Totul despre medicamentul Acid zoledronic Hospira

Acest medicament este un medicament generic al Zometa

acid

ACID ZOLEDRONIC HOSPIRA 4 mg/100 ml, soluție perfuzabilă, cutie cu 1 pungă de 100 ml

  • Prevenirea complicațiilor osoase la pacienții cu boală malignă avansată cu afectare osoasă
  • Hipercalcemie indusă de tumoră
  • Reumatologie
  • Tratamentul tulburărilor musculo-scheletice
  • Bifosfonați
  • Acid zoledronic
  • Manitol
  • Citrat de sodiu
  • Clorura de sodiu
  • Apă pentru preparate injectabile
  • Prezenta:
  • Sodiu

Prevenirea complicațiilor osoase la pacienții cu boală malignă avansată cu afectare osoasă

Hipercalcemie indusă de tumoră

Acidul zoledronic trebuie prescris și administrat pacienților numai de către personalul medical care are experiență în administrarea de bifosfonați intravenos. Pacienții tratați cu acid zoledronic trebuie să primească prospectul și fișa pacientului.

Prevenirea complicațiilor osoase la pacienții cu boală malignă avansată cu afectare osoasă

Adulți și vârstnici

Doza recomandată pentru prevenirea complicațiilor osoase la pacienții cu malignitate avansată cu afectare osoasă este de 4 mg acid zoledronic la fiecare 3 până la 4 săptămâni.

Pacienții trebuie să primească, de asemenea, un aport oral de 500 mg de calciu și 400 UI de vitamina D pe zi.

Decizia de a trata pacienții cu metastaze osoase pentru a preveni complicațiile osoase ar trebui să ia în considerare faptul că debutul tratamentului este de 2-3 luni.

Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori

Adulți și vârstnici

Doza recomandată în hipercalcemie (calciu seric corectat pentru albumină

≥ 12,0 mg/dl sau 3,0 mmol/l) este o doză unică de 4 mg acid zoledronic.

Hipercalcemie indusă de tumoră:

Tratamentul cu acid zoledronic la pacienții cu hipercalcemie indusă de tumori, care prezintă și insuficiență renală severă, trebuie luat în considerare numai după evaluarea riscurilor și beneficiilor acestui tratament. În studiile clinice, au fost excluși pacienții cu creatinină serică> 400 µmol/l sau> 4,5 mg/dl. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu hipercalcemie indusă de tumoare cu creatinină serică 265 µmol/l sau> 3,0 mg/dl au fost excluși.