TERBINAFINĂ CALIFICATĂ - Terbinafină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

- Dermatofitiile pielii (inclusiv dermatofitul pielii fără păr, cheratodermia palmoplantară, intertrigo interdigitoplantar).

când aceste ultime 2 infecții nu pot fi tratate local din cauza extinderii leziunilor sau rezistenței la tratamentele antifungice obișnuite.

- Terbinafina orală este ineficientă în candidozele Tinea versicolor și vaginale.

Cum să o luați + -

- Un comprimat pe zi, de preferință în timpul mesei.

- Durata tratamentului depinde de tipul și locul infecției:

Localizare: Durata tratamentului.

. Onicomicoză: 6 săptămâni până la 3 luni pentru unghii; 3 până la 6 luni pentru unghiile de la picioare.

La unii pacienți, poate fi necesar un timp mai lung de tratament.

. Dermatofitia pielii fără păr, candidoză cutanată: 2 până la 4 săptămâni.

. Intertrigo interdigito-plantaire, cheratodermă palmoplantară: 2 până la 6 săptămâni.

Reacții adverse posibile + -

Pierderea poftei de mâncare
Greaţă
Durere abdominală
Diaree
Erupții cutanate
Urticaria
Modificarea gustului

Pierderea gustului
Artralgie
Mialgie
Hepatită mixtă predominant colestatică
Hepatita
Neutropenie
Agranulocitoza
Trombocitopenie
Urticarie extinsă
Angioedem
Erupție pustuloasă
Erupție cutanată
Sindromul Stevens-Johnson
Sindromul Lyell

- Cele mai frecvente efecte secundare sunt tulburările digestive (pierderea poftei de mâncare, greață, dureri abdominale, diaree), precum și reacțiile cutanate (erupții cutanate, urticarie) care nu sunt grave.

- La mai puțin de 1% dintre pacienți, terbinafina poate provoca modificări parțiale sau totale sau pierderi de gust (în special la femeile în vârstă, slabe), de obicei reversibile la câteva luni după întreruperea tratamentului.

- Rareori au fost raportate în timpul tratamentului:

. artralgie și mialgie,

. hepatită predominant colestatică de tip mixt și excepțional cazuri de hepatită prelungită sau severă.

- În mod excepțional, au fost raportate în timpul tratamentului:

. cazuri de neutropenie și agranulocitoză (au fost raportate și cazuri izolate de trombocitopenie),

. reacții cutanate severe (urticarie extinsă și angioedem, erupții pustulare, erupții buloase, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell).

Prin urmare, este necesar, înainte de orice instituție de tratament, să informeze în mod clar pacientul cu privire la necesitatea de a opri imediat tratamentul și să consulte un medic sau o secție de urgență cât mai repede posibil în cazul apariției unor simptome precum: febră, angină sau alte infecții, afectare rapidă extinsă, diseminată sau a mucoasei, prurit, astenie severă, urină închisă la culoare, scaune decolorate, icter.