Ciroza biliară primară (PBC) practică gastroenterologică

Ciroza biliară primară (PBC) este stadiul târziu al colangitei distructive cronice non-purulente. Aceasta este o boală care afectează predominant femeile de vârstă mijlocie. Etiologia bolii este necunoscută. Pacienții devin vizibili prin afecțiuni precum mâncărime, simptome generale, cum ar fi oboseala și performanțe slabe, eventual semne ale unei tulburări digestive ca urmare a excreției reduse a acidului biliar cu scaune grase ulterioare, valori crescute ale ficatului și mărirea ficatului și splinei. În cazuri rare, boala este asociată cu alte așa-numite boli autoimune, cum ar fi B. hepatita autoimună, tiroidita autoimună sau artrita reumatoidă.

biliară

Boala netratată duce într-un procent ridicat de cazuri la apariția cicatricilor ficatului (ciroză hepatică) după ani

Diagnosticul este confirmat de reclamațiile clinice, constatările corespunzătoare de laborator, excluderea sonografică a unei alte cauze a bolii tractului biliar și, de obicei, prin efectuarea unei biopsii hepatice cu o examinare ulterioară a țesutului fin al țesutului hepatic.

După ce diagnosticul a fost confirmat și pacientul a fost informat în consecință, tratamentul este de obicei recomandat și inițiat. Aceasta constă în administrarea de acid ursodeoxicolic într-o doză de 15 mg pe kg de greutate corporală. Acest tratament normalizează adesea parametrii de laborator. În cursul ulterior al bolii, trebuie efectuate examinări periodice de urmărire la intervale semestriale, cu controlul rezultatelor ecografice, a reclamațiilor clinice și a valorilor de laborator pentru a detecta eșecurile tratamentului și apariția complicațiilor cât mai curând posibil.