Rezumatul caracteristicilor produsului

ANSM - Actualizat la: 23/09/2015

rezumatul

BIONOLYTE G5, soluție injectabilă pentru perfuzie

Clorura de potasiu . 2 g

Clorura de sodiu. 4 g

Glucoza anhidra. 50 g

Glucoza: 277,5 mmol/l

Cloruri: 95,2 mmol/l

Sodiu: 68,4 mmol/l

Potasiu: 26,8 mmol/l

Osmolaritate: 468 mOsm/l

Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1 .

Aport moderat de calorii carbohidrați (200 kcal/l)

Echilibrarea hidroelectrolitică (prin furnizarea de clorură de sodiu și potasiu), în funcție de clinică și de echilibrul ionic de sânge și urină.

Este de obicei 30-40 ml/kg/24 ore, dar această doză este adaptată nevoilor pacientului.

Calea de administrare: perfuzie intravenoasă.

Toate stările de retenție hidrosodică.

Avertismente speciale

Decizia de a administra această soluție se ia după o analiză atentă a datelor clinice și de laborator.

Infuzie lentă într-un vas mare în condiții stricte aseptice.

Monitorizarea stării clinice și biologice (sânge și urină), în special la diabetici și la toți subiecții care prezintă o intoleranță tranzitorie la carbohidrați.

Dacă este necesar, suplimentați aportul de insulină parenteral.

Interacțiuni legate de prezența potasiului

(Cu excepția cazului de hipokaliemie)

+ Diuretice care economisesc potasiu

Amiloridă, spironolactonă, canrenoat de potasiu, triameterină (singură sau în combinație): risc de hiperkaliemie potențial letală, în special în cazul insuficienței renale (adăugarea de efecte hiperkaliemice).

+ Inhibitori ai ECA și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II

Adăugarea de efecte hiperkaliemice cu risc de hiperkaliemie potențial letală.