TRĂIEȘTE CU CFS Povestea Mea

Obișnuirea cu toate aceste simptome debilitante mă ajută să supraviețuiesc, să trec în fiecare zi din nou și din nou - dar tocmai asta creează cele mai mari probleme. Dacă mergeți la o cameră de urgență din cauza durerii chinuitoare, durerea dvs. va fi monitorizată. Dar nu-mi mai schimb fața. De-a lungul anilor, corpul și psihicul meu au adaptat nivelul de durere permanent ridicat și restricțiile existente în mod constant ca „normale” și, prin urmare, nu mai poți spune cum mă descurc. Când apelez la ajutor pe plan intern, am încă un zâmbet pe față, care se „dezlănțuie” automat din obișnuință și chiar dacă mă simt prost, totuși par „normal” din exterior pentru că sunt obișnuit să-mi strâng dinții și să funcționez. Acest lucru este fatal atunci când am de-a face cu doctori, deoarece nu sunt în măsură să clarific măsura stării mele proaste.

Semenii mei nu își pot imagina cum este pentru mine, nu numai să stau singur cu toate aceste simptome, nici să am puterea de a trăi și nici să mor, ci și de a fi tratat ca și când cineva ar fi ipohondric și ar trebui să „meargă doar cu Voință de a lupta împotriva ei ".

Lucrul rău despre SFC este trăirea constantă între disperare, speranță în devenire și dezamăgire în ceea ce privește vizitele medicului, acceptarea și posibilele terapii. O mare parte din suferința interioară zilnică ar fi atenuată dacă mai mulți oameni ar cunoaște deloc CFS și nu ar trebui să vă explicați și să vă justificați în mod constant.

---