ZENTEL - Albendazol - Doze, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Infecții intestinale și cutanate

albendazol

Infecția cu oxiuri (Enterobius vermicularis),

Ascariaza (Ascaris lumbricoïdes),

Infecția cu viermi cârlig (Ankylostoma duodenale, Necator americanus),

Tricocefaloză (Trichuris trichiura),

Anguiluloza (Strongyloïdes stercoralis),

Taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium), tratamentul cu albendazol trebuie luat în considerare numai în caz de parazitoze asociate sensibile la albendazol,

Giardioza (Giardia intestinalis sau duodenalis) la copii.

Trichineloza (Trichinella spiralis).

Cum să o luați + -

Durata tratamentului

Infecții intestinale și cutanate (tratament pe termen scurt, cu doze mai mici)

Copil de la 1 la 2 ani: 200 mg sau 5 ml (jumătate dintr-o sticlă de 10 ml) de suspensie orală 4%.

Adulți și copii cu vârsta peste 2 ani: 400 mg sau 1 flacon de 10 ml suspensie orală 4%.

Trebuie impuse măsuri stricte de igienă și trebuie tratate și cele din jurul lor.

O singură doză care trebuie repetată 7 zile mai târziu.

Copil de la 1 la 2 ani: 200 mg sau 5 ml (jumătate dintr-o sticlă de 10 ml) de suspensie orală 4%.

Adulți și copii cu vârsta peste 2 ani: 400 mg sau 1 flacon de 10 ml suspensie orală 4%.

O singură preluare. *

Taeniasis (asociat cu alte parazitoze)

Adulți și copii cu vârsta peste 2 ani: 400 mg sau 1 flacon de 10 ml suspensie orală 4%.

O doză zilnică care trebuie repetată 3 zile la rând. *

Copil peste 2 ani:

400 mg sau 1 flacon de 10 ml suspensie orală 4%.

O doză zilnică care trebuie repetată 5 zile la rând.

Infecție sistemică (tratament pe termen lung în doză mai mare)

Copil: 15 mg/kg/zi împărțit în 2 doze pe zi fără a depăși 800 mg/zi.

Adult: 800 mg sau 1 flacon de 10 ml suspensie orală 4% de două ori pe zi.

Luați dimineața și seara timp de 10 până la 15 zile, în funcție de gravitatea simptomelor și de precocitatea tratamentului terapeutic.

* În special în cazurile de anguiluloză, tricocefaloză, tenioză, dacă examinarea parazitologică a scaunului efectuată la 3 săptămâni după tratament este pozitivă, trebuie efectuat un al doilea curs.

Datele pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani sunt limitate. Rapoartele indică faptul că nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Cu toate acestea, albendazolul trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici cu disfuncție hepatică.

Albendazolul este metabolizat rapid de ficat, principalul metabolit albendazol sulfoxid fiind activ farmacologic. Prin urmare, insuficiența hepatică ar avea probabil efecte semnificative asupra farmacocineticii sulfoxidului de albendazol.

Pacienții cu teste anormale ale funcției hepatice (transaminaze) înainte de inițierea tratamentului cu albendazol trebuie monitorizați îndeaproape. Tratamentul trebuie oprit în cazul unei creșteri semnificative a enzimelor hepatice sau în cazul unei scăderi semnificative clinic a numărului de sânge (vezi pct. 4.4).

Deoarece eliminarea renală a albendazolului și a principalului său metabolit activ, sulfoxidul de albendazol este neglijabil, este puțin probabil ca clearance-ul acestor compuși să fie modificat la pacienții cu insuficiență renală. Nu este necesară ajustarea dozelor, cu toate acestea, pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați îndeaproape.

Nu este necesară purjarea și postul înainte de tratament.

În tratamentul triquinelozei, albendazolul trebuie administrat în timpul meselor.

Reacții adverse posibile + -

  • Reacție de hipersensibilitate
  • Erupții cutanate
  • Prurit cutanat
  • Urticaria
  • Durere de cap
  • Senzație amețitoare
  • Tulburări gastrointestinale
  • Dureri epigastrice
  • Durere abdominală
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Diaree
  • Creșterea enzimelor hepatice
  • Eritemul multiform
  • Sindromul Stevens-Johnson
  • Mielosupresia
  • Leucopenia
  • Pancitopenia
  • Agranulocitoza
  • Hepatita
  • Alopecia
  • Scăderea grosimii părului
  • Pierderea parului
  • Febră

Frecvența reacțiilor adverse foarte frecvente până la rare a fost determinată pe baza datelor din studiile clinice. Frecvențele altor reacții adverse au fost determinate în principal din datele de după punerea pe piață și se referă mai degrabă la frecvențele de observare raportate decât la frecvențele reale.

Efectele nedorite de mai jos sunt clasificate în funcție de organul sistemului și de frecvență, utilizând următoarea convenție:

Foarte frecvente ≥1/10
Frecvente ≥1/100 până la

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

Infecții intestinale și cutanate (tratament pe termen scurt, cu doze mai mici)

Clasa sistemelor de organe

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, prurit și urticarie

Tulburări ale sistemului nervos

Amețeli (vezi secțiunea Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje)

Simptome gastrointestinale (dureri epigastrice sau abdominale, greață, vărsături) și diaree

Creșterea enzimelor hepatice (vezi pct. 4.4)

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Sindromul Stevens-Johnson

Infecție sistemică (tratament pe termen lung în doză mai mare)

Clasa sistemelor de organe

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic

Aplasia măduvei osoase Leucopenia

(vezi secțiunea Avertismente și precauții pentru utilizare)

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, prurit și urticarie

Tulburări ale sistemului nervos