10 medicamente de retras de pe piață - L Express
Toate produsele farmaceutice au efecte secundare, dar riscurile sunt prea mari pentru ele. L'Express a compilat lista.
Scandalul Mediator a strălucit lumina reflectoarelor asupra revistei medicale independente Prescrire, zgâriind suprafața companiilor farmaceutice și a autorităților sanitare. În timp ce citea această lunară, dr. Irène Frachon, la originea dezvăluirilor din această afacere, a fost îngrijorată pentru prima dată de efectele adverse ale drogului. Finanțată de cei 29.000 de abonați, echipa editorială analizează toate medicamentele vândute în Franța. Medicii sau farmaciștii care îl compun nu au nicio legătură (nici directă, nici indirectă) cu un laborator. Ei examinează, pentru fiecare moleculă, toate studiile clinice, articolele științifice și informațiile disponibile.
Toate produsele farmaceutice produc efecte secundare. Pe baza acestei lucrări riguroase exemplare, L'Express a identificat pe cei al căror raport beneficiu-risc este în mod clar nefavorabil. Cu alte cuvinte, beneficiile oferite nu sunt suficiente în comparație cu pericolele la care se expun. Această listă a fost apoi transmisă pentru avizul prof. Jean-Paul Giroud, farmacolog, membru al Academiei Naționale de Medicină. Autoritate morală și științifică în domeniul siguranței medicamentelor, el nu are nicio legătură cu laboratoarele și face parte din comitetele de autorizație de introducere pe piață (AMM) și de comitete de farmacovigilență. Pe măsură ce Pfizer își retrage remediile pentru hipertensiunea arterială pulmonară, Thelin, L'Express oferă numele a zece medicamente discutabile (enumerate în ordine alfabetică) care nu ar trebui să fie disponibile pe piață. La fel și versiunile lor generice.
Actos Indicație: tratamentul diabetului de tip 2, cunoscut sub numele de „gras”
Diabetul de tip 2 este o boală societală cu complicații grave. O nouă familie de molecule, glitazonele, promite să crească sensibilitatea pacienților la insulină. Dar lista efectelor secundare grave continuă să crească: edem macular, fracturi osoase la femei, insuficiență cardiacă. Pe 3 noiembrie, Agenția franceză pentru siguranța produselor pentru sănătate (Afssaps) a anunțat retragerea unuia dintre acestea, Avandia (GlaxoSmithKline). În ciuda eficacității considerate „scăzute” de Înalta Autoritate pentru Sănătate și a riscului crescut de cancer al vezicii urinare, Actos este încă rambursat la 65%.
Când a fost contactat, producătorul, Takeda, a răspuns: "Actos aparține aceleiași clase farmacologice ca Avandia, dar nu are aceleași indicații și prezintă efecte diferite. În prezent, Takeda susține două studii care vizează analiza relației dintre Actos și cancerul de vezică urinară . "
Adartrel Indicație: sindromul picioarelor neliniștite
Adartrel (GSK), o moleculă utilizată în doze mari în boala Parkinson, expune la efecte secundare dureroase (greață, comportament impulsiv, libidoul exacerbat, halucinații sau paranoia) și altele, grave (sincopă), în timp ce „inițial este o problemă de rezolvare o problemă benignă a somnului tulburat. În plus, există riscul de a observa o creștere a simptomelor, după o primă fază de îmbunătățire.
Contactat, producătorul, GlaxoSmithKline, nu a răspuns.
Di-Antalvic Indicație: calmant
Di-Antalvic este un amestec învățat de dextropropoxifen și paracetamol vândut de peste patruzeci de ani și considerat a fi mai eficient împotriva durerii decât paracetamolul singur (tip Doliprane). Cu toate acestea, această superioritate nu a fost niciodată demonstrată. Pe de altă parte, riscurile de supradozaj, frecvente în caz de durere acută sau cronică, pot fi grave, variind de la tulburări psihiatrice și cardiovasculare. în stop cardiac. Alertată de câteva sute de supradoze fatale (intenționate sau accidentale) în țările lor, Regatul Unit, Suedia și Elveția au interzis toate drogurile de acest tip în urmă cu câțiva ani. Europa a urmat exemplul în iunie 2010, apoi Statele Unite în 19 noiembrie. Fabricat de un laborator național, Di-Antalvic este rambursat în Franța cu 65%. Anunțată pentru prima dată în mai, apoi în iulie, este programată retragerea sa finală. până cel târziu în septembrie 2011.
Când a fost contactat, producătorul, Sanofi-Aventis, a răspuns: „Această perioadă de retragere treptată a fost considerată necesară de către autoritățile sanitare europene pentru a pregăti medicii pentru o altă strategie de gestionare a durerii pacienților lor”.