LUTRELEF 3.2MG PDR SOL SC 10ML1 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Flacon cu pulbere:
Clasa terapeutică
Tratamentul infertilității (KJ)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 373,65 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Inducerea ovulației pentru tratamentul infertilității în anovulațiile de origine hipotalamică.
Conform clasificării OMS a anovulațiilor, numai clasa I și clasa IIa în caz de eșec al citratului de clomifen intră sub administrarea GnRH.
Doze și mod de administrare
Doza de gonadorelină este stabilită în funcție de severitatea deficitului funcțional sau organic în GnRH.
Doza recomandată este de 10 ug până la 20 ug pe impuls la fiecare 90 de minute. Doza inițială subcutanată este de 10 µg. În cazul în care doza se dovedește ineficientă, doza poate fi crescută treptat până la 20 µg pe impuls.
Administrarea gonadorelinului este pulsatilă (cronică-intermitentă) pe cale subcutanată numai la intervale de 90 de minute.
Pulberea LUTRELEF de 3,2 mg se dizolvă folosind 3,2 ml de solvent furnizat în acest scop; 2,0 mL de soluție astfel reconstituită este injectat în rezervorul autoinjectorului LutrePulse®. Soluția LUTRELEF se administrează în mod pulsatil cu ajutorul unui ac introdus în auto-injector. Intervalul de dozare este de 90 de minute cu posibilitatea creșterii sau scăderii dozei în intervalul de doză recomandat. Intervalul de dozare de 90 de minute poate fi schimbat la 120 de minute, dacă este necesar.
Dacă ovulația nu a avut loc, tratamentul se repetă. Tratamentul este controlat prin măsurarea temperaturii bazale și, eventual, prin monitorizarea cu ultrasunete. Tratamentul pulsatil cu gonadorelină este continuat de obicei dincolo de perioada de ovulație în timpul fazei luteale. Poate fi continuat până la debutul menstruației sau până la implantarea unui ovul fertilizat. Alternativ, funcția corpului galben poate fi susținută prin administrarea intramusculară de hCG exogen (1500 UI) la 3 zile distanță sau progesteron timp de 14 zile.
Conținutul unui auto-injector este suficient pentru un tratament de 3 zile.
După trei zile de utilizare, auto-injectorul trebuie aruncat. Pentru orice tratament ulterior, repetați operația reconstituind soluția LUTRELEF care va fi injectată într-un nou auto-injector.
Telecomanda LutrePulse® este programată de medic sau asistentă și trebuie returnată medicului sau asistentei la sfârșitul tratamentului.
Autoinjectorul LutrePulse® este ambalat în setul LutrePulse® sau separat.
Pentru informații suplimentare, consultați ghidul de utilizare LutrePulse®.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Când este utilizat împreună cu rezervorul LutrePulse®, stabilitatea soluției reconstituite de LUTRELEF 3,2 mg este de 3 zile.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Pentru condițiile de depozitare a medicamentului după reconstituire, vezi pct Durata conversației.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.