Celulele brune de grăsime pentru pierderea în greutate - Știri despre cancer
Celule grase brune pentru scăderea în greutate
În majoritatea cazurilor, supraponderalitatea duce la boli secundare precum diabetul, bolile cardiovasculare și cancerul. Din acest motiv, reducerea obezității este cel mai bun mod de a evita alte boli.

Oamenii de știință de la Institutul Max Planck pentru Cercetări Metabolice din Köln, Universitatea Medicală din Viena și Universitatea Syddansk din Odense, Danemarca, cercetează funcția și reglarea celulelor de grăsime brună, deoarece ard multe calorii și, prin urmare, sunt ideale pentru opțiunile de terapie pentru pierderea în greutate ca celule ale corpului proprii intră în discuție.
La om și mamifere, se face o distincție generală între cel puțin două tipuri diferite de depozite de grăsime, țesutul adipos alb și maro. Primul apare mult mai frecvent în corpul uman, stochează grăsime și este de preferință localizat în pernitele bine-cunoscute de pe abdomen, fese și coapse. Corpul poate cădea pe aceste depozite atunci când are nevoie de mai multă energie. Grăsimea brună, pe de altă parte, arde energie în timp ce eliberează căldură, motiv pentru care bebelușii au mult din ea. Cu toate acestea, numărul acestor celule scade constant după vârsta nou-născutului și când bebelușul este supraponderal.
„Țesutul adipos maro a fost identificat ca o modalitate de a te ajuta să slăbești, deoarece poate arde cantități mari de calorii”, explică Elena Schmidt, care lucrează ca doctorand în grupul de cercetare Jan-Wilhelm Kornfeld din Köln. Doar 40-50 g de celule grase brune ar putea arde cu 20% mai multe calorii. Prin urmare, activarea celulelor grase brune este o nouă modalitate de a pierde în greutate.
O reactivare a țesutului adipos maro poate fi inițiată prin răcire sau medicamente. Cu toate acestea, aceste medicamente sunt rareori specifice țesutului sau au efecte secundare severe.
Schmidt și Kornfeld, precum și grupul de lucru al lui Martin Bilban de la Institutul Clinic de Medicină de Laborator de la Universitatea Medicală din Viena, s-au concentrat, așadar, asupra unui aspect până acum puțin cercetat în celulele grase brune. Așa-numiții ARN-uri lungi, necodificatori (LncRNA) au fost descoperiți recent și acționează în celule într-o manieră foarte specifică țesutului, ceea ce înseamnă că au un potențial mare ca candidați pentru abordări terapeutice.
Au descoperit un LncRNA, H19, care joacă un rol important în formarea și funcționarea celulelor grase brune. Folosind șoareci, oamenii de știință au reușit să demonstreze că un nivel ridicat de activitate H19 a protejat animalele de la supraponderalitate. „Am fost surprinși să vedem că animalele cu activitate ridicată H19 cu greu au câștigat mai multă greutate decât omologii lor sănătoși, chiar și cu o dietă bogată în grăsimi” raportează Bilban.
În plus, cercetătorii au descoperit o altă caracteristică specială. H19 controlează o clasă foarte rară de gene care, spre deosebire de majoritatea genelor la om și șoareci, sunt moștenite de la un singur părinte (adică fie de la mamă, fie de la tată). „Un rezultat al cercetării noastre a fost că am putut observa că genele paterne sunt mai susceptibile de a duce la obezitate, în timp ce omologii lor materni se asigură că descendenții rămân subțiri”, explică Kornfeld și adaugă: „Credem că un mecanism fundamental este pe urmele de aici. în care genele tatălui și ale mamei desfășoară un fel de remorcare în genomul descendenților. Munca noastră abia începe aici! "
Contact științific:
Dr. Jan-Wilhelm Kornfeld
Institutul Max Planck pentru Cercetarea Metabolismului
Tel: 0221/4726 226
E-mail: [email protected]
Publicație originală:
Schmidt E, Dhaouadi I, Gaziano I, Oliverio M, Klemm P, Awazawa M, Mitterer G, Fernandez-Rebollo E, Pradas-Juni M, Wagner W, Hammerschmidt P, Loureiro R, Kiefer C, Hansmeier NR, Khani S, Bergami M, Heine M, Ntini E, Frommolt P, Zentis P, Ørom UA, Heeren J, Blüher M, Bilban M, Kornfeld JW. LincRNA H19 protejează de obezitatea alimentară prin constrângerea expresiei genelor monoalelice în grăsimea brună. Nature Communications, 2018.