LEVOCETIRIZINE 5MG ZENTIVA CPR 28 dozaj și efecte secundare revista de sănătate

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 3,85 € Rată de rambursare:%

secundare

utilizare

Indicații terapeutice

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg comprimat filmat este indicat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice (inclusiv rinitei alergice persistente) și urticariei la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste.

Doze și mod de administrare

Adulți și adolescenți de la 12 ani

Doza recomandată este de 5 mg pe zi (1 comprimat filmat).

Se recomandă ajustarea dozei la vârstnici dacă aceștia au insuficiență renală moderată până la severă (vezi secțiunea „Insuficiență renală” de mai jos).

Intervalul dintre doze trebuie ajustat în funcție de funcția renală. Doza trebuie ajustată conform indicațiilor din tabelul de mai jos. Pentru a utiliza acest tabel, este necesar să se estimeze clearance-ul creatininei pacientului (Clcr) în ml/min.

CLcr (ml/min) poate fi estimat din valoarea creatininei serice (în mg/dl) conform următoarei formule:

[140 - vârstă (ani)] X greutate (kg)

x (0,85 pentru femei)

72 x creatinina serică (mg/dl)

Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală:

Clearance-ul creatininei

Doza și frecvența administrării

Funcția renală normală

5 mg o dată pe zi

Insuficiență renală ușoară

5 mg o dată pe zi

Insuficiență renală moderată

5 mg la fiecare două zile

Insuficiență renală severă

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă, la cetirizină, la hidroxizină sau la derivați de piperazină sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/min.

Sarcina și alăptarea

Nu sunt disponibile sau foarte puține date despre utilizarea levocetirizinei în timpul sarcinii (mai puțin de 300 de cazuri de sarcină). Cu toate acestea, pentru cetirizină (formă racemică a levocetirizinei), datele disponibile sunt numeroase (peste 1000 de cazuri de sarcină) și nu au demonstrat niciun efect malformativ sau toxicitate fetal-neonatală.

Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare și fetale, nașterii și dezvoltării postnatale (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță).

Utilizarea levocetirizinei poate fi luată în considerare în timpul sarcinii, dacă este necesar.

S-a demonstrat că cetirizina (formă racemică a levocetirizinei) este excretată în laptele uman. Prin urmare, este probabil ca și levocetirizina să fie. Efectele adverse asociate cu levocetirizina pot apărea la sugarii alăptați. Prin urmare, se recomandă prudență la prescrierea levocetirizinei la mamele care alăptează.