O tehnică inovatoare de reconstrucție a intestinului salvează viața; o tânără afectată

Fata braziliană care suferă de boli intestinale rare și fatale a fost salvată datorită unei operații unice în Europa, efectuată la spitalul Meyer din Florența.

Echipa de medici de la Spitalul de Copii Meyer care a operat Isabela (centru, Antonino Morabito).

Isabela, o femeie braziliană de 13 ani, suferă de sindromul congenital al intestinului scurt, o boală puțin cunoscută, cu o rată a mortalității cuprinsă între 80 și 90%. Copiii cu această afecțiune se nasc cu un intestin mai scurt decât cel normal (mai puțin de 75 de centimetri în lungime) care nu poate absorbi nutrienții în mod eficient. Pentru a compensa, în timp, devine mai mare: diametrul său crește la 8 centimetri, își pierde elasticitatea și mușchii nu mai sunt capabili să efectueze mișcările necesare tranzitului alimentelor (așa-numitele mișcări „peristaltice”). De la naștere, Isabella a fost hrănită parenteral. A fost operată de patru ori în Brazilia, fără succes. Dar, din fericire, operația din Florența din 6 iulie 2018 a schimbat jocul.

---