Pentru expeditori laboratorul de screening pentru nou-născuți Berlin-Brandenburg - Charité - Universitätsmedizin Berlin

Aici veți găsi informații despre următoarele subiecte:

  • Trimiterea probelor și întrebări frecvente
  • Centre de diagnostic și tratament
  • Facturare pentru examenul de screening
  • ID de screening
  • Screeningul fibrozei chistice
  • Documente pentru implementarea screeningului nou-născutului

Esti aici:

Linia telefonică de urgență

pentru

Laboratorul de screening pentru nou-născuți din Berlin-Brandenburg oferă disponibilitatea de 24 de ore pe zi a specialiștilor în hormoni și a experților în metabolism pentru probleme legate de screeningul avansat al nou-născuților și bolile respective.

În conformitate cu ghidul de screening, specialiștii respectivi trebuie consultați pentru toți pacienții descoperiți de screeningul nou-născutului.

+49 30 450 566 128 sau

+49 30 450 566 455

Vă rugăm să indicați de ce specialist aveți nevoie pentru care boală.

Vă rugăm să lăsați un număr de telefon unde puteți fi contactat în viitorul apropiat.

Veți fi apoi chemat înapoi.

Scurte informații despre screeningul metabolismului nou-născuților

. pentru placa dvs. de pin ect.

Depunerea probelor

Momentul optim pentru prelevarea unei probe de sânge este, de obicei, de la 36 la 72 de ore din viața nou-născutului.

La sugarii foarte imaturi, trebuie efectuat un al doilea screening la vârsta corectată de 32 de săptămâni de gestație. Sunt potrivite următoarele: sânge capilar (direct de pe călcâie direct pe cardul de test), sânge venos, dar nu din accesele intravasculare situate.

Pentru cardul de testare sunt necesare cel puțin 5 picături de sânge, care înmoaie cercurile din față și din spate dintr-o singură mișcare, dacă este posibil. Dacă este posibil, toate cercurile ar trebui să fie îmbibate cu sânge.
Vă rugăm să completați toate câmpurile de date de pe cardul de testare.

Dacă nu se ia o probă de sânge pentru screening înainte de externarea din spital, un card gol (fără sânge) cu datele copilului și detaliile expeditorului trebuie trimis la laborator în conformitate cu ghidul pentru copii.

În cazul acceptării în ambulatoriu, livrarea se face prin poștă plătită.

Întrebări frecvente (FAQ) și răspunsurile corespunzătoare

Delegarea colectării de sânge către moașe?

În principiu, colectarea sângelui poate fi delegată unui specialist calificat (de exemplu moașă). Pentru ca moașa să poată efectua toate examinările de screening recomandate de lege (inclusiv fibroza chistică), un medic trebuie să fi fost informat și să-și dea acordul în prealabil. Vă rugăm să dați părinților o copie a declarației de consimțământ dacă este planificat ca proba să fie luată de o moașă.

În timp ce șeful laboratorului de screening este disponibil ca persoană medicală responsabilă în conformitate cu GenDG pentru screening-ul extins al nou-născuților și încredințează moașelor să facă acceptul, acest regulament nu poate fi transferat direct la screeningul fibrozei chistice (deoarece timp de 4 săptămâni).

Medicul trebuie să aibă o calificare specială pentru a oferi informații despre screening-ul fibrozei chistice?

* Orice * medic autorizat poate furniza informații în screening-ul fibrozei chistice. Pentru aceasta nu este necesară nicio calificare suplimentară sau pregătire specială specializată.

Testul de screening pentru nou-născut a fost refuzat sau copilul a murit. În aceste cazuri, un card gol trebuie trimis la laborator?

În conformitate cu ghidul pentru copii § 21 (6), respingerea screening-ului sau decesul nou-născutului trebuie să fie documentate pe carduri de hârtie de filtru goale (fără sânge) și trimise la laboratorul de screening înainte de o posibilă primă probă de sânge în conformitate cu § 20.

Vă rugăm, de asemenea, să completați toate câmpurile de pe cardul de screening în aceste cazuri.

O descărcare are loc înainte de a 36-a oră de viață. Luați un eșantion sau nu?

Timpul optim de colectare este cuprins între 36 și 48 de ore.

Un prim eșantion trebuie prelevat în caz de descărcare înainte de cele 36 de ore de viață sau de mutare finalizate. O examinare mai devreme de 36 de ore de viață crește riscul de rezultate fals-negative și fals-pozitive.

Dacă pacientul este externat înainte de 36 de ore de viață, părinții (tutorii legali) trebuie, prin urmare, să fie informați cu privire la necesitatea unei a doua examinări de laborator în timp util.

De ce se efectuează urmărirea cărții de naștere (interogarea numerelor cărții de naștere lipsă)?

Screeningul nou-născuților ca măsură de sănătate publică ar trebui să fie în beneficiul tuturor copiilor născuți în Germania.
În scopul verificării exhaustivității, în Directiva pentru copii a fost inclusă următoarea reglementare: Conform secțiunii 21 (6), instalațiile obstetricale ar trebui să trimită un card gol la laborator chiar dacă nou-născutul este respins sau moare.

Pentru a vă asigura că screeningul este oferit tuturor nou-născuților, este necesară urmărirea completitudinii. Aceasta poate fi pentru copiii născuți în obstetrică; prin verificarea numerelor consecutive ale registrului de naștere în laboratorul de screening.

Sunt moașă și mă ocup de nou-născuți din alte state federale. Pot trimite în continuare proba la Laboratorul de screening din Berlin-Brandenburg?

Va rog sa ne contactati. Puteți comanda material folosind această foaie.

Centre de diagnostic și tratament

Următoarele clinici din Berlin și Brandenburg sunt disponibile, astfel încât terapia să poată fi inițiată imediat în caz de boală:

Berlin: Centre de diagnostic și tratament pentru bolile screeningului nou-născutului

Augustenburger Platz 1 13353 Berlin

Tel. +49 30 450 566 128

Clinica Sana Lichtenberg

Tel. +49 30 5518 5272

Clinica Helios Berlin-Buch

50. Schwanebecker Chaussee 50

Tel. +49 30 940114435 și 940114577

Tel. +49 30 8102 1175

Brandenburg: centre de diagnostic și tratament pentru bolile screeningului nou-născutului

Tel. +49 331 2413 5918 și 5915

Clinica Sana Lichtenberg

Tel. +49 30 5518 5272

14770 Brandenburg pe Havel

Tel. +49 3381 411800 și 411800

Clinica Frankfurt (Oder)

Garbage Rose Chausse 7

15236 Frankfurt (Oder)

Tel. +49 335 5482861

Tel. +49 355 462336

Facturare pentru examenul de screening

Screeningul nou-născuților pentru depistarea precoce a tulburărilor hormonale și metabolice congenitale a fost o schemă de asigurări de sănătate pentru nou-născuții asigurați în mod privat și statutar de când a intrat în vigoare Directiva privind copiii.

Facturare la acceptarea în clinică

Pacienții cu asigurare legală de sănătate

Dacă acceptarea are loc la sănătos Nou-născuți în maternitate, asigurarea medicală legală a mamei plătește costurile screeningului. Laboratorul de screening facturează costurile direct la clinică. Chiar dacă copilul este tratat ca pacient în clinică, laboratorul va regla conturile direct la clinică.

Pacienți asigurați privat și eligibili

  1. Luarea probei de sânge în maternitate (internare):
    La tratarea nou-născuților sănătoși în clinica de maternitate, relația de asigurare a mamei este decisivă, chiar dacă copilul este ulterior asigurat legal (mama este în clinică pentru livrare, copilul este doar o „persoană însoțitoare”). Excepția este dacă copilul este internat la spital din motive medicale (copilul are răbdare, mama este „persoana însoțitoare”) - atunci asigurarea copilului este responsabilă.

Mama copilului asigurat privat trebuie să semneze fața cardului de testare.

Facturare pentru acceptarea în ambulatoriu

Acceptare ambulatorie

Pentru pacienții cu asigurare legală de sănătate, pentru fiecare ambulatoriu/care participă la un examen medical a Fisa de facturare pentru testele de laborator (Eșantionul 10) este necesar. Informațiile necesare sunt:

  1. companie responsabilă de asigurări de sănătate cu număr de asigurare,
  2. adresa completă, prenumele și prenumele
  3. Data de nastere
  4. Numele și numărul de asigurare al copilului (dacă este deja disponibil), alternativ: numărul de asigurare al persoanei asigurate principale. Vă rugăm să vă asigurați că clarificați dacă nou-născutul este asigurat și prin tată sau mamă.

Ordinul de pe buletinul de transfer spune: „screening pentru nou-născuți”.
Subiectul „preventiv” trebuie bifat.

În cazul loturilor de control, trebuie specificate examinările necesare și trebuie verificat „curativ”. Controale regulate ale nivelului sanguin, de ex. B. când aveți grijă de un copil PKU, sunt servicii curative. Nu încărcați bugetul de laborator al cabinetului dacă este dat și codul 32017.

În cazul acceptării după a 28-a zi de viață, serviciul nostru nu mai este facturabil conform EBM.
Desigur, ne puteți trimite și probele de sânge după această perioadă.
Vom trimite apoi cardul de test la Laboratorul de Endocrinologie și Metabolism din Berlin.
Apoi trebuie specificată comanda de pe fișa de facturare.
Nu mai poate fi screening pentru nou-născuți. Formularele de solicitare sunt disponibile de la secretariatul nostru.

ID de screening

În 2010, au fost introduse fișele de documentare a ID-ului de screening la Berlin și Brandenburg.

De atunci, fiecare nou-născut a primit această foaie de documentare (foaia de identificare a screeningului) cu un număr unic de identitate de screening (o secvență anonimă de douăsprezece cifre cu trei cifre de verificare) de la maternitate, moașe și personalul de îngrijire a maternității.

Aceste foi sunt lipite în capacul interior al broșurii galbene de către instalațiile de naștere. Atribuirea ID-ului de screening copilului respectiv are loc la emiterea chestionarului (în „broșura galbenă”) și prin lipirea numărului pe cardul de screening în unitatea de naștere.

Caracteristici și Beneficii

Foaia de documentare a ID-ului de screening este utilizată pentru propria dvs. documentație

ID-ul de screening ca număr cheie pentru transmiterea constatărilor

Informațiile pe care le-am putut furniza telefonic până acum au fost problematice din punct de vedere al legislației privind protecția datelor din cauza lipsei verificării autorizației. Cu ID-ul de screening, am creat o modalitate atât pentru expeditor, cât și pentru părinți și medicul pediatru care oferă un tratament suplimentar pentru a primi concluziile de la noi, deoarece aceștia se pot identifica folosind ID-ul de screening al copilului.

Transmiterea ID-ului de screening la laboratorul de screening pentru nou-născut

Când acceptați screening-ul metabolic, vă rugăm să lipiți un ID de screening (de asemenea, atunci când trimiteți carduri goale) în câmpul furnizat pe cardul de screening și apoi trimiteți-l la laboratorul nostru ca de obicei.

Navigare în pagină

Informații și documente privind screeningul fibrozei chistice

Informații pentru părinți, formulare de consimțământ părintești în diferite limbi.

Centrul Charité pentru medicină pentru femei, copii și adolescenți
cu centru perinatal și genetică umană (CC 17)

Laborator de screening
Charité Campus Virchow-Klinikum
Augustenburger Platz 1, D-13353 Berlin