Pierderea mușchilor - ajutor german pentru pierderea mușchilor e
Cont de donație:
Ajutor pentru pierderea mușchilor germani e.V.
Hamburger Sparkasse
IBAN:
DE 66200505501230125005
BIC:
HASPDEHHXXX
Numar de cont.: 1230 125 005
Cod bancar: 200 505 50
distrofie musculara
Pierderea musculară este termenul informal pentru bolile neuromusculare ereditare. Practic, se face distincția între distrofiile musculare și atrofiile musculare, în funcție de afectarea mușchiului sau a nervilor. Tot ce au în comun este defalcarea constantă a mușchilor scheletici, respiratori și cardiaci și faptul că nu există terapie cauzală.
Distrofii musculare:
Lipsa de proteine din membrana celulară (distrofina) dăunează membranei celulare și face ca celula musculară să fie instabilă. Substanțe importante scapă și substanțe nocive intră. Drept urmare, celula musculară pier mai devreme sau mai târziu.
Atrofii musculare:
Celulele nervoase (neuronii motori) necesari pentru controlul mușchilor mor și duc la degenerarea țesutului muscular.
Deoarece există multe forme diferite, se poate face o singură examinare Neurolog sau Neuropediatru furnizați informații despre aceasta. Dacă aveți senzația că ceva nu este în regulă cu mușchii sau cu dezvoltarea motorie a copilului dumneavoastră, vă rugăm să contactați un specialist sau un centru neuromuscular.
Nu există nicio obligație de a raporta astfel de boli, astfel încât estimările numărului de persoane afectate variază foarte mult. Acestea variază între 50.000 și 300.000 de persoane afectate în Germania.
Contactul dvs. pentru întrebări medicale
Dr. med. Klaus Dechant (medic șef la Departamentul de neurologie)
Asklepios Weserbergland-Klinik GmbH
Tel.: 05271 98-2331
Fax: 05271 98-2390
[email protected]
www.asklepios.com/hoexter
Semne tipice ale unei tulburări musculare
Deoarece există foarte multe boli neuromusculare cu simptome foarte diferite și cursuri diferite, există, de asemenea, un număr mare de simptome inițiale posibile.
În unele cazuri, boala este deja vizibilă în uter înainte de naștere, cu mișcări semnificativ scăzute ale copilului. După naștere, pot apărea următoarele: slăbiciune neobișnuită de băut, înghițire, tuse și eșecul de a prospera dacă există puțină alimentație. Mai mult, z. B. o slăbiciune la ridicarea capului, abilitatea de ședere întârziată și o dezvoltare întârziată a învățării de a merge și, ulterior, poticnire crescută cu căderea și un mers general instabil. Mai mult, se poate dezvolta o tulburare de postură cu hiperlordoză (spate gol excesiv vizibil, în special la băieți), care se deplasează în mod vizibil cu picioarele largi.
La adolescență sau la vârsta adultă, pot apărea slăbiciuni ale brațelor sau picioarelor, care se abat de la dezvoltarea normală a vârstei, precum și tulburări de mers, poticnire, dificultăți la ridicarea picioarelor, urcarea scărilor, scăderea rezistenței musculare, adică slăbiciune a mușchilor și, eventual, Probleme de respirație și inimă.
Povești încurajatoare
Avem aici două povești frumoase care ar trebui să vă încurajeze să priviți pozitiv în viitor, în ciuda diagnosticului. Descarca
Subiecte interesante
Ajutați-ne și donați acum online prin PayPal:
Garanția noastră:
Donația dvs. este pe mâini bune și va fi folosită de noi exact acolo unde este urgent nevoie.