Rogers, 22 de ani, prizonier în trupul; un copil de 10 ani
De la naștere, acest Fréjussien a suferit de displazie osoasă întârziată, o boală genetică foarte rară care întârzie creșterea. Este singurul caz recunoscut din lume.
Postat pe 10/09/2015 18:22
Tot ce visează Rogers este să ai o viață normală. Dar dificil când diferența sa stârnește indiferență. „Are aceleași dorințe ca toți ceilalți băieți de vârsta lui. Dar sunt momente când se simte cu adevărat singur ”, explică tatăl lui Rogers, Ange.
Rogers a împlinit 22 de ani pe 31 august, dar fizicul său este al unui copil de zece ani. De la înălțimea de 1 metru 20, este considerat de medici, asistenți medicali și părinții săi ca un luptător. Un soldat care luptă și nu-și dă drumul niciodată. Încă din copilărie, acest Fréjussien combate cu întârziere o boală genetică: displazia osoasă. O boală care cauzează probleme imune și gastrice grave și provoacă creșterea stern. Această boală orfană, este singurul caz recunoscut în lume de la moartea fratelui său mic Ruben în 2005.
„Este foarte dificil pentru noi zilnic. Sunt tovarășul-fantomă al fiului meu. Dar el luptă împotriva ei de la începutul vieții sale. Este supus internărilor de urgență ... Aici, în spitalul Fréjus, unde trebuie să meargă deseori, toată lumea îl cunoaște. Are nevoie de sprijin ”, explică Ange.
Și acest sprijin, tatăl său încearcă să-l acorde datorită asociației pe care a creat-o acum 10 ani: „Micii îngeri ai vieții”. Într-adevăr, dacă sprijinul moral este important, aspectul financiar nu ar trebui să ocupe un loc în spate pentru tatăl tânărului. „Faptul că este singurul caz recunoscut din lume nu ne ajută să avansăm cercetarea. Am creat acest grup, astfel încât să avem un impact mai mare ”.