Obezitatea greutatea geneticii

În condiții de mediu egale, diferențele de greutate între indivizi pot fi explicate la 70% de genele lor.

Partajare dezactivată

De Paul Benkimoun

Postat pe 22 martie 2012, 11:36 a.m. - Actualizat pe 22 martie 2012, 11:37 a.m.

Timp de citire 2 min.

  • Partajare
  • Partajare dezactivată Partajare dezactivată
  • Partajarea este dezactivată Trimiteți prin e-mail
  • Partajare dezactivată Partajare dezactivată
  • Partajare dezactivată Partajare dezactivată

Articol rezervat abonaților

Datele științifice o demonstrează: ereditatea este implicată în unele cazuri de obezitate. „Studiile au arătat că, în condiții de mediu egale, diferențele de greutate între indivizi pot fi explicate la 70% de genele lor”, își amintește profesorul Philippe Froguel, de la Imperial College London, specialist în genetică a diabetului și a obezității. Echipe, inclusiv a noastră, au descoperit deja șapte gene a căror mutație se găsește la până la 5% dintre persoanele extrem de obeze, cel mai adesea în rândul copiilor. "

Cele două gene afectate cel mai frecvent sunt cele ale receptorului de melanocortină 4 (MC4-R) care, în versiunea sa normală, inhibă consumul de alimente atunci când este activat și cel al leptinei, un alt hormon care stimulează secreția de melanocortină în creier și controlează senzația de plenitudine.

Studiind trei generații de purtători ai unei mutații în gena MC4-R, echipa lui Philippe Froguel a constatat că, dacă 80% dintre copiii cu versiune mutantă erau obezi, proporția scădea la 60% în rândul părinților purtători și la 40% în rândul bunicilor . Acest lucru demonstrează un „efect generațional, legat de educație și ușurința accesului la alimente”, indică geneticianul.

Aceeași echipă a observat, de asemenea, într-un studiu realizat în Lahore (Pakistan), că 20% dintre copiii cu mutații în ambele copii ale genelor leptinei și MC4-R erau obezi și că părinții cu un singur exemplar erau subțiri. "Pentru aceeași genă, se pare că, pentru a deveni obez, mutația unei singure copii este suficientă în Franța, în timp ce în Pakistan, ambele copii trebuie să fie afectate. Chiar și în cazul modificării unei gene, mediul joacă un rol ”, comentează Philippe Froguel.