Manual de instrucțiuni Levasil Competent despre sănătate pe iLive

Specialist al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Sugestii
  • Formular de aprobare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • durabilitate
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

manual

Levasil este un medicament cu efect hepatotrop.

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Note Levasila

Se utilizează pentru terapia adjuvantă a inflamației și a leziunilor toxice care afectează ficatul: cum ar fi hepatita cronică - semne (aici includ steatohepatita și boala hepatică grasă).

În plus, este prescris pentru prevenirea dezvoltării intoxicației hepatice (sub influența băuturilor alcoolice sau a drogurilor).

Formular de aprobare

Eliberarea medicamentului se efectuează în capsule cu un volum de 70 mg, într-o cantitate de 10 bucăți în interiorul benzii. Cutia conține 3 astfel de benzi.

De asemenea, produs în capsule cu un volum de 140 mg, în cantitate de 6 bucăți în interiorul benzii. Într-un pachet - 5 astfel de benzi.

Farmacodinamica

Levasil este un medicament care îmbunătățește performanța unei boli hepatice slăbite. Efectul său medicinal se manifestă prin capacitatea de a afecta permeabilitatea pereților celulelor hepatice.

Vitaminele care intră în complexul B sunt componente ale medicamentului - acestea sunt componentele funcționale ale proceselor metabolice intermediare. Aceștia acționează ca coenzime în reacțiile metabolismului carbohidraților și proteinelor și au astfel un efect hepatoprotector.

Vitaminele cresc rata de recuperare a parenchimului hepatic deteriorat. În plus, capacitatea ficatului de a păstra vitaminele din categoria B este afectată semnificativ din cauza hepatopatiilor, ca urmare a carenței lor se dezvoltă în organism.

Utilizarea Levasil, care conține complexul de vitamine (B), ajută la suplinirea deficienței.

Farmacocinetica

După ingestie, cea mai mare parte a substanței silimarină este excretată împreună cu bila și apoi intră în procesul de recirculare enterohepatică.

Excreția silibininei se produce în principal cu ajutorul rinichilor, iar produsele metabolice (glucuronide și sulfați), care au un aspect similar, sunt observate și în bilă. Eliminarea silibininei durează aproximativ 24 de ore. Majoritatea părții consumate (aproximativ 20-40%) de silibinină este excretată în bilă. Doar aproximativ 3-7% din total este excretat prin rinichi.

Utilizați Levasila în timpul sarcinii

Nu există informații despre siguranța și eficacitatea terapeutică a medicamentului atunci când este utilizat în timpul alăptării sau al sarcinii. Prin urmare, este interzisă atribuirea acestora acestui grup de pacienți.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • prezența unei sensibilități ridicate la elementele medicamentului;
  • Encefalopatie la nivelul ficatului, icter, caracter obstructiv, ciroză biliară de tip primar, precum și otrăvire acută de diferite origini;
  • Eritrocitoză, eritemie și tromboembolism;
  • Exacerbarea unui ulcer în tractul gastro-intestinal;
  • Nefrolitiaza și, în plus, hipervitaminoza de tip B.

Efecte secundare Levasila

Utilizarea medicamentelor poate provoca apariția unor astfel de efecte secundare:

  • Leziuni cutanate: semne de alergie, inclusiv mâncărime, erupții cutanate și urticarie;
  • Tulburări digestive: manifestări dispeptice, dureri abdominale, diaree, greață și arsuri la stomac și, în plus, mișcările intestinului se pot schimba;
  • Altele: dispnee, cefalee, potențarea diurezei sau alopeciei și, în plus, exacerbarea tulburărilor vestibulare preexistente și dobândirea urinei printr-o nuanță galbenă.

[1]

Dozaj si administrare

Medicamentul trebuie luat după masă. Mărimea porției și durata terapiei sunt selectate de medicul curant individual, ținând seama de natura bolii și de severitatea cursului acesteia.

Mărimea standard de servire este de a lua prima capsulă cu un volum de 70 sau 140 mg de 2-3 ori pe zi. În viitor, este permisă reducerea dimensiunii porției la 1-2 pe zi.

Înghițiți capsulele fără a mesteca mai întâi. Deci, este necesar să spălați medicamentele cu apă simplă (0,5 pahare).

[2], [3]

Supradozaj

Intoxicația poate provoca leziuni musculare - dezvoltarea miodistrofiei (coroborată cu prezența clorhidratului de piridoxină în compoziția LS). Pot apărea, de asemenea, diaree, vărsături și greață, iar severitatea simptomelor secundare poate crește. Utilizarea continuă în porțiuni mari poate provoca polineuropatie.

Pentru a elimina încălcările, trebuie efectuat spălarea gastrică, inducerea vărsăturilor, administrarea pacientului la cărbune activ și efectuarea altor activități simptomatice care vor fi necesare.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația silimarinei cu contracepția orală și medicamentele utilizate în timpul terapiei de substituție cu estrogen poate slăbi eficacitatea sa terapeutică.

Medicamentele pot spori proprietățile următoarelor medicamente: alprosolam și lovastatină cu diazepam și, în plus, vinblastină cu ketoconazol (prin suprimarea sistemului hemoproteic P450).

Piridoxina reduce eficacitatea levodopa și elimină suplimentar sau reduce simptomele toxice rezultate din utilizarea isoniazidei și a altor antituberculotice.

Cimetidina, precum și PASK, alcoolul etilic și medicamentele pe bază de calciu, slăbesc absorbția cianocobalaminei.

Riboflavina este incompatibilă cu streptomicina și slăbește efectele medicamentelor antibacteriene (doxiciclină și oxitetraciclină și lincomicină și eritromicină, tetraciclină).

Imimprimin, triciclici și amitriptilină încetinesc procesele metabolice ale riboflavinei, în special în țesutul cardiac.

[4], [5], [6]