DEPO-CLINOVIR® 150 mg suspensie injectabilă - serviciu de informare pentru pacienți

Navigare principală

Navigare de serviciu

  • pagina principala
  • Dimensiunea fontului A -AA +
  • Reprezentare inversă
  • Ajutor
  • a lua legatura

Zona de continut

DEPO-CLINOVIR® 150 mg suspensie injectabilă

  • Joaca
  • Pauză
  • Stop
  • mut
  • nemulțumire
  • volum maxim

Acetat de medroxiprogesteron

Prospect disponibil și ca:

suspensie

Cuprins

  • Joaca
  • Pauză
  • Stop
  • mut
  • nemulțumire
  • volum maxim
  • Joaca
  • Joaca
  • Joaca

DEPO-CLINOVIR ®

Păstrați acest prospect. S-ar putea să doriți să o citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament v-a fost prescris personal. Nu o transmiteți altora. Poate dăuna altor persoane.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

  1. Ce este Depo-Clinovir și pentru ce se utilizează?
  2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Depo-Clinovir?
  3. Cum se utilizează Depo-Clinovir?
  4. Ce efecte secundare sunt posibile?
  5. Cum se păstrează Depo-Clinovir?
  6. Conținutul pachetului și alte informații
  • Joaca
  • Pauză
  • Stop
  • mut
  • nemulțumire
  • volum maxim
  • Joaca
  • Joaca
  • Joaca

1. Ce este Depo-Clinovir și pentru ce se utilizează?

Depo-Clinovir este un medicament contraceptiv care se administrează sub formă de injecție. Conține hormonul luteului medroxiprogesteron acetat.

Depo-Clinovir este utilizat pentru contracepția pe termen lung (3 luni) numai la femeile care nu pot tolera alte metode contraceptive sau care nu sunt adecvate pentru contraceptivele orale cunoscute sub denumirea de „pilula”.

Instrucțiuni Speciale

Ar trebui să primiți Depo-Clinovir numai dacă ciclul dumneavoastră este normal. Înainte de a utiliza Depo-Clinovir, medicul dumneavoastră trebuie să efectueze un examen medical general și ginecologic amănunțit.

În timp ce utilizați Depo-Clinovir, trebuie să faceți mai întâi examinări medicale și ginecologice generale după 3 luni și apoi la fiecare șase luni, pentru a putea identifica efectele nedorite într-un stadiu incipient.

  • Joaca
  • Pauză
  • Stop
  • mut
  • nemulțumire
  • volum maxim
  • Joaca
  • Joaca
  • Joaca

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Depo-Clinovir?

Depo-Clinovir nu trebuie utilizat,

- dacă sunteți alergic la acetat de medroxiprogesteron, 4-hidroxibenzoat de metil, 4-hidroxibenzoat de propil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),

- dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă (vezi detaliat mai jos la „Sarcina și alăptarea”),

- dacă aveți sângerări inexplicabile din vagin,

- dacă aveți inflamație a venelor sau cheaguri de sânge (tromboembolism),

- dacă aveți sau ați avut vreodată o boală care afectează vasele de sânge din creier,

- dacă aveți, primiți tratament pentru sau aveți suspiciune de cancer mamar sau uterin. Pentru tratamentul cancerului de sân sau uterin, acetat de medroxiprogesteron nu este potrivit în prezent - doza prea mică,

- dacă aveți probleme hepatice severe cu sau fără icter,

- dacă ați fost diagnosticat cu tulburări enzimatice, cum ar fi sindroamele Dubin-Johnson și Rotor,

- dacă ați avut icter, mâncărime severă și herpes gestațional în timpul unei sarcini anterioare,

- dacă urmează să vi se opereze în următoarele 6 săptămâni și după un accident pe durata imobilizării,

- dacă aveți osteoporoză.

Copii și tineri

Depo-Clinovir nu trebuie utilizat înainte de prima menstruație.

Există studii privind utilizarea acesteia la femeile în creștere (12-18 ani). În afară de îngrijorările cu privire la pierderea densității osoase, se poate presupune că tolerabilitatea și eficacitatea Depo-Clinovir la femeile adulte și la femeile adolescente după prima lor menstruație sunt comparabile (vezi „Avertismente și precauții”).

Avertismente și precauții

Nu trebuie să utilizați Depo-Clinovir sau numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu-risc dacă aveți

- suferiți de porfirie (boală metabolică a sistemului de formare a sângelui și/sau a ficatului),

- aveți funcții hepatice afectate,

- ați avut vreodată flebită sau cheaguri de sânge (tromboză).

Nu reinjectați dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timpul tratamentului:

- Prima durere de cap asemănătoare migrenei sau neobișnuit de severă,

- tulburări vizuale acute de orice fel (vedere dublă, pierdere parțială sau completă a vederii) sau exoftalmie (proeminență a ochiului),

- Recidiva depresiei,

- modificări anormale ale funcțiilor hepatice/icter,

- modificări anormale ale nivelului de hormoni (vezi și sub „Utilizarea Depo-Clinovir împreună cu alte medicamente”).

Dacă ați fost tratat pentru depresie în trecut, trebuie să fiți atent monitorizat de medicul dumneavoastră în timp ce sunteți tratat cu Depo-Clinovir.

Unele femei care utilizează contraceptive hormonale, cum ar fi Depo-Clinovir, raportează că au depresie sau stare de depresie. Depresia poate fi gravă și poate duce ocazional la gânduri de sinucidere. Dacă aveți modificări ale dispoziției și simptome ale depresiei, solicitați sfatul medicului de la medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

Dacă aveți anemie falciformă, medicul dumneavoastră trebuie să stabilească starea completă a numărului de sânge roșu înainte de a începe tratamentul cu Depo-Clinovir și să îl monitorizeze la intervale lunare în timpul tratamentului. Dacă acest lucru se agravează în timpul tratamentului, tratamentul nu trebuie continuat.

Tulburările menstruale sub formă de spargere sau sângerări străvechi și amenoree (fără sângerare) apar foarte frecvent. Sângerarea neașteptată din vagin în timpul tratamentului cu Depo-Clinovir trebuie clarificată de către medicul dumneavoastră.

Depo-Clinovir are un efect contraceptiv de lungă durată. După întreruperea preparatului, reapariția ovulației regulate poate fi mult întârziată și poate dura mai mult de 1 an. La femeile care rămân însărcinate după oprirea preparatului, timpul mediu (mediu) dintre ultima doză și concepție este de 10 luni (interval: 4 până la 31 de luni) și nu depinde de durata de utilizare.

Depo-Clinovir poate duce la acumularea de lichide în țesut (retenție de lichide). Dacă aveți o afecțiune care ar putea fi afectată negativ de retenția de lichide, Depo-Clinovir trebuie administrat cu precauție.

La utilizarea progestinelor, la unii pacienți s-a constatat o scădere a toleranței la glucoză. Dacă sunteți diabetic sau aveți prediabet sau diabet latent, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție (verificați toleranța la glucoză) în timp ce utilizați Depo-Clinovir. În cazul diabeticilor, necesarul de antidiabetic sau insulină poate fi necesar să fie reajustat.

Ar trebui să cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți reduce riscul de a contracta infecții cu transmitere sexuală, inclusiv HIV.

Fumătorii care utilizează medicamente care conțin hormoni pentru contracepție prezintă un risc crescut de consecințe uneori grave ale modificărilor vasculare (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu înaintarea în vârstă și creșterea consumului de țigări.

Prin urmare, femeile cu vârsta peste 30 de ani nu ar trebui să fumeze atunci când utilizează medicamente care conțin hormoni pentru a preveni sarcina. Dacă fumatul nu este oprit, ar trebui utilizate alte metode contraceptive, mai ales dacă sunt prezenți alți factori de risc.

În aceste cazuri, trebuie solicitat sfatul medicului curant.

Pierderea densității osoase

Utilizarea pe termen lung a acetatului de medroxiprogesteron (ingredientul activ din Depo-Clinovir) ca injecție poate determina o scădere a densității osoase la femeile de toate vârstele. Înainte de a utiliza Depo-Clinovir, medicul dumneavoastră ar trebui să efectueze o evaluare risc-beneficiu.

Utilizarea acetatului de medroxiprogesteronă pentru injecție scade nivelul de estrogen din sânge și este asociat cu o pierdere marcată a densității osoase, deoarece metabolismul osos este legat de nivelul de estrogen din sânge. este întreruptă și producția de estrogen crește din nou. Această pierdere a densității osoase este deosebit de îngrijorătoare în adolescență și la vârsta adultă timpurie, deoarece este o fază critică pentru creșterea osoasă. Nu se știe dacă utilizarea Depo-Clinovir la femeile mai tinere va reduce masa osoasă maximă și va reduce riscul fracturilor legate de osteoporoză mai târziu în viață. H. după menopauză, a crescut.

Se recomandă o cantitate suficientă de calciu și vitamina D.

Cancerul de sân apare rar la femeile cu vârsta sub 40 de ani. Cu toate acestea, riscul crește odată cu vârsta.

Femeile care utilizează contracepție injectată cu medroxiprogesteron acetat par să aibă un risc ușor crescut de cancer mamar în comparație cu femeile de aceeași vârstă care nu utilizează contraceptive hormonale.

Acest mic risc suplimentar de a dezvolta cancer de sân trebuie comparat cu beneficiile dovedite oferite de un medicament precum Depo-Clinovir. Nu este clar dacă injecția a cauzat riscul crescut de cancer de sân. De asemenea, femeile cărora li se injectează acetat de medroxiprogesteronă pot avea mai multe screening-uri, ceea ce înseamnă, la rândul lor, că cancerul de sân va fi detectat mai devreme. În general, cancerul de sân este detectat mai devreme la femeile care utilizează medicamente precum Depo-Clinovir decât la femeile care nu utilizează contraceptive hormonale.

Riscul de cancer mamar nu este influențat de cât timp o femeie folosește acetat de medroxiprogesteron injectat, ci de vârsta la care medicamentul este oprit. În general, riscul de cancer mamar crește odată cu înaintarea în vârstă. Riscul de a dezvolta cancer de sân la 10 ani după oprirea injecțiilor hormonale contraceptive este același ca la femeile care nu au folosit niciodată contraceptive hormonale.

Alte medicamente și Depo-Clinovir

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau intenționați să luați/utilizați orice alte medicamente. Există unele medicamente care pot afecta Depo-Clinovir, inclusiv medicamente care subțiază sângele (anticoagulante).

Medicamentele se pot afecta uneori reciproc. Dacă sunteți în continuare tratat de un alt medic, vă rugăm să vă asigurați că știu că primiți Depo-Clinovir ca contraceptiv.

perioada de sarcină și alăptare

Nu trebuie să utilizați Depo-Clinovir dacă sunteți gravidă. Trebuie exclusă existența sarcinii înainte de începerea tratamentului. Dacă Depo-Clinovir este utilizat accidental în timpul sarcinii, trebuie să fiți informat cu privire la riscul posibil de afectare a fătului.

Depo-Clinovir nu inhibă producția de lapte la femeile care alăptează. Cu toate acestea, trebuie utilizat numai în timpul alăptării, în special în primele 6 săptămâni, după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu, deoarece cantități mici de ingredient activ și produsele sale de degradare trec în laptele matern. Cu toate acestea, nu s-au observat până acum efecte adverse asupra dezvoltării copiilor alăptați.

Cu toate acestea, pentru a minimiza impactul asupra nou-născutului, a cărui funcție hepatică nu este pe deplin dezvoltată imediat după naștere, se recomandă ca mamele care alăptează să primească Depo-Clinovir nu mai devreme de 6 săptămâni după nașterea copilului.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Impactul asupra capacității de a conduce este puțin probabil. Dacă vă simțiți somnolent, amețit sau somnolent în timp ce luați Depo-Clinovir, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

Depo-Clinovir conține 4-hidroxibenzoat de metil și 4-hidroxibenzoat de propil

Prin urmare, atunci când se utilizează acest medicament, pot apărea reacții de hipersensibilitate de tip imediat, cum ar fi urticarie, umflături, în special ale feței (angioedem), spasme bronșice și șoc alergic. Sunt posibile și reacții întârziate, cum ar fi inflamația pielii și eczeme.