O interacțiune complexă cu viitorul potențial SpringerLink

Incidența diabetului crește la nivel mondial. Patogeneza diabetului de tip 1 și de tip 2 nu a fost încă clarificată în mod clar și variază foarte mult. Descoperiri mai recente sugerează că microbiota din intestin are o influență asupra acestui lucru. Acest lucru ar putea deschide ușa către noi opțiuni de terapie personalizate pentru obezitate și diabet.

interacțiune

Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.

Opțiuni de acces

Cumpărați un singur articol

Acces instant la PDF-ul complet al articolului.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

Abonați-vă la jurnal

Acces online imediat la toate numerele începând cu 2019. Abonamentul se va reînnoi automat anual.

Calculul impozitului va fi finalizat în timpul plății.

literatură

Backhed F, Manchester JK, Semenkovich CF, Gordon JI. Mecanisme care stau la baza rezistenței la obezitate indusă de dietă la șoarecii fără germeni. Proc Natl Acad Sci SUA 2007; 104 (3): 979-984.

Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, Mardis ER, Gordon JI. Un microbiom intestinal asociat obezității cu capacitate crescută de recoltare de energie. Natura 2006; 444 (7122): 1027-1031.

Ley RE, Backhed F, Turnbaugh P, Lozupone CA, Knight RD, Gordon JI. Obezitatea îmbătrânește o ecologie microbiană bună. Proc Natl Acad Sci SUA 2005; 102 (31): 11070-11075.

Ley RE, Turnbaugh PJ, Klein S, Gordon JI. Ecologie microbiană: microbi intestinali umani asociați cu obezitatea. Natura 2006; 444 (7122): 1022-1023.

Arumugam M, Raes J, Pelletier E, Le PD, Yamada T, Mende DR și colab. Enterotipii microbiomului intestinal uman. Natura 2011; 473 (7346): 174-180.

Karlsson FH, Tremaroli V, Nookaew I, Bergstrom G, Behre CJ, Fagerberg B și colab. Metagenom intestinal la femeile europene cu control normal, afectat și diabetic al glucozei. Natura 2013; 498 (7452): 99-103.

Qin J, Li Y, Cai Z, Li S, Zhu J, Zhang F și colab. Un studiu de asociere la nivel metagenom al microbiotei intestinale în diabetul de tip 2. Natura 2012; 490 (7418): 55-60.

Cani PD, Possemiers S, Van de Wiele T, Guiot Y, Everard A, Rottier O și colab. Modificările microbiotei intestinale controlează inflamația la șoarecii obezi printr-un mecanism care implică îmbunătățirea permeabilității intestinului condusă de GLP-2. Bun 2009; 58 (8): 1091-1103.

Mithieux G. Noile funcții ale intestinului în controlul homeostaziei glucozei. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2005; 8 (4): 445-449.

Mithieux G, Misery P, Magnan C, Pillot B, Gautier-Stein A, Bernard C și colab. Detecția portală a gluconeogenezei intestinale este o legătură mecanicistă în diminuarea aportului alimentar indusă de proteinele din dietă. Cell Metab 2005; 2 (5): 321-329.

Delaere F, Duchampt A, Mounien L, Seyer P, Duraffourd C, Zitoun C și colab. Rolul co-transportorului de glucoză cuplat cu sodiu 3 în efectul de sațietate al detectării portalului de glucoză. Mol Metab 2012; 2 (1): 47-53.

Mithieux G, Gautier-Stein A. Revizuirea metabolismului glucozei intestinale. Diabetes Res Clin Pract 2014; 105 (3): 295-301.

De VF, Kovatcheva-Datchary P, Goncalves D, Vinera J, Zitoun C, Duchampt A și colab. Metaboliții generați de microbiote promovează beneficii metabolice prin intermediul circuitelor neuronale intestin-creier. Celula 2014; 156 (1-2): 84-96.

Collins SM, Surette M, Bercik P. Interacțiunea dintre microbiota intestinală și creier. Nat Rev Microbiol 2012; 10 (11): 735-742.

Cani PD, Neyrinck AM, Maton N, Delzenne NM. Oligofructoza promovează sațietatea la șobolanii hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi: implicarea Peptidei-1 asemănătoare glucagonului. Obes Res 2005; 13 (6): 1000-1007.

Alcock J, Maley CC, Aktipis CA. Comportamentul alimentar este manipulat de microbiota gastro-intestinală? Presiuni evolutive și mecanisme potențiale. Bioessays 2014; 36 (10): 940-949.

Clarke SF, Murphy EF, O'sullivan O, Lucey AJ, Humphreys M, Hogan A și colab. Exercițiile fizice și extremele dietetice asociate au impact asupra diversității microbiene intestinale. Bun 2014; 63 (12): 1913-1920.

Walker AW, Ince J, Duncan SH, Webster LM, Holtrop G, Ze X și colab. Grupuri de bacterii dominante și sensibile la dietă din microbiota colonică umană. ISME J 2011; 5 (2): 220-230.

Wu GD, Chen J, Hoffmann C, Bittinger K, Chen YY, Keilbaugh SA și colab. Conectarea tiparelor dietetice pe termen lung cu enterotipurile microbiene intestinale. Știință 2011; 334 (6052): 105-108.

De FC, Cavalieri D, Di PM, Ramazzotti M, Poullet JB, Massart S și colab. Impactul dietei în modelarea microbiotei intestinale relevat de un studiu comparativ la copii din Europa și Africa rurală. Proc Natl Acad Sci SUA 2010; 107 (33): 14691-14696.

David LA, Maurice CF, Carmody RN, Gootenberg DB, Button JE, Wolfe BE și colab. Dieta îmbătrânește rapid și reproductibil microbiomul intestinal uman. Natura 2014; 505 (7484): 559-563.

Cotillard A, Kennedy SP, Kong LC, Prifti E, Pons N, Le CE și colab. Impactul intervenției dietetice asupra bogăției genelor microbiene intestinale. Natura 2013; 500 (7464): 585-588.

Vrieze A, Van NE, Holleman F, Salojarvi J, Kootte RS, Bartelsman JF și colab. Transferul microbiotei intestinale de la donatorii slabi crește sensibilitatea la insulină la persoanele cu sindrom metabolic. Gastroenterologie 2012; 143 (4): 913-916.

Brown AJ, Goldsworthy SM, Barnes AA, Eilert MM, Tcheang L, Daniels D și colab. Receptorii GPR41 și GPR43 cuplați la proteina orfan G sunt activați de propionat și alți acizi carboxilici cu lanț scurt. J Biol Chem 2003; 278 (13): 11312-11319.

Le PE, Loison C, Struyf S, Springael JY, Lannoy V, Decobecq ME și colab. Caracterizarea funcțională a receptorilor umani pentru acizii grași cu lanț scurt și rolul lor în activarea celulelor polimorfonucleare. J Biol Chem 2003; 278 (28): 25481-25489.

Tolhurst G, Heffron H, Lam YS, Parker HE, Habib AM, Diakogiannaki E și colab. Acizii grași cu lanț scurt stimulează secreția de peptidă-1 asemănătoare glucagonului prin receptorul cuplat cu proteina G FFAR2. Diabet 2012; 61 (2): 364-371.

Napolitano A, Miller S, Nicholls AW, Baker D, Van HS, Thomas E și colab. Farmacologie nouă a metforminei pe bază de intestin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. PLoS One 2014; 9 (7): e100778.

Shin NR, Lee JC, Lee HY, Kim MS, Whon TW, Lee MS și colab. O creștere a Akkermansia spp. Populația indusă de tratamentul cu metformină îmbunătățește homeostazia glucozei la șoarecii obezi induși de dietă. Bun 2014; 63 (5): 727-735.

Derrien M, Vaughan EE, Plugge CM, de Vos WM. Akkermansia muciniphila gen. Noiembrie, Sp. nov., o bacterie intestinală care degradează mucina umană. Int J Syst Evol Microbiol 2004; 54 (Pt 5): 1469-1476.

Karlsson CL, Onnerfalt J, Xu J, Molin G, Ahrne S, Thorngren-Jerneck K. Microbiota intestinului la copiii preșcolari cu greutate corporală normală și excesivă. Obezitate (Silver Spring) 2012; 20 (11): 2257-2261.

Santacruz A, Collado MC, Garcia-Valdes L, Segura MT, Martin-Lagos JA, Anjos T și colab. Compoziția microbiotei intestinale este asociată cu greutatea corporală, creșterea în greutate și parametrii biochimici la femeile gravide. Br J Nutr 2010; 104 (1): 83-92.

Everard A, Belzer C, Geurts L, Ouwerkerk JP, Druart C, Bindels LB și colab. Discuția încrucișată între Akkermansia muciniphila și epiteliul intestinal controlează obezitatea indusă de dietă. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110 (22): 9066-9071.

Bischoff SC. Flora intestinală și probiotice în obezitate și sindromul metabolic. În Bischoff S.C. ed. Probiotice, prebiotice și sinbiotice. Stuttgart: Georg Thieme Verlag 2009: 9.1: 252–9.

Cani PD, Neyrinck AM, Fava F, Knauf C, Burcelin RG, Tuohy KM și colab. Creșterile selective ale bifidobacteriilor din microflora intestinală îmbunătățesc diabetul indus de diete bogate în grăsimi la șoareci printr-un mecanism asociat cu endotoxemie. Diabetologia 2007; 50 (11): 2374-2383.

Yadav H, Jain S, Sinha PR. Efect antidiabetic al dahiului probiotic care conține Lactobacillus acidophilus și Lactobacillus casei la șobolani cu conținut ridicat de fructoză. Nutriție 2007; 23 (1): 62-68.

Hlivak P, Odraska J, Ferencik M, Ebringer L, Jahnova E, Mikes Z. Aplicarea la un an a tulpinii probiotice Enterococcus faecium M-74 scade nivelul colesterolului seric. Bratisl Lek Listy 2005; 106 (2): 67-72.

Sipola M, Finckenberg P, Korpela R, Vapaatalo H, Nurminen ML. Efectul aportului pe termen lung de produse lactate asupra tensiunii arteriale la șobolanii hipertensivi. Journal of Dairy Research 2002; 69 (1): 103-111.

Seppo L, Jauhiainen T, Poussa T, Korpela R. Un lapte fermentat bogat în peptide bioactive are un efect de scădere a tensiunii arteriale la subiecții hipertensivi. American Journal of Clinical Nutrition 2003; 77 (2): 326-330.

Matsuzaki T, Nagata Y, Kado S, Uchida K, Hashimoto S, Yokokura T. Efectul administrării orale a Lactobacillus casei asupra diabetului indus de aloxan la șoareci. APMIS 1997; 105 (8): 637-642.

Tabuchi M, Ozaki M, Tamura A, Yamada N, Ishida T, Hosoda M și colab. Efectul antidiabetic al Lactobacillus GG la șobolanii diabetici induși de streptozotocină. Biosci Biotechnol Biochem 2003; 67 (6): 1421-1424.

Lu YC, Yin LT, Chang WT, Huang JS. Efectul tratamentului cu Lactobacillus reuteri GMNL-263 asupra fibrozei renale la șobolanii diabetici. J Biosci Bioeng 2010; 110 (6): 709-715.

Andersson U, Branning C, Ahrne S, Molin G, Alenfall J, Onning G și colab. Probioticele scad glucoza plasmatică la șoarecii C57BL/6J hrăniți cu grăsimi. Benef Microbes 2010; 1 (2): 189-196.

Chen JJ, Wang R, Li XF, Wang RL. Suplimentarea cu Bifidobacterium longum a îmbunătățit sindromul metabolic indus de grăsimi și a promovat expresia genei intestinale Reg I. Exp Biol Med (Maywood) 2011; 236 (7): 823-831.

Amar J, Chabo C, Waget A, Klopp P, Vachoux C, Bermudez-Humaran LG și colab. Aderența mucoasei intestinale și translocarea bacteriilor comensale la debutul precoce al diabetului de tip 2: mecanisme moleculare și tratament probiotic. EMBO Mol Med 2011; 3 (9): 559-572.

Yadav H, Jain S, Sinha PR. Administrarea orală de dahi conținând Lactobacillus acidophilus probiotic și Lactobacillus casei a întârziat progresia diabetului indus de streptozotocină la șobolani. J Dairy Res 2008; 75 (2): 189-195.

Ma X, Hua J, Li Z. Probioticele îmbunătățesc steatoza hepatică indusă de dietă cu conținut ridicat de grăsimi și rezistența la insulină prin creșterea celulelor NKT hepatice. J Hepatol 2008; 49 (5): 821-830.

Simon MC. Probioticele ca abordare nouă pentru a modula incretinele, secreția de insulină și factorii de risc ai diabetului de tip 2 și complicațiile. 2013. Tip Ref: Teză/Disertație

Ejtahed HS, Mohtadi-Nia J, Homayouni-Rad A, Niafar M, Asghari-Jafarabadi M, Mofid V. Iaurtul probiotic îmbunătățește starea antioxidantă la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. Nutriție 2012; 28 (5): 539-543.

Korhonen H, Pihlanto A. Peptide bioactive: producție și funcționalitate. International Dairy Journal 2006; 16 (9): 945-960.

Andreasen AS, Larsen N, Pedersen-Skovsgaard T, Berg RMG, Moller K, Svendsen KD și colab. Efectele Lactobacillus acidophilus NCFM asupra sensibilității la insulină și a răspunsului inflamator sistemic la subiecții umani. British Journal of Nutrition 2010; 104 (12): 1831-1838.

Nieuwdorp M. Potențialul terapeutic al manipulării micobiotei intestinale în obezitate și diabet zaharat de tip 2. 2014. 16-9-2014. Tipul de referință: Procesul conferinței

Wen L, Ley RE, Volchkov PY, Stranges PB, Avanesyan L, Stonebraker AC și colab. Imunitatea înnăscută și microbiota intestinală în dezvoltarea diabetului de tip 1. Natura 2008; 455 (7216): 1109-1113.

Greiner TU, Hyotylainen T, Knip M, Backhed F, Oresic M. Microbiota intestinală modulează controlul glicemic și profilurile metabolitului seric la șoarecii diabetici non-obezi. PLoS One 2014; 9 (11): e110359.

Patterson E, Marques ™, O'sullivan O, Fitzgerald P, Fitzgerald GF, Cotter PD și colab. Debutul diabetului de tip 1 indus de streptozotocină la debutul bolii Sprague-Dawley este asociat cu o compoziție modificată a microbiotei intestinale și o diversitate scăzută. Micobiologie 2015; 161 (1): 182-193.

Toivonen RK, Emani R, Munukka E, Rintala A, Laiho A, Pietila S și colab. Fibrele fermentabile condiționează microbiota colonului și promovează diabetogeneza la șoarecii NOD. Diabetologia 2014; 57 (10): 2183-2192.

de Goffau MC, Fuentes S, van den Bogert B, Honkanen H, de Vos WM, Welling GW și colab. Compoziție aberantă de microbiotă bună la debutul diabetului de tip 1 la copii mici. Diabetologia 2014; 57 (8): 1569-1577.

Soyucen E, Gulcan A, Aktuglu-Zeybek AC, Onal H, Kiykim E, Aydin A. Diferențe în microbiota intestinală a copiilor sănătoși și a celor cu diabet de tip 1. Pediatr Int 2014; 56 (3): 336-343.

de Goffau MC, Luopajarvi K, Knip M, Ilonen J, Ruohtula T, Harkonen T și colab. Compoziția microbiotei fecale diferă între copiii cu autoimunitate a celulelor beta și cei fără. Diabet 2013; 62 (4): 1238-1244.

Endesfelder D, către CW, Ardissone A, Davis-Richardson AG, Achenbach P, Hagen M și colab. Rețele de microbiote intestinale compromise la copiii cu autoimunitate anti-insulină. Diabet 2014; 63 (6): 2006-2014.

Vaarala O. Microbiota intestinală umană și diabetul de tip 1. Curr Diab Rep 2013; 13 (5): 601-607.