Purpura idiopatică trombocitopenică - Enciclopedia Altmeyers - Departamentul de dermatologie
Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Ultima actualizare: 24/10/2017
Sinonim (e)
Primul descriptor
Purpura trombocitopică idiopatică a fost descrisă pentru prima dată de Paul Gottlieb Werlhof (1699-1767). În 1735 a descris „Purpura haemorrhagica” sau „Morbus maculosis Werlhofii”.
definiție
Boală de sângerare acută sau cronică cu trombocitopenie fără cauză aparentă. Boala se caracterizează printr-o reducere a timpului de supraviețuire a trombocitelor.
La copii, purprua trombocitopenică idiopatică (ITP) începe de obicei acut, adesea asociată cu infecții virale precum rujeola, rubeola și oreion sau după vaccinări. În aproximativ 80-90% din cazuri există o remisiune în termen de până la șase luni; terapia nu este necesară în acest caz. ITP se transformă rar într-o formă cronică la copii (0,46/10.000 copii/an).
La adulți, ITP se dezvoltă treptat și fără o infecție anterioară. Simptomele clinice variază de la sângerări ușoare ale mucoasei la sângerări difuze în tot corpul. Femeile aflate la vârsta fertilă sunt cele mai afectate. Diagnosticul se bazează pe excluderea altor diateze hemoragice. Citologia măduvei osoase arată o creștere reactivă a megacariocitelor de până la cinci ori mai mare decât norma.