Școlarizarea; hemofilie infantilă - AFH
SPRIJINĂ-MI COPILUL
În zilele noastre, copiii afectați de hemofilie, boala von Willebrand sau o tulburare rară de sângerare sunt îngrijiți în şcoală ca alți copii. Iată răspunsurile la întrebările pe care și le pot pune părinții atunci când aleg școala, scriind un proiect de receptie individualizat (PAI) sau dacă a sau nu susținerea vieții școlare.
Poate fi cazat un copil cu hemofilie la școala sa locală ?
Articolul L.113-1 din Codul educației prevede că „fiecare copil trebuie să poată fi cazat, la vârsta de trei ani, într-o grădiniță sau într-o clasă de creșă cât mai aproape de casa sa, dacă familia sa o solicită” . Școala de cartier este, în principiu, școala „de referință”, cu excepția cazului în care un plan prevede școlarizarea într-o școală mai potrivită.
Consimțământul părinților, în calitate de reprezentanți legali, este necesar pentru înscrierea copilului la o școală sau într-o unitate de învățământ, alta decât cea de referință. Aceasta implică faptul că copilul are nevoie de un dispozitiv care nu există în această unitate.
Există o serie de mecanisme de monitorizare pentru a promova școlarizarea în unitățile de referință, cum ar fi:
- Monitorizarea studenților de către o echipă formată din toate persoanele implicate în implementarea unui proiect de școlarizare personalizat și de către profesorii responsabili de copil sau adolescent.
- Furnizarea unui profesor referent care asigură, pe tot parcursul cursului de formare, permanența relațiilor dintre toți cei implicați.
Cum să scriu IAP-ul copilului meu ?
Planul individualizat de îngrijire (PAI) este creat pentru copii sau adolescenți care suferă de o boală cronică, alergie sau intoleranță alimentară.
Pentru tulburările rare de sângerare, PAI ajută la explicarea gestionării situațiilor de urgență și oferă detalii de contact pentru părinți și HTC. PAI este cel care autorizează, de asemenea, administrarea de medicamente în cadrul școlii și propune toate aranjamentele de programare necesare.