Apomorfină - Biologie

Apomorfină este un reprezentant (și același nume) al așa-numiților alcaloizi de aporfină și este produs prin încălzirea morfinei cu acid clorhidric concentrat. [3] Este un agonist al receptorilor dopaminei D2 și a fost folosit ca un emetic puternic (emetic) pentru otrăvire. Apomorfina este, de asemenea, utilizată în diagnosticul și tratamentul bolii Parkinson. Datorită efectului său puternic anti-Parkinson, apomorfina este utilizată în principal la pacienții din faza târzie ca injecție subcutanată sau perfuzie continuă. În Germania, apomorfina este vândută sub denumirea comercială Apomorphin-Archimedes ® și APO-go ®, în Austria sub denumirea comercială APO-go ®. [4]

toate acestea

În plus, apomorfina este administrată ocazional în timpul retragerii medicamentului în legătură cu antagonistul dopaminei metoclopramidă.

Acest articol sau secțiunea următoare nu sunt furnizate în mod adecvat cu documente justificative (de exemplu, dovezi individuale). Prin urmare, datele în cauză sunt eliminate în curând. Vă rugăm să ajutați Wikipedia cercetând informațiile și adăugând dovezi bune. Mai multe detalii pot fi oferite pe pagina de discuții sau în istoricul versiunilor. În cele din urmă, vă rugăm să eliminați acest semn de avertizare.
În timpul producției sale, apomorfina pierde majoritatea proprietăților morfinei, dar efectele emetice și de reglare a metabolismului sunt păstrate. Din acest motiv, odată cu întreruperea heroinei, sindromul de întrerupere se termină adesea după 48 de ore cu câteva simptome. Administrarea suplimentară de metoclopramidă suprimă efectul emetic al apomorfinei, deoarece metoclopramida suprimă stimulul care apare în centrul vărsăturilor din creier. Cu toate acestea, această metodă de retragere este utilizată rar și în mare parte necunoscută. Șansele de succes sunt suficient de mari dacă are loc un tratament psihoterapeutic amănunțit după retragere. În caz contrar, riscul de recidivă - ca în cazul tuturor metodelor de sevraj - este relativ ridicat, deoarece cauzele bolii dependenței nu au fost discutate.

Apomorfina are, de asemenea, un efect de stimulare a erecției la doze mai mici. Acest lucru a fost descoperit accidental în tratamentul pacienților cu Parkinson. Apomorfina dezvoltă efectul de creștere a potenței mai ales atunci când este absorbit prin mucoasa bucală. Mecanismul de acțiune diferă de cel al inhibitorilor PDE-5, de ex. Sildenafil (Viagra): Apomorfina are un efect stimulator asupra regiunilor sistemului nervos central responsabile de erecție. Apomorfina a fost aprobată în Germania ca medicament prescris pentru tratamentul disfuncției erectile (DE) din iunie 2001. A fost vândut sub formă de pastilă sub denumirile comerciale Ixense ® și Uprima ®. Comprimatul a fost plasat sub limbă, unde s-a dizolvat complet în aproximativ 10 minute; efectul dorit de creștere a potenței a avut loc după aproximativ 20 de minute. Cu toate acestea, Ixense ® și Uprima ® au fost retrase de pe piață la sfârșitul anului 2004 și la începutul anului 2005 din cauza vânzărilor insuficiente. Cu toate acestea, cercetările continuă cu apomorfina în DE. Studiile au arătat că inhalarea este superioară administrării sublinguale.

În medicina veterinară, apomorfina este încă medicamentul ales pentru inducerea greaței.