M; medicament Bromocriptină ZENTIVA 2,5 mg - Ghid pentru m; droguri
Pagina actualizată la 25.02.2014
Bromocriptină ZENTIVA 2,5 mg: informații generale
Acest medicament este recomandat pentru:
Endocrinologie
În caz de hiperprolactinemie (creșterea sângelui hormonului prolactină care reglează în special secreția de lapte) caracterizată:
- la femei:
- tulburări severe ale ciclului menstrual,
- sterilitate,
- galactoree (flux de lapte în afara alăptării).
- ginecomastie (dezvoltarea sânilor masculini), impotență.
Neurologie
Boala Parkinson, în diferite stadii ale bolii, singură sau în combinație cu alte medicamente antiparkinsoniene.
Prezentare disponibilă pentru Bromocriptină ZENTIVA 2,5 mg
2 prezentări sunt disponibile pentru acest medicament:
- Ambalaje din blistere din aluminiu PVDC din PVC de 30 comprimate
- Ambalaje din blistere din aluminiu PVDC din PVC de 100 comprimate
| Clasa farmaceutică | antiparkinsonian |
| Substanțe active | pentru un comprimat: mesilat de bromocriptină (2,87 mg) |
| Medicina generala | da |
| Forma farmaceutică | comprimat care se poate sparge |
| Calea (căile) de administrare | oral |
| Prețul de vânzare | 5,89 € |
| Rata rambursării securității sociale | 65% |
| Laborator (e) | SANOFI AVENTIS FRANȚA |
| Condiții de emitere | disponibil prin prescripție simplă |
Bromocriptină ZENTIVA 2,5 mg: doză
Dozare
Dozajul este variabil și trebuie adaptat la indicația terapeutică, la intensitatea tulburărilor, precum și la susceptibilitatea individuală a fiecărui pacient.
În toate cazurile, respectați cu strictețe prescripția medicului dumneavoastră.
Metoda și calea de administrare
Frecvența administrării
Se recomandă administrarea acestui medicament în mijlocul meselor.
Contraindicații pentru Bromocriptină ZENTIVA 2,5 mg
Nu luați BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg comprimat marcat în următoarele cazuri:
- alergie la bromocriptină sau la alți alcaloizi de ergot,
- antecedente sau prezență de fibroză (țesut cicatricial) care vă afectează inima, plămânii sau abdomenul,
- insuficiență coronariană,
- tulburări psihiatrice sau antecedente de tulburări de afecțiuni psihiatrice și factori de risc vascular sau boli arteriale periferice,
- hipertensiune arterială severă în timpul sarcinii sau după naștere,
- combinație cu fenilpropanolamină și neuroleptice antiemetice.
ÎN CAZ DE ÎNDUTĂRI, ESTE ESENȚIAL SĂ CERĂ OPINIA MEDICULUI SAU A FARMACIULUI.
Precauții pentru utilizarea Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg
Avertismente speciale
Dacă aveți somnolență excesivă sau apariție bruscă a somnului în timp ce luați BROMOCRIPTINA ZENTIVA, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Au fost raportate cazuri de poftă și/sau comportament impulsiv (atracție compulsivă la jocuri de noroc sau impulsuri sexuale crescute). Dacă dumneavoastră sau familia dumneavoastră observați că dezvoltați astfel de comportamente neobișnuite în timp ce luați BROMOCRIPTINA ZENTIVA, discutați cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate decide să schimbați dozele sau să vă întrerupeți tratamentul.
Dacă aveți sau ați avut fibroză (țesut cicatricial) care vă afectează inima, plămânii sau abdomenul. Înainte de tratament, medicul dumneavoastră vă va verifica dacă inima, plămânii și rinichii sunt în stare bună. Medicul dumneavoastră va efectua o ecocardiogramă (o examinare cu ultrasunete a inimii) înainte de a începe tratamentul și la intervale regulate în timpul tratamentului. Dacă apare fibroză, tratamentul trebuie întrerupt.
Este necesară o monitorizare atentă în caz de fumat, hipertensiune arterială, obezitate, boli vasculare sau tratament concomitent cu medicamente vasoconstrictoare. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră trebuie să evalueze raportul dintre beneficiul scontat și riscurile.
Acest medicament conține lactoză. Utilizarea acestuia nu este recomandată la pacienții cu intoleranță la lactoză (boală ereditară rară).
Absorbția alcoolului în timpul tratamentului este puternic descurajată.