Manipulare genetică și clonare reproductivă (OMG, ADN, codificare genetică, CRISPR) ~ Pediatre Online

ADN reparat

„Jurassic Park”: toată lumea își amintește filmul lui Steven Spielberg. Oamenii de știință extrag ADN-ul dinozaurilor prin îndepărtarea celulelor sanguine dintr-un țânțar prins într-un bloc de chihlimbar din reptila mare pe care a înțepenit-o cu milioane de ani în urmă. ADN-ul reparat și completat este transplantat într-un ou de crocodil nefertilizat ... și dinozaurii revin la viață în secolul XX!

„Această ficțiune, vă vor spune geneticienii, este în mare măsură inspirată de principiul clonării (vezi mai jos), dar este total impracticabilă, deoarece ADN-ul este fragil și, deși închis în chihlimbar, s-ar fi degradat complet în timp! "

Pe de altă parte - și acesta nu mai este cinema! -, acum știm cum să manipulăm genetic diferite organisme, în diferite scopuri: de exemplu, putem strecura o genă de la peștii care trăiesc în apă rece în căpșuni pentru a-i face rezistenți la temperaturi scăzute sau transferarea unei gene din bacterii (holera) în lucerna pentru a produce un vaccin împotriva holerei ...

Dar care sunt procesele folosite pentru a ajunge acolo ?

Codul secret al vieții

În primul rând, ce este ADN-ul? ADN-ul sau acidul dezoxiribonucleic este o moleculă care are capacitatea specială de a se replica identic. Ceea ce îl face în mod natural sprijinul celor moșteniți. Și unde este ADN-ul? În fiecare dintre celulele noastre.

Molecula de ADN apare ca un „colier” lung care formează o dublă helix. Acest „colier” este alcătuit din patru baze („mărgelele” colierului), numite nucleotide. Secvența lor de-a lungul „colierului” ADN constituie codul genetic, care este unic pentru fiecare individ.

În funcție de organizație, „gulerul” este mai mult sau mai puțin lung: de exemplu, ADN-ul uman derulat ar măsura aproximativ 1,8 m, în timp ce ADN-ul unei bacterii ar măsura 1,3 mm.

Fiecare grup de „mărgele” constituie o genă. Misiunea fiecărei gene este de a fabrica sau transmite ordinea de fabricare a unei proteine esențiale pentru funcționarea corpului.

Dar uneori bazele din una sau mai multe gene sunt „deplasate”. O inversare în ordinea lor poate duce la o boală moștenită.

Cele 4 cărți scrise de doctorul Arnault Pfersdorff, fondatorul pediatre-online, publicate de Hachette-Famille

" Manual pentru bebeluși Primele instrucțiuni " Hachette Famille 286 pagini 16,95 € Disponibil AICI
„Copilul meu nu doarme - 7 soluții”Hachette Famille 64 de pagini 5,95 € DisponibilAICI
„Copilul meu nu mănâncă - 7 soluții”Hachette Famille 64 de pagini 5,95 € DisponibilAICI
„Copilul meu nu este curat - 7 soluții”Hachette Famille 65 pagini 5,95 € Disponibil AICI

Acum sunt 4 cărți ale medicului pediatru Dr. Pfersdorff, care sunt publicate de Hachette și distribuite în toate librăriile din Franța, dar și în Belgia, Luxemburg, Elveția, Canada. Sunt pentru părinți. Tot pe Amazon, Fnac, BNF etc.

În căutarea „genelor expuse riscului”

Descoperirea genelor deficitare la originea bolilor ereditare monogene (datorită defectului unei singure gene) este deja foarte avansată grație programului de genom desfășurat în o mie de laboratoare din întreaga lume: 1500 au fost identificate până în prezent. 6000 de boli ereditare monogene enumerate. „Această cunoaștere a genelor și a propriului mecanism de acțiune va aduce beneficii incontestabile în ceea ce privește medicina predictivă și preventivă și terapia”, subliniază prof. Claudine Junien, genetician la Spitalul Necker din Paris. În practică, testele genetice sunt acum efectuate în căutarea „genelor cu risc”. Cel mai cunoscut este testul de diagnostic prenatal la femeile însărcinate cu vârsta peste 38 de ani și la cele care au o „ereditate grea”. Folosind celule de la făt, acest test detectează, pe lângă aberațiile cromozomiale - cum ar fi trisomia 21, responsabilă de mongolism - un număr mare de boli ereditare monogene. „În cazul unei anomalii genetice care duce inevitabil la o boală gravă la copil”, el autorizează avortul, lăsând în mod firesc părinților libertatea completă de decizie în materie.