Andreas Kelich Enciclopedia medicamentelor Halucinogene Partea chimică Fenilalchilamină 2C-T-9
Formula din:
Alte nume:
2,5-dimetoxi -4- (t) - butiltiofenetilamina. (# 42/573)
General:
Halucinogenul 2C-T-9 este chimic o fenetilamină și, prin urmare, este foarte strâns legat de alte fenetilamine halucinogene, cum ar fi 2C-B, 2C-I sau 2C-C. Se diferențiază de acești compuși numai în substituent în poziția a 4-a. La 2C-T-9 există o grupare (t) -butiltiu în acest moment, i. un grup de molecule care conține și un atom de sulf. Desigur, nu apar halucinații cu un atom de sulf. Acești compuși care conțin sulf au fost investigați de cercetătorul și proiectantul american de droguri A. Shulgin, care a constatat că există și halucinogeni care conțin un atom de sulf. Exemple ale acestui grup ar fi: 2C-T2, 2C-T7, 2C-T9, pentru a numi câteva. Shulgin a înregistrat rezultatele acestor investigații în lucrarea sa „PIHKAL”, care a devenit în ultimii ani lucrarea standard privind fenetilaminele și amfetaminele halucinogene. (propriu)
Efecte:
A. și A. Shulgin oferă următoarele rapoarte în cartea lor „PiHKAL: A Chemical Love Story”:
90mg: 2C-T-9 are un gust de ulei de angrenaj vechi. Am fost pe ceva în jurul valorii de a ++ în a 3-a oră. Deși nu s-a observat nimic vizual, cu siguranță nu aș conduce. Cumva acest lucru afectează corpul mai mult decât capul. Simt că efectele scad cu aproximativ a șasea oră, dar există o memorie corporală foarte puternică care face ca somnul să fie dificil. În cele din urmă, puțin după miezul nopții și cu ajutorul unui pahar de vin, unii dorm. (# 42/575f.)
125 mg: a existat o urcare constantă la 3+ în primele câteva ore. Până în prezent, corpul a fost foarte liniștit, fără vreo creștere majoră de energie sau probleme stomacale, chiar dacă stomacul meu a insistat să fie tratat cu mare respect, poate din obișnuință, poate nu. Până la a cincea oră, energia corpului este destul de puternică și am de ales să o concentrez asupra unor activități cum ar fi să faci dragoste sau să scrii sau să faci picioare în picioare și să mergi în jurul meu. Pentru un novice, aceasta ar fi o experiență mortal dificilă. Prea multă energie, prea durabilă. Bănuiesc că m-aș putea obișnui, dar vreau să decid când mă duc să dorm, mai exact ce fel de somn este. Somnul s-a dovedit a fi OK, dar pentru următoarele câteva zile a existat o conștientizare continuă a ceva rezidual în corp, un fel de otrăvire cu doze mici. În general, simt că nu există entuziasm sau creativitate implicată, cu siguranță nu suficient pentru a justifica costul corpului. (# 42/575f.)
Doza:
Intervalul de doză este de 60-100 mg substanță, așa cum a spus A. Shulgin în cartea sa „PIHKAL”. (# 42/575)
Durata acțiunii:
Durata de acțiune a substanței este de 12-18h conform lucrării lui A. Shulgin Sh „PIHKAL”. (# 42/575)
Dependență:
Nu se cunoaște formarea unei dependențe fizice. (propriu)
Sinteză:
A. Shulgin menționează următorul proces de fabricație în cartea sa „PIHKAL”:
S-au adăugat 13 ml dintr-o soluție de butilitiu 1,6N în hexan la o suspensie bine agitată, rece ca gheața, de 2,8 g p-dimetoxibenzen și 3,2 ml N, N, N ', N'-tetrametiletilendiamină în 100 ml eter de petrol, sub o atmosferă inertă de He. Dimetoxibenzenul suspendat a devenit opac. S-a format o culoare galben pal. Amestecul de reacție a fost încălzit la temperatura camerei, ceea ce l-a transformat în solide de culoare albă deschisă. După agitare timp de încă 0,5 ore, s-au adăugat încet 3,6 g de disulfură de di- (t) -butil. Culoarea galbenă a devenit mai închisă. Solidele s-au dizolvat. După 1 oră culoarea a fost de un maro închis clar. Această soluție a fost turnată în 100 ml de HCI diluat. Faza organică a fost separată. Fracția apoasă a fost extrasă cu 3x75 ml CH2CI2. Fazele organice combinate au fost spălate cu NaOH apos diluat, apoi cu H20 și apoi eliberate din solvent in vacuo. Restul a fost distilat la 95-105 grade Celsius cu o presiune de 0,5 mm/Hg pentru a obține 3,7 g de 2,5-dimetoxifenil- (t) -butil sulfură ca un lichid alb, mobil.
S-a găsit un derivat solid, produsul de nitrație 2,5-dimetoxi -4- (t) - butiltio -1-nitrobenzen, care prin adăugarea a 0,11 ml de conc. S-a generat HNO3 la o soluție de 0,23 g de sulfură de mai sus în 5 ml acid acetic rece ca gheața. Diluarea cu H2O a dat solide galbene, care au avut un mp de 92-93 grade Celsius, după recristalizare din MeOH.