Îngrijirea demenței, mișcarea, viața de zi cu zi - când bunicii au Alzheimer

Demență: când bunicul este diferit

• Personalitatea persoanelor cu demență se schimbă.
• Membrii familiei ar trebui să se pregătească pentru această revoltă.
• Îngrijitorii țin cont de câteva lucruri, astfel încât să poată face față stresului bine.

Oricine cu demență se schimbă. Dar rudele trebuie să se pregătească și pentru o schimbare în viața lor anterioară: „În multe cazuri, boala schimbă întreaga familie - partener, copii, nepoți”, spune Laura Mey. Sociologul instruit îi sfătuiește pe cei afectați de boala Alzheimer și familiile lor la telefonul Societății germane pentru Alzheimer. Peste 5000 de apelanți pe an primesc informații de la ea și de la alți colegi în programul de consultare telefonică. Există multe îngrijorări. La fel ca și consecințele bolii.

La început, memoria pe termen scurt scade. Persoanele bolnave pierd obiecte precum cheile casei și nu le pot găsi din nou. „Întregul lucru este un proces târâtor”, subliniază Mey. Cei afectați simt că nu își mai pot aminti atât de mult. „Dar deseori nici măcar nu sunt conștienți de cât de puternică este deja uitarea”, relatează Mey, care însăși a îngrijit persoanele cu demență într-o unitate de îngrijire timp de mulți ani. „Rudele observă de obicei evoluția bolii mult mai repede”.

Dacă există o pierdere rapidă în greutate, rudele ar trebui să reacționeze

Copiii celor afectați, chiar și adulții cu propriile familii, sunt deosebit de preocupați de un lucru în primele etape: mama sau tatăl pot trăi în continuare singuri? La început, vă poate ajuta să scrieți note împotriva uitării. Dar nici asta în curând nu mai ajută. Neajutorarea crește. „Se atinge o limită definitivă atunci când persoana se pune în pericol”, explică Mey.

LA SUBIECT

• Alzheimer
• Boli
• întreținere
• consilier

Alzheimer: sfaturi pentru rudele celor care suferă de demență

• cercetare
• Alzheimer
• Boli

Când există un medicament pentru boala Alzheimer?

Dacă rudele observă, de exemplu, că persoana bolnavă pierde brusc mult din greutate fizică, acesta ar putea fi un semn că cumpărăturile și gătitul sunt deja procese prea complexe. Un semn al sensului de orientare în scădere este plecarea frecventă a apartamentului - fără a putea găsi acasă. „Busola interioară se pierde pe măsură ce demența progresează”, explică Mey.

Un punct de cotitură: mutarea către rude

Mulți bolnavi de demență care nu au un partener de viață se mută apoi la propriii lor copii și la familiile lor în loc de la o unitate de îngrijire sau o comunitate ambulatorie. „Îngrijirea rudelor este o sarcină importantă - mai ales atunci când lucrezi și crești în același timp proprii copii”, subliniază Mey. Rudele care primesc părinți bolnavi ar trebui să fie conștienți de acest lucru.

Potrivit unui sondaj reprezentativ al populației realizat de compania de asigurări de sănătate Continentale (2016), 71% dintre rudele îngrijitoare se simt greu împovărate. Trei sferturi dintre respondenți se tem, de asemenea, că starea persoanei care necesită îngrijire se va deteriora. Mulți se tem că nu vor mai fi capabili să facă față emoțional și fizic cu îngrijire pe termen lung, că nu vor fi capabili să o reconcilieze cu slujba lor, că vor fi izolați social, că vor pierde sprijinul din partea prietenilor și a familiei sau că nu vor mai putea finanța îngrijirea.

LA SUBIECT

• Alzheimer
• Boli
• nutriție

Cu prietenie și nutriție: așa puteți reduce riscul bolii Alzheimer

Cercetător: Creierul îmbătrânește mai repede odată cu alcoolul și fumatul

• medicament
• Boli
• Pharma
• studiu
• Alzheimer

Ingredient activ controversat aducanumab: poate opri boala Alzheimer?

Coexistența cotidiană adăpostește multe conflicte, Mey confirmă: „Cei afectați se tem să-și piardă autonomia și vor să-și păstreze fața, stima de sine. Nu vrei să fii bolnav și uitat, nici măcar în fața celor mai apropiați membri ai familiei tale ". Temerile, panica și nesiguranța cresc.

Este deosebit de stresant pentru familii că neliniștea poate intra în ritmul zi-noapte. Persoanele cu demență se pot trezi în miezul nopții și pot merge dezorientate.

Vorbește deschis despre boală

Prin urmare, un moment bun ar trebui întotdeauna expirat atunci când se discută boala. Mey sfătuiește că rudele nu trebuie să forțeze acest lucru, ci mai degrabă să se simtă cu un instinct sigur. Dacă este posibil, trebuie evitate cuvintele demență și Alzheimer. „Aceștia sunt termeni puternici care îi pot speria pe cei afectați”, explică sociologul. În schimb, familia ar putea vorbi despre dificultăți de concentrare și amintire, de exemplu.

Îngrijitorii trebuie să se adapteze ritmului pacientului cu demență și să vorbească calm și încet în propoziții necomplicate. Prelucrarea informațiilor nu mai funcționează așa cum se făcea înainte cu demența. „Dacă sunteți copleșiți, cei afectați adoptă rapid o atitudine negativă”, relatează Mey. Este important ca întreaga familie să fie implicată în viața de zi cu zi - inclusiv partenerii (soții) și proprii copii. Copiii mai mici ar trebui, de asemenea, să fie informați despre demența bunicii sau bunicului în funcție de vârsta lor. Adesea, copiii au chiar un acces mai natural la boală, relatează Mey. „Este în regulă să iei lucrurile cu simțul umorului”.

Copiii din gospodărie: Poate familia să ofere îngrijire?

Copiilor ar trebui să li se solicite ajutor în viața de zi cu zi. De exemplu, ar putea pune masa împreună cu bunica sau bunicul - și ar fi lăudați pentru că și-au asumat o responsabilitate. Cu toate acestea, dacă ar fi copleșiți, copiii ar trebui să se poată retrage în propria lor cameră, subliniază Mey.

LA SUBIECT

• Boli
• copii
• Alzheimer
• părinţi

Bunicii demenți - cum să-i explic copilului?

• Boli
• Alzheimer
• artă
• persoane în vârstă

Împotriva uitării: modul în care artiștii ajută persoanele cu demență

• Alzheimer
• Boli
• întreținere

Demență la 49 de ani: Cum s-a schimbat viața lui Ines odată cu diagnosticul

Dacă devine rapid turbulent acasă, deoarece copiii sunt și mai mici, prietenii vin acasă și se zbat în jurul casei, unii oameni cu demență se simt copleșiți. Convențiile valide nu se mai aplică brusc. Prin urmare, potrivit lui Mey, familiile ar trebui să se întrebe în mod repetat în mod critic: „Cum este persoana în caracterul lor, cum se află în demență și noi, ca familie, putem suporta acest lucru atunci când sunt copii mici în casă?”

Obțineți ajutor din exterior dacă demența progresează

O rețea bună ajută la ușurarea sarcinii. De exemplu, persoanele bolnave ar putea fi îngrijite în timpul zilei. În acest timp, rudele au timp pentru propriile proiecte. Voluntarii din societățile regionale pentru Alzheimer pot face în mod regulat ceva cu persoana bolnavă. Prietenilor li se poate cere ajutor pentru a face o scurtă pauză. Mey vă sfătuiește să vă puteți împărtăși propriile preocupări cu privire la relațiile cu părinții din grupurile regionale de rude.

Dacă familia observă că locuirea împreună depășește ceea ce este accesibil, situația poate fi reconsiderată din nou și din nou, poate fi luată în considerare o unitate de îngrijire sau o comunitate ambulatorie. „Nu există o singură decizie”, subliniază Mey. „Este un proces de învățare pentru toată lumea”. Este clar că nu totul funcționează imediat.

Numărul persoanelor cu demență este în creștere

Conform noilor estimări, numărul persoanelor cu demență din Germania va crește semnificativ până în 2050. În timp ce aproape 1,6 milioane de persoane din Germania trăiau cu demență în 2018 (1,9% din populație), experții de la Alzheimer Europe se așteaptă la o creștere de 2,7 milioane în 2050 (3,4%). Acest lucru provine dintr-un raport al organizației umbrelă a societăților naționale Alzheimer. Cu această dezvoltare așteptată, Germania este în conformitate cu tendința europeană. Creșterea proporției persoanelor cu vârsta peste 65 de ani în populație este un factor cheie, în special proporția persoanelor cu vârsta peste 85 de ani.

Prevenirea creează claritate

În stadiile incipiente ale demenței, bolnavii ar trebui să reglementeze câteva aspecte juridice și financiare:

---