Prospect pentru pacient - PAROXETINE TEVA 20 mg comprimat filmat - Baza de date publică a
rezumat
ANSM - Actualizat la: 07/03/2020
· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris personal pentru dumneavoastră. Nu-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
1. Ce este PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimat filmat și pentru ce se utilizează ?
2. Ce trebuie să știți înainte să luați PAROXETINE Teva 20 mg comprimat filmat ?
3. Cum să luați PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimat filmat ?
4. Care sunt posibilele efecte secundare ?
5. Cum se păstrează PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimat filmat ?
6. Conținutul pachetului și alte informații.
1. CE PAROXETINĂ TEVA 20 mg, comprimat filmat și pentru ce se utilizează ?
Tulburările de anxietate pentru care poate fi prescris PAROXETINE TEVA 20 mg sunt după cum urmează:
Tulburare obsesiv-compulsivă (gândire repetitivă, obsesivă cu comportament necontrolabil);
Tulburare de panică (atacuri de panică, inclusiv cele cauzate de frica față de locurile publice, agorafobie);
· Tulburare de anxietate socială (fobie socială);
· Tulburare de stres posttraumatic (anxietate cauzată de un eveniment traumatic);
Anxietate generalizată (senzație generală de mare anxietate sau nervozitate).
PAROXETINA TEVA 20 mg aparține clasei de medicamente numite SSRI (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei).
Toată lumea are în creier o substanță numită serotonină.
Persoanele cu depresie sau anxietate au scăzut nivelul serotoninei.
Mecanismul de acțiune al PAROXETINE TEVA 20 mg și al altor ISRS nu este pe deplin cunoscut, dar se crede că acestea cresc nivelul serotoninei din creier.
Tratarea bine a depresiei sau a tulburării de anxietate este importantă pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI PAROXETINĂ TEVA 20 mg, comprimat filmat ?
- dacă luați sau ați luat în ultimele două săptămâni un medicament numit inhibitor de monoaminooxidază (IMAO, inclusiv moclobemidă și clorură de metiltioniniu [albastru de metilen]). Medicul dumneavoastră vă va spune cum să începeți tratamentul cu PAROXETINE TEVA 20 mg după ce ați întrerupt tratamentul cu IMAO.
Dacă luați un anti-psihotic numit tioridazină sau un anti-psihotic numit pimozid;
- dacă sunteți alergic la paroxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament menționate la punctul 6.
Dacă oricare dintre acestea se aplică dumneavoastră, nu luați PAROXETINE TEVA și spuneți medicului dumneavoastră.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua PAROXETINE TEVA 20 mg.
Luați orice alte medicamente (vezi „Alte medicamente și PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimat filmat” în acest prospect) ?
· Luați tamoxifină pentru tratamentul cancerului de sân? PAROXETINE TEVA 20 mg poate reduce eficacitatea tamoxifinei, medicul dumneavoastră poate prefera un alt tratament antidepresiv.
- Aveți probleme cu rinichii, ficatul sau inima? ?
Aveți epilepsie sau ați avut convulsii sau crize în trecut ?
· Ați avut vreodată un episod „maniacal” (comportament hiperactiv sau gânduri hiperactive) ?
Ați avut terapie electroconvulsivă (ECT) ?
Ați avut tulburări de sângerare sau luați orice alte medicamente care pot crește riscul de sângerare (inclusiv medicamente care subțiază sângele, cum ar fi warfarina, antipsihotice, cum ar fi perfenazina sau clozapina, antidepresivele triciclice, medicamentele pentru durere sau inflamație numite anti-steroizi nesteroidieni) medicamente inflamatorii (AINS), cum ar fi aspirina, ibuprofina, celoxib, etodolac, diclofenac, meloxicam) ?
Țineți o dietă săracă în sare? ?
- Aveți glaucom (tensiune arterială crescută în ochi) ?
Sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă (vezi „Sarcina, alăptarea și fertilitatea” din acest prospect) ?
· Aveți vârsta sub 18 ani (a se vedea „Copii și adolescenți sub 18 ani” în acest prospect) ?
Dacă răspundeți DA la oricare dintre aceste întrebări și nu ați discutat încă cu medicul dumneavoastră, reveniți la medicul dumneavoastră și întrebați ce să faceți cu privire la administrarea PAROXETINE TEVA 20 mg Medicamente precum PAROXETINE TEVA 20 mg, comprimat filmat (numit SSRI/SNRI) ar putea provoca simptome de disfuncție sexuală (vezi secțiunea 4). În unele cazuri, aceste simptome au continuat după întreruperea tratamentului.
Copii și adolescenți sub 18 ani
PAROXETINE TEVA 20 mg nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Pacienții cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacții adverse, cum ar fi tentativa de sinucidere, gânduri suicidare sau comportament ostil (comportament agresiv, opozițional și furie) atunci când sunt tratați cu PAROXETINE TEVA 20 mg.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris PAROXETINE TEVA 20 mg pentru dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) și doriți să discutați acest lucru cu el, acest lucru trebuie făcut. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre simptomele de mai sus sau se agravează când luați (sau copilul dumneavoastră) PAROXETINE Teva 20 mg.
În această grupă de vârstă, siguranța pe termen lung a PAROXETINE TEVA 20 mg în ceea ce privește creșterea, maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală nu a fost încă stabilită.
În studiile efectuate la pacienți cu vârsta sub 18 ani, reacțiile adverse frecvente care au afectat mai puțin de 1 din 10 copii/adolescenți au fost: creșterea gândurilor de sinucidere și încercări de sinucidere, autoagresiune, comportament ostil, agresiv sau neprietenos, lipsa poftei de mâncare, tremor transpirație, hiperactivitate (având prea multă energie), neliniște, modificări emoționale (inclusiv plâns și modificări ale dispoziției) și vânătăi sau sângerări neobișnuite (de exemplu sângerări nazale). În aceste studii, simptomele descrise mai sus au afectat și copiii și adolescenții care au primit un placebo (o pastilă care nu conținea o substanță activă), dar la o frecvență mai mică.