MYCOSTATIN SUSP BUV 24ML revista de dozare și efecte secundare pentru sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 2,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Acest medicament este destinat administrării orale de nistatină la sugari, copii mici și subiecți cu candidoză orală sau faringiană semnificativă.
Tratamentul candidozei digestive, cu excepția candidozei esofagiene a imunocompromiștilor.
Tratamentul complementar al candidozei vaginale și cutanate, cu scopul de a obține sterilizarea unei candidoze intestinale asociate.
Prevenirea candidozei la subiecții cu risc foarte mare: copii prematuri, imunocompromiși, pacienți supuși chimioterapiei antineoplazice.
Nistatina administrată oral nu trebuie utilizată în tratamentul candidozei sistemice (vezi pct Proprietăți farmacocinetice).
Doze și mod de administrare
Sugar: 1 până la 2 ml (adică 100.000 până la 200.000 UI) de 4 ori pe zi.
Copil și adult: 1 până la 6 ml (adică 100.000 până la 600.000 UI) de 4 ori pe zi.
Această doză trebuie continuată cel puțin 48 de ore după ce simptomele au dispărut. Dacă simptomele (după 14 zile de tratament) persistă sau se agravează, pacientul trebuie reevaluat și trebuie luat în considerare un tratament alternativ.
În caz de candidoză orală, această suspensie poate fi utilizată la periajul local de 4 până la 6 ori pe zi.
Deoarece datele clinice privind utilizarea nistatinei la nou-născuți și sugari prematuri sunt limitate, ar trebui luate în considerare recomandările oficiale în vigoare.
Pipeta pentru administrare orală trebuie utilizată numai cu acest medicament.
Această pipetă de măsurare de 1 mL este gradată la 0,5 mL și 1 mL. În consecință, pentru un adult căruia i se prescrie o doză de 6 ml, doza care trebuie administrată pe doză corespunzând de 6 ori pipeta umplută până la gradarea de 1 ml.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
După deschidere, păstrați maxim 7 zile la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Date preclinice de siguranță
Nu s-au efectuat studii pentru a determina potențialul mutagen al nistatinei.
Nu s-au efectuat studii pe animale pe termen lung pentru a evalua potențialul cancerigen al nistatinei.
În mod similar, nu există niciun studiu care să evalueze impactul nistatinei asupra fertilității masculine sau feminine.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
În caz de hipersensibilitate la nistatină sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.