M; PANPHARMA Medicament heparin sodic 25.000 ui5 ml - Ghid pentru m; droguri

Pagina actualizată la 25.02.2014

PANPHARMA heparină sodică 25.000 iu/5 ml: informații generale

Acest medicament este un anticoagulant al familiei heparinei.

Pentru tratament:

Flebită sau embolie pulmonară (o embolie este obstrucția bruscă a unui vas de sânge de către un cheag),
Infarctul miocardic sau amenințarea infarctului miocardic,
Anumite embolii arteriale,
Anumite boli de coagulare,

Pentru prevenirea emboliei arteriale,

Pentru prevenirea coagulării în circuite în caz de intervenție chirurgicală cardiacă sau dializă (în caz de insuficiență renală).

2 prezentări sunt disponibile pentru acest medicament:

Descrierea caracteristicii

Clasa farmaceutică	necomunicat
Substanțe active	pe 5 ml: heparină sodică (25.000 UI)
Medicina generala	Nu
Forma farmaceutică	soluție injectabilă
Calea (căile) de administrare	intravenos, cale extracorporală altele
Prețul de vânzare	pret nereglementat
Rata rambursării securității sociale	0%
Laborator (e)	Producător de laborator (e) Heparină sodică PANPHARMA 25.000 iu/5 ml
Condiții de emitere	disponibil prin prescripție simplă

Concentrația acestei heparine este de 5.000 UI/ml. Aveți grijă, nu toate heparinele sunt la aceeași concentrație.

Acest medicament este cel mai adesea utilizat în următoarele moduri:

Administrare continuă cu o seringă electrică.
La începutul tratamentului, o doză de 50 UI/kg poate fi administrată prin injecție scurtă (bolus) pe cale intravenoasă directă.
Doza de heparină utilizată pentru prima seringă electrică este de 20 UI/kg/oră. Apoi va fi modificat în funcție de rezultatele testelor de sânge de monitorizare.
Tratamentul cu heparină trebuie monitorizat cel puțin o dată pe zi cu analize de sânge: TCA (timp de tromboplastină parțială activată, măsurare a coagulării) sau heparinemie.
Dacă heparina trebuie înlocuită cu un anticoagulant oral, heparina va fi oprită numai după câteva zile în care veți lua ambele tratamente în același timp. Acesta este timpul necesar pentru ca cel de-al doilea medicament să fie activ și testele de coagulare a sângelui să fie la nivelul dorit de medicul dumneavoastră.

Anumite situații necesită o metodă de utilizare și doze diferite: prescripția medicului trebuie respectată.

Nu injectați intramuscular.

Conform prescripției medicale.

Conform prescripției medicale.

Nu utilizați HEPARIN SODIUM PANPHARMA 25.000 UI/5 ml, soluție injectabilă într-un flacon (IV) în următoarele situații:

Alergie cunoscută la heparină,
Episod grav în trecut de trombocite scăzute datorate heparinei (trombocitele sunt componente importante ale sângelui pentru coagularea sângelui),
Boli de coagulare cunoscute,
Orice leziune care poate sângera,
Hemoragie cerebrală,
Copil prematur sau nou-născut (conține 50 mg alcool benzilic pe flacon).

Anestezia epidurală sau anestezia spinării nu trebuie efectuată niciodată în timpul tratamentului cu heparină.