Periculos necunoscut - CORP SĂNĂTOS

  • Acest lucru este înregistrat în legătură cu browserul dvs. Articole încărcate Date de anunțuri personalizate Conținut pe care s-ar putea să-l placă și să-l apreciați
  • Acest lucru permite anunțuri generale Anunțuri destinate tuturor Imagini și text în articole Conținut interactiv Youtube, Facebook etc. Anunțuri legate de articole pe care le-ați citit Integrare cu social media Partajare, apreciere, explorare Acces la toate caracteristicile Conținut localizat, Integrări, alte servicii web

Experiență deplină

  • Acest lucru este înregistrat în legătură cu browserul dvs. Articole încărcate Date de anunțuri personalizate Conținut pe care s-ar putea să-l placă și să-l apreciați
  • Acest lucru permite anunțuri generale Anunțuri destinate tuturor Imagini și text în articole Conținut interactiv Youtube, Facebook etc. Anunțuri legate de articole pe care le-ați citit Integrare cu social media Partajare, apreciere, explorare Acces la toate caracteristicile Conținut localizat, Integrări, alte servicii web

necunoscut

periculos

În plus, este suspectat un număr mare de cazuri neraportate.

Această boală, cunoscută și sub denumirea de ADPKD (boală renală polichistică dominantă autosomală), determină formarea multor chisturi mici și mai mari. Sunt cavități umplute cu lichid care distrug țesutul renal normal și astfel limitează funcția rinichilor

Chisturi periculoase

Chisturile, care se măresc în mod constant pe măsură ce boala progresează, provoacă durere, creează tensiune arterială crescută și afectează țesutul renal. Drept urmare, deșeurile din sânge nu mai pot fi defalcate suficient, ceea ce provoacă o stare toxică. ADPKD este, prin urmare, a patra cauză principală a insuficienței renale complete la nivel mondial. Afectează peste 60% din persoanele cu ADPKD. Pentru ei, atunci este posibilă doar dializa sau transplantul de rinichi.

Adesea, chisturile se formează și în alte organe, cum ar fi splina, pancreasul, ovarele sau ficatul. Chisturile hepatice, în special, pot fi foarte stresante pentru pacient din cauza măririi enorme a organului. Sunt posibile și protuberanțe în intestinul gros sau modificări ale arterei cerebrale.

Boala ereditară

O altă problemă: boala durează adesea mult timp fără simptome. Simptomele apar de obicei între 30 și 50 de ani. Cei afectați le observă numai atunci când o parte considerabilă a rinichilor este pătrunsă de chisturi, funcția renală a scăzut sau rinichii pot fi resimțiți din cauza dimensiunii lor.

Cercetările știu acum că mutațiile din două gene sunt responsabile pentru formarea chisturilor (PKD1 și PKD2). ADPKD este ereditară și afectează femeile și bărbații la fel de des. Există o șansă de 50% ca aceștia să transmită rinichii chistului copiilor lor.

Tratamentul rinichilor chistului

Până în prezent nu există un tratament eficient care să prevină formarea chistului. Multe medicamente noi au fost cercetate în ultimii ani, dar niciunul dintre ele nu a fost convingător în toate domeniile. Singurul preparat aprobat în prezent este tolvaptan. Acest lucru a permis creșterea anuală a chistului să fie redusă cu 49% comparativ cu placebo în cadrul studiului de aprobare, deteriorarea funcției renale a încetinit și calitatea vieții celor afectați s-a îmbunătățit.

Pacienți nesiguri

După diagnostic, se înțelege, de înțeles, temeri și incertitudini la pacient.

Mulți oameni nu știu când rinichii vor înceta să funcționeze. Ți-e frică de dializă sau de un transplant. Alții nu mai vor să aibă copii. În plus, munca de zi cu zi și performanța fizică sunt semnificativ afectate.

corp

Detectarea la timp

Prin urmare, detectarea timpurie este esențială: dacă apar simptome generale, cum ar fi hipertensiunea arterială, dureri la nivelul spatelui, lateral sau al stomacului, sânge în urină, infecții frecvente ale tractului urinar sau pietre la rinichi, pacienții trebuie să consulte un specialist în rinichi (nefrolog). Cu cât boala este diagnosticată mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele ca pacientul să-și stabilizeze funcția renală pe o perioadă lungă de timp prin medicamente și un stil de viață adaptat.

Este recomandabil să vă asumați responsabilitatea pentru adaptarea obiceiurilor de viață, adică să nu fumați, să beți mai mult și să faceți mișcare, evitând eventual o dietă săracă în proteine ​​și sare și un consum ridicat de cofeină. Există, de asemenea, numeroase puncte de contact regionale, cum ar fi organizațiile de pacienți, care oferă oferte de însoțire încercate și testate pentru cei afectați și rudele acestora.