Sarcomul Ewing Definiție, simptome, tratamente carenitate
Tumorile din familia Ewing sunt cancere ale osului sau ale țesuturilor moi și pot avea forme diferite.
Sarcomul lui Ewing
- Sarcomul Ewing: este cea mai frecventă tumoare din familie, care își datorează numele lui James Ewing, care a descris-o pentru prima dată la începutul anilor 1920, ca o tumoare osoasă cu caracteristici diferite de osteosarcom. Orice os poate fi afectat de sarcomul Ewing, deși se dezvoltă mai frecvent în oasele pelvine, toracice și tibiale.
- Sarcomul Ewing extraosos: spre deosebire de sarcomul Ewing clasic, această tumoare provine din țesutul moale adiacent osului, dar are caracteristici foarte asemănătoare cu sarcomul Ewing osos.
Toate tumorile Ewing prezintă celule similare la microscop și au aceleași anomalii cromozomiale și proteine, care sunt de obicei rare în alte tumori. Deci, se crede că diferitele tumori ale Ewing au aceeași origine și de aceea sunt tratate în același mod.
Principalul simptom al sarcomului Ewing este durerea în zona corespunzătoare prezenței bolii (în special pentru sarcoamele localizate în oase). Multe sarcoame Ewing osoase și aproape toate extraoase provoacă, de asemenea, umflături sau o masă, mai ales vizibilă atunci când tumoarea crește în brațe și picioare.
Dacă tumora s-a răspândit deja în alte organe, se pot dezvolta alte simptome, cum ar fi disconfort general, febră, oboseală sau scădere în greutate, sau simptome mai specifice, de exemplu, probleme de respirație în cazul metastazelor la plămâni.