la femeile aflate în postmenopauză care au intrat în menopauză cu cel puțin 12 luni în urmă.
- Pentru a preveni osteoporoza (pierderea osoasă) la femeile care au avut ultima perioadă menstruală și care prezintă un risc ridicat de fracturi viitoare și care nu au tolerat sau nu li se permite să utilizeze alte medicamente utilizate în acest scop.

Medicul dumneavoastră trebuie să discute cu dumneavoastră despre opțiunile de tratament disponibile.
Există o experiență limitată în tratamentul femeilor cu vârsta peste 65 de ani.

Cum funcționează ingredientele medicamentului?

Didrogesteron: Ingredientul activ este un progestogen activ oral (hormon luteal). Când se administrează estrogen în același timp, progestinul reduce riscul creșterii crescute a mucoasei uterine și/sau a tumorilor mucoasei uterine la femei.

Estradiol: Ingredientul activ este unul dintre estrogenii proprii ai organismului. Acestea sunt decisive pentru funcția organelor genitale feminine. structura ciclică a căptușelii uterine, crescând vâscozitatea acesteia, promovând formarea osoasă și inhibând ovulația și pătrunderea laptelui. Acestea continuă să fie anti-androgenice, pot suplini deficiențele de estrogen la femeile aflate la menopauză și pot atenua anomaliile ciclului.

Bazat pe 1 bucată:

5 mg de didrogesteronă
1,03 mg estradiol 0,5 apă
1 mg de estradiol
+ Oxid de fier (III), galben
+ Oxid de fier (III), roșu
+ Hipromeloză
+ Lactoză 1 apă
+ Macrogol 400
+ Stearat de magneziu
+ Amidon de porumb
+ Dioxid de siliciu, fin divizat
+ Dioxid de titan

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Informațiile privind frecvența se bazează pe următoarele categorii:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
Foarte rare: mai puțin de 1 utilizator din 10.000
Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

- Cancer mamar
- Cancerul mucoasei uterului (cancer endometrial)

Următoarele reacții adverse au fost raportate la tratamentele cu estrogen/hormon luteal:
Tumori benigne dependente de estrogen și tumori maligne, în special cancerul mucoasei uterine.
Evenimente tromboembolice venoase, în special Închiderile gambei profunde sau ale venelor pelvine datorate cheagurilor de sânge (tromboză) și emboliei pulmonare. Acestea apar mai frecvent la utilizatorii de medicamente de substituție hormonală decât la cei care nu utilizează.
Disfuncție cerebrală.

Dacă aveți efecte adverse ale medicamentului după ce ați luat acest medicament, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră, care va decide apoi orice contramăsuri care trebuie luate.
Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă sunteți grav afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate sau dacă observați reacții adverse care nu sunt enumerate.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv cele obținute fără prescripție medicală, de ex. medicamente pe bază de plante.
Efectele acestui medicament pot fi slăbite dacă luați alte medicamente în același timp. Acestea includ de ex. Medicamentele utilizate în
- Epilepsie (de exemplu, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină)
- Boli infecțioase (de exemplu, medicamentele pentru tuberculoză rifampicină și rifabutină)
- Infecții cu HIV (de exemplu, nevirapină, efavirenz, ritonavir, nelfinavir)
Preparatele pe bază de plante care conțin sunătoare pot reduce, de asemenea, efectele acestui medicament.
Schema de sângerare se poate modifica, de asemenea, din cauza efectului slăbit al acestui medicament.

Utilizarea acestui medicament cu alimente și băuturi:
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Vă rugăm să înghițiți comprimatul filmat cu suficient lichid (de exemplu, un pahar cu apă).

Acest medicament nu este indicat în timpul sarcinii. Dacă sarcina apare în timpul tratamentului, terapia trebuie întreruptă imediat.
Din punct de vedere clinic, datele dintr-un număr mare de sarcini expuse nu prezintă efecte adverse ale didrogesteronei asupra fătului. Majoritatea studiilor epidemiologice disponibile în prezent cu privire la
expunerea fetală neintenționată la combinații de estrogeni și gestageni este relevantă, nu prezintă efecte teratogene sau fetotoxice.

Acest medicament nu este indicat în timpul alăptării.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua/utiliza orice medicament.

Acest medicament trebuie început doar pentru tratarea simptomelor care afectează calitatea vieții. În orice caz, medicul dumneavoastră trebuie să evalueze cu atenție beneficiile și riscurile tratamentului cel puțin o dată pe an. Tratamentul trebuie continuat numai atâta timp cât beneficiile depășesc riscurile.

Examinare medicală/controale
Înainte de a începe sau de a reporni HRT, ar trebui să se efectueze o evidență completă a tuturor bolilor majore din istoria dvs. și a celor ale rudelor apropiate. Examenul medical (inclusiv abdomenul și pieptul) ar trebui să fie ghidat de această evidență a istoricelor medicale și de contraindicații și avertismente pentru acest medicament. În timpul tratamentului trebuie efectuate controale periodice, a căror frecvență și tip depind de situația dumneavoastră personală de sănătate. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă explice ce modificări ale sânilor să le spună. Investigațiile, u. A. Razele X ale sânilor (mamografie) trebuie efectuate în conformitate cu practica preventivă actuală și pe fondul situației personale de sănătate.

Motive pentru întreruperea imediată a tratamentului
Terapia trebuie întreruptă în caz de contraindicații și în următoarele situații:
- Icter sau agravarea funcției hepatice
- creșterea semnificativă a tensiunii arteriale
- debut nou al migrenei
- sarcina

Boală arterială coronariană
Din studiile clinice de amploare nu există dovezi ale unui beneficiu în raport cu boala coronariană din utilizarea medicamentelor de terapie de substituție hormonală cu o combinație specifică de ingrediente active (estrogeni conjugați, combinați continuu cu medroxiprogesteron acetat). Două studii clinice mari au arătat un posibil risc crescut de boală coronariană în primul an de utilizare și niciun beneficiu general. În prezent, nu există studii clinice ample care să investigheze efectele asupra bolilor arterelor coronare ale altor medicamente de terapie de substituție hormonală cu alte substanțe active. Prin urmare, nu este clar dacă aceste rezultate se aplică și altor medicamente pentru terapia de substituție hormonală.

accident vascular cerebral
Într-un studiu clinic amplu (studiu WHI-Kombi), s-a constatat un risc crescut de accidente vasculare cerebrale la femeile sănătoase în timpul tratamentului cu o anumită combinație de substanțe active (estrogeni conjugați, în combinație continuă cu acetat de medroxiprogesteron).
Potrivit acestui fapt, aproximativ 3 din 1.000 de femei cu vârste cuprinse între 50 și 59 de ani care nu folosesc hormoni vor avea un accident vascular cerebral într-o perioadă de 5 ani sau aproximativ 11 din 1.000 de femei cu vârste cuprinse între 60 și 69 de ani. Femeile cu vârste cuprinse între 50 și 59 de ani care utilizează aceste medicamente au aproximativ 1 accident vascular cerebral suplimentar pentru fiecare 1.000 de femei. Pentru femeile cu vârste cuprinse între 60 și 69 de ani care utilizează aceste medicamente, există aproximativ 4 cazuri suplimentare la 1.000 de femei.
Nu se știe dacă acest risc crescut se aplică și altor medicamente de terapie de substituție hormonală.

Cancer ovarian
Există dovezi din unele studii epidemiologice că tratamentul pe termen lung timp de cel puțin 5 până la 10 ani numai cu estrogen (adică fără adăugarea de progestin) este asociat cu un risc crescut de cancer ovarian la femeile cu uter eliminat. Nu este clar dacă acest risc există și atunci când se utilizează un progestin în plus față de estrogen.

Tulburare cerebrală (demență)
Nu s-a dovedit în mod concludent că terapia de substituție hormonală îmbunătățește abilitățile mentale (memorie, percepție, gândire, învățare, judecată, memorie etc.). Dintr-un studiu amplu există dovezi ale unui risc crescut de tulburare a funcției creierului („demență probabilă”) la femeile care au început terapia de substituție hormonală cu o anumită combinație de ingrediente active (estrogeni equini conjugați, în combinație continuă cu acetat de medroxiprogesteron) după vârsta de 65 de ani. Nu
se știe dacă aceste constatări se aplică și femeilor mai tinere după ultima lor menstruație sau alte preparate de terapie de substituție hormonală.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Medicamentul nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

păstrați medicamentul la îndemâna copiilor.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată.
Păstrați medicamentul în cutie.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.