Sindromul bolii celiace, calcificări cerebrale și epilepsie - sciencedirect
Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.
Obțineți acces Obțineți acces
Arhive Pediatrie
Adăugați la Mendeley
rezumat
Combinația de calcificări cerebrale și epilepsie este o complicație rară a bolii celiace. Patologia prezintă focare de angiomatoză pială mai puțin extinse decât în sindromul Sturge-Weber, varianta fără angionă cutanată care reprezintă principalul diagnostic diferențial. Evoluția este foarte variabilă, deși poate fi descrisă o formă schematică trifazată care are ca rezultat encefalopatie severă convulsivă cu deteriorare mentală progresivă. Deficitul folic cronic și intervenția sistemului HLA stau la baza ipotezelor fiziopatologice. Managementul se bazează pe o dietă timpurie fără gluten și pe un tratament antiepileptic adecvat.