NAC 600 acute-1A-PHARMA
medicament
Informații pentru pacient pentru NAC 600 akut-1A-PHARMA
1. Ce este NAC 600 akut-1A-PHARMA și pentru ce se utilizează?
1.1 Care sunt proprietățile medicamentului?
NAC 600 akut-1A-PHARMA conține ingredientul activ acetilcisteină, un medicament din grupul așa-numitelor mucolitice (medicamente care lichefiază mucusul gros în căile respiratorii).
Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. Acetilcisteina are un efect secretolitic (dizolvă secrețiile) și secretomotor (accelerează îndepărtarea secrețiilor) în zona tractului bronșic.
Acetilcisteina este disponibilă de la farmacii, atât în prescripție medicală, cât și în medicament fără prescripție medicală; Medicamentele pentru uz oral pentru răceli acute sunt scutite de cerința prescripției.
1.2 Ce puncte forte și forme de dozare există?
Acetilcisteina este disponibilă cu concentrația de 100 mg, 200 mg, 400 mg și 600 mg sub formă de comprimat (de asemenea, comprimat efervescent, comprimat filmat, pastilă, comprimat cu eliberare prelungită), capsulă, granulat sau pulbere.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui ce concentrație și formă de dozare sunt potrivite pentru tratamentul dumneavoastră.
1.3 Se utilizează acetilcisteina
- pentru a dizolva mucusul și pentru a facilita tusea în cazul bolilor respiratorii cu mucus gros.
2. Ce trebuie luat în considerare înainte de a lua NAC 600 akut-1A-PHARMA?
2.1 NAC 600 akut-1A-PHARMA nu trebuie luat,
- în cazul hipersensibilității cunoscute la acetilcisteină, ingredientul activ al NAC 600 akut-1A-PHARMA sau unul dintre celelalte ingrediente.
2.2 Este necesară o atenție specială la administrarea NAC 600 akut-1A-PHARMA
Vă rugăm să discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua NAC 600 akut-1A-PHARMA.
Reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea acetilcisteinei. Dacă apar modificări noi ale pielii și ale mucoasei, ar trebui să se solicite imediat sfatul medicului și să se oprească utilizarea acetilcisteinei.
Se recomandă precauție dacă suferiți de astm bronșic (astm bronșic) sau ați avut sau aveți ulcer stomacal sau intestinal în trecut.
Se recomandă prudență la pacienții cu intoleranță la histamină. Terapia de lungă durată trebuie evitată la acești pacienți, deoarece NAC 600 akut-1A-PHARMA influențează metabolismul histaminei și poate duce la simptome de intoleranță (de exemplu cefalee, curgerea nasului, mâncărime).
Utilizarea, mai ales la începutul tratamentului, poate duce la o lichefiere și astfel la o creștere a volumului secreției bronșice. Dacă nu reușiți să tuseți suficient acest lucru, medicul dumneavoastră va lua măsurile adecvate pentru dumneavoastră.
Notă privind alte ingrediente: Comprimatele efervescente conțin de obicei sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare la persoanele care urmează o dietă controlată de sodiu (cu conținut scăzut de sodiu/cu conținut scăzut de sare). Medicamentele orale pot conține diferite tipuri de zahăr (de exemplu, lactoză și sorbitol). Prin urmare, vă rugăm să luați acestea numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de o intoleranță la anumite zaharuri. Un alt ingredient posibil este aspartamul. Aspartamul, o sursă de fenilalanină, poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie.
Pentru copiii cu vârsta sub 14 ani, medicamentele sunt disponibile în concentrații și forme de dozare adecvate, cum ar fi sunt disponibile tablete efervescente cu doze mai mici sau 2% suc pentru copii.
2.2.b) Pacienți vârstnici
Nu există precauții speciale.
Deoarece nu există experiență suficientă cu utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, trebuie să utilizați NAC 600 akut-1A-PHARMA numai în timpul sarcinii, dacă medicul care vă tratează consideră absolut necesar.
Nu sunt disponibile informații despre excreția acetilcisteinei în laptele matern. Prin urmare, trebuie să utilizați NAC 600 akut-1A-PHARMA numai în timpul alăptării, dacă medicul curant consideră că este absolut necesar.
2.2.e) Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu există caracteristici speciale de luat în considerare.
2.3 Interacțiuni cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat recent/ați utilizat sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente.
Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți.
2.3.a) Antitusive (antitusive)
Cu utilizarea combinată a NAC 600 akut-1A-PHARMA și a antitusivelor (antitusive), poate apărea o acumulare periculoasă de secreție din cauza reflexului limitat al tusei, astfel încât indicația pentru acest tratament combinat trebuie făcută cu deosebită atenție. Prin urmare, este esențial să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de o aplicare combinată.
Utilizarea cărbunelui activat poate reduce efectele acetilcisteinei.
Din studiile experimentale există indicii ale unei slăbiri a eficacității antibioticelor (tetracicline, aminoglicozide, peniciline) datorate acetilcisteinei. Din motive de siguranță, antibioticele ar trebui luate separat și la o distanță de cel puțin 2 ore. Acest lucru nu afectează medicamentele cu substanțe active cefiximă și loracarbef. Acestea pot fi luate în același timp cu acetilcisteina.
S-a raportat că trinitratul de glicerol (nitroglicerină) s-a dovedit a crește vasodilatatorul și efectele de subțiere a sângelui atunci când acetilcisteina se administrează simultan.
Dacă medicul dumneavoastră consideră necesar să colaboreze cu nitroglicerina și NAC 600 akut-1A-PHARMA, el vă va monitoriza pentru o posibilă scădere a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială), care poate fi severă și poate fi indicată de posibile dureri de cap.
2.3.e) Modificări în determinarea parametrilor de laborator
Acetilcisteina poate influența determinarea nivelurilor de salicilat. În timpul testelor de urină, acetilcisteina poate afecta rezultatele determinării corpurilor cetonice.
Nu este recomandată dizolvarea comprimatelor efervescente în același timp cu alte medicamente.
3. Cum să luați NAC 600 akut-1A-PHARMA?
Luați întotdeauna NAC 600 akut-1A-PHARMA exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
3.1 Tipul și durata totală a cererii
Vă rugăm să dizolvați comprimatul efervescent într-un pahar cu apă potabilă și beți conținutul paharului complet după masă.
Un ușor miros de hidrogen sulfurat care apare în timpul depozitării preparatului se datorează procesului normal de îmbătrânire a preparatului. Atâta timp cât data de expirare nu a trecut, este inofensivă și irelevantă în ceea ce privește eficacitatea și tolerabilitatea preparatului.
Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul NAC 600 akut-1A-PHARMA este prea puternic sau prea slab.
Durata de utilizare depinde de tipul și severitatea bolii și trebuie decisă de medicul curant.
Pentru tratamentul pe termen scurt al răcelii acute: Dacă tabloul clinic se agravează sau nu apare nicio îmbunătățire după 4 până la 5 zile, trebuie să consultați un medic.
3.2 Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza recomandată este pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 14 ani
1/2 comprimat efervescent de două ori pe zi sau 1 comprimat efervescent o dată pe zi (echivalent cu 600 mg acetilcisteină pe zi).
3.3 Dacă ați luat mai mult decât trebuie din NAC 600 akut-1A-PHARMA
Supradozajul poate provoca iritații în zona gastro-intestinală (de exemplu, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree). Cu toate acestea, nu au fost încă observate reacții adverse grave sau simptome de intoxicație, chiar și în cazul supradozajului extrem. Dacă suspectați un supradozaj cu NAC 600 akut-1A-PHARMA, vă rugăm să anunțați medicul dumneavoastră.
3.4 Dacă uitați să luați NAC 600 akut-1A-PHARMA
Dacă ați uitat să luați NAC 600 akut-1A-PHARMA sau ați luat prea puțin, vă rugăm să continuați să luați NAC 600 akut-1A-PHARMA data viitoare, așa cum este descris în instrucțiunile de dozare.
3.5 Efecte dacă tratamentul cu NAC 600 akut-1A-PHARMA este întrerupt
Vă rugăm să nu întrerupeți tratamentul cu NAC 600 akut-1A-PHARMA fără a vă consulta medicul. Boala ta s-ar putea agrava prin asta.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
Ca toate medicamentele, NAC 600 akut-1A-PHARMA poate avea reacții adverse.
La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:
- foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane
- frecvente: mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți
- mai puțin frecvente: mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți
- rare: mai puțin de 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienți
- foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți, inclusiv cazuri izolate
4.1 Ce efecte secundare pot apărea în detaliu?
Reacții de hipersensibilitate, cefalee, zgomote în urechi (tinitus), inimă accelerată, vărsături, diaree, inflamație a mucoasei bucale, dureri abdominale, greață, reacții alergice: gâfâituri, mâncărime, erupții cutanate, umflarea pielii și a mucoasei, febră, scăderea tensiunii arteriale.
Respirație scurtă, bronhospasm - predominant la pacienții cu sistem bronșic hiperreactiv în astm bronșic, arsuri la stomac.
4.1.c) Foarte rar
Reacții de hipersensibilitate până la șoc, sângerare.
4.1.d) Nu se cunoaște
Retenție de apă pe față.
Reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea acetilcisteinei. În majoritatea acestor cazuri raportate, cel puțin un alt medicament a fost luat în același timp, ceea ce ar putea crește efectele asupra membranei mucoase descrise.
Dacă apar modificări grave ale pielii și ale mucoaselor, trebuie să solicitați imediat sfatul medicului și să încetați utilizarea NAC 600 akut-1A-PHARMA. Nu mai trebuie să luați „Acetylcystein_600 mg_Brausetablette”.
Diverse studii au confirmat o scădere a agregării plachetare (aglomerarea anumitor componente sanguine) în timpul utilizării acetilcisteinei. Semnificația clinică a acestui lucru este deocamdată neclară.
4.2 Ce măsuri trebuie luate dacă apar reacții adverse?
Dacă apar primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate (vezi mai sus), NAC 600 akut-1A-PHARMA nu trebuie luat din nou. În acest caz, vă rugăm să contactați un medic.
Dacă aveți un efect secundar brusc sau sever, informați imediat medicul, deoarece anumite efecte secundare ale medicamentului (de exemplu, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, reacții de hipersensibilitate) pot avea consecințe grave în anumite circumstanțe. În astfel de cazuri, nu continuați să luați medicamentul fără sfatul medicului.
Raportarea reacțiilor adverse: Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt enumerate în prospect. Puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
5. Cum trebuie stocat NAC 600 akut-1A-PHARMA?
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe blister/cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.
6. Sursa și starea procesării
Informații din baza de date SCHOLZ pe baza datelor aprobate de Oficiul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale