Forlax 10 g pulbere pentru soluție orală - Instrucțiuni de utilizare

General

Țara de înregistrare
Producător Ipsen
categorie Medicament standard
Droguri dependente Nu
Psihotrop Nu
Statusul cererii Livrare printr-o farmacie (publică)
Starea prescripției Medicamente cu eliberare repetată contra prescripției medicale
Grup anatomic Sistemul alimentar și metabolismul
Grupa terapeutică Remedii pentru constipație
Grupa farmacologică Remedii pentru constipație
Grup chimic Laxative osmotice
Ingredient activ Macrogol

Toate informațiile

Cuprins

Ce este și pentru ce se folosește?

Forlax 10 g conține ingredientul activ Macrogol 4000 și aparține grupului de laxative active din punct de vedere osmotic.

pulbere

Forlax 10 g determină adăugarea de apă în scaun, ceea ce ajută la depășirea problemelor cauzate de mișcările intestinului foarte încetinite. Forlax 10 g nu este absorbit în fluxul sanguin sau descompus în organism.

Forlax 10 g este utilizat pentru tratarea constipației la adulți și copii cu vârsta de 8 ani și peste.

Acest medicament este o pulbere pe care o dizolvați într-un pahar cu apă (cel puțin 50 ml) și beți. De obicei, durează 24-48 de ore pentru ca efectele să funcționeze.

Tratamentul constipației cu medicamente ar trebui să se adauge doar unui stil de viață sănătos și dietă.

Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?

Forlax 10 g nu trebuie luat,

    • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la macrogol (polietilen glicol) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
    • dacă aveți boli, cum ar fi B. Boala intestinului sever:
      • Boală inflamatorie a intestinului (de exemplu, colită ulcerativă, boala Crohn, mărirea anormală a intestinului)
  • Perforarea intestinului sau riscul de perforare a intestinului
  • Obstrucție intestinală (ileus) sau suspiciune de obstrucție intestinală (intestinală)

  • Dureri abdominale de origine necunoscută Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu farmacistul sau medicul înainte de a lua medicamentul. Avertismente și precauții Au fost raportate cazuri de reacții de hipersensibilitate care duc la erupții cutanate și umflarea feței sau a gâtului (angioedem) la adulți după administrarea preparatelor de macrogol (polietilen glicol). Au fost raportate reacții alergice severe unice de hipersensibilitate care cauzează slăbiciune, colaps sau dificultăți de respirație și stare generală de rău. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, trebuie să întrerupeți tratamentul cu Forlax 10 g și să solicitați imediat asistență medicală. Acest medicament poate provoca uneori diaree, așa că consultați medicul sau farmacistul pentru a vedea dacă aveți vreunul înainte de a lua acest medicament
    • aveți insuficiență hepatică sau renală,
    • Luați diuretice (comprimate de apă) sau
    • sunt mai în vârstă,

deoarece aveți un risc crescut de concentrații scăzute de sodiu sau potasiu în sânge.

Alte medicamente și Forlax 10 g

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente.

perioada de sarcină și alăptare

Forlax 10 g poate fi luat în timpul sarcinii și alăptării. Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau

intenționați să rămâneți gravidă, cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Informații importante despre unele componente ale Forlax 10 g

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus deja despre o intoleranță la anumite zaharuri (sorbitol), vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua medicamentul. Acest medicament conține o cantitate mică de zahăr sorbitol, care este transformat în fructoză. Cu toate acestea, puteți lua Forlax 10 g chiar dacă sunteți diabetic sau urmează o dietă fără galactoză.

Dioxidul de sulf conținut poate provoca rareori reacții severe de hipersensibilitate și probleme de respirație.

Modul în care este folosit?

Luați întotdeauna Forlax 10 g exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum a fost de acord medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Adulți și copii cu vârsta peste 8 ani

Doza recomandată este de 1 până la 2 plicuri pe zi, de preferință ca o doză dimineața.

Doza zilnică poate fi ajustată în funcție de efectul obținut și poate varia de la un plic la fiecare două zile (în special la copii) până la maximum 2 plicuri pe zi.

Imediat înainte de utilizare, dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă (cel puțin 50 ml) și beți lichidul.

  • Forlax 10 g începe de obicei să lucreze la 24 până la 48 de ore după ingestie.
  • Copiii nu trebuie să ia Forlax 10 g mai mult de 3 luni.
  • Funcția îmbunătățită a intestinului după administrarea Forlax 10 g poate fi menținută printr-un stil de viață și o dietă sănătoase.
  • Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă simptomele se agravează sau nu există nicio îmbunătățire.

Dacă luați mai mult Forlax 10 g decât trebuie

Ingerarea prea multă Forlax 10 g poate provoca diaree, dureri de stomac sau vărsături. Diareea se oprește de obicei după oprirea tratamentului sau doza redusă.

Dacă aveți diaree severă sau vărsături, ar trebui să vă adresați unui medic cât mai curând posibil, deoarece este posibil să aveți nevoie de tratament pentru a preveni pierderea de electroliți (sare) din cauza pierderii de lichide.

Dacă uitați să luați Forlax 10 g

Luați următoarea doză imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare, care au fost de obicei ușoare și temporare, sunt:

Frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 persoane)

  • Durerea abdomenului inferior (abdomen)
  • Diaree, care poate provoca, de asemenea, durere în jurul anusului.

Mai puțin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

  • Greață (senzație de rău) sau rău (vărsături)
  • Distensia abdominală

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • Reacții alergice (hipersensibilitate) (erupție pe piele, urticarie), umflarea feței sau a gâtului, dificultăți de respirație, slăbiciune sau colaps)

Frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 persoane)

  • Durerea abdomenului inferior (abdomen)
  • Distensia abdominală
  • Greață (senzație de rău)
  • diaree

Mai puțin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

  • Vomit
  • Îndemn la defecare
  • Incontinență fecală

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • Nivel scăzut de potasiu în sânge care poate duce la slăbiciune musculară, zvâcniri sau ritm cardiac anormal.
  • Niveluri scăzute de sodiu în sânge, care pot provoca oboseală și confuzie, zvâcniri musculare, convulsii și comă.
  • Deshidratare datorată diareei severe, în special la vârstnici
  • Simptomele unei reacții alergice, cum ar fi înroșirea pielii, erupții cutanate, urticarie, umflarea feței sau a gâtului, dificultăți de respirație, slăbiciune sau colaps

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:

Oficiul Federal pentru Siguranța în Sănătate, Traisengasse 5, 1200 VIENA, AUSTRIA, Fax: +43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Cum ar trebui să fie stocat?

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Puteți utiliza acest medicament conform „Utilizați de:” sau „Utilizați de” pe cutie și pliculețe. de: „Nu utilizați data de expirare indicată. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați drogurile în apele uzate sau în reziduurile menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Ne ajutați să ne protejați mediul.

Informatii suplimentare

  • Ingredientul activ este de 10,00 g Macrogol 4000 per plic.
    • Celelalte ingrediente sunt zaharina de sodiu (E 954) și aroma de portocale-grapefruit, uleiurile de portocale și grapefruit, concentrat de suc de portocale, citral, acetaldehidă, linalol, butirat de etil, terpineol, octanal, hexenol, maltodextrină, gumă arabică, sorbitol ( E 420), hidroxianisol butilat (BHA, E 320) și dioxid de sulf (E 220).

Cum arată Forlax 10 g și conținutul ambalajului

Forlax 10 g este o pulbere aproape albă, care miroase și are gust de portocală-grapefruit și este amestecată ca băutură.

Forlax 10 g este disponibil în pachete de 10, 20, 50 sau 100 de plicuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Ipsen Pharma GmbH, 76275 Ettlingen, Germania

Merck GmbH, Zimbagasse 5, 1147 Viena

Beaufour Ipsen Industrie, Rue d'Ethe Virton, 28100 Dreux, Franța

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri:

Austria, Belgia, Republica Cehă, Estonia, Franța, Letonia, Lituania, Luxemburg, Polonia, Portugalia, Slovacia, Olanda: Forlax 10 g

Germania: Dulcolax M Balance Grecia: Tanilas 10 g Irlanda: Idrolax

Regatul Unit: Dulcobalance

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în august 2014.