Dilemele cercetării embrionare
Cercetările asupra embrionului ridică încă multe speranțe terapeutice. Unii, însă, se tem că va deveni doar material de laborator.
La Spitalul Saint-Louis, cercetătorii în bioterapie celulară lucrează atât la celulele stem embrionare, cât și la celulele stem din sângele din cordonul ombilical.
În urmă cu trei ani, prin legea din 6 august 2013, Franța a autorizat cercetarea embrionilor și a celulelor stem embrionare. La acea vreme, trecerea de la un regim de interdicție (acordându-se scutiri) la un regim de autorizare reglementat, a ridicat îngrijorări. „Renunțând la principiul interdicției, facem o ruptură fundamentală”, a fost alarmat Bertrand Mathieu, profesor de drept la Sorbona. Embrionul devine un simplu material de laborator, cu alte cuvinte, nu mai recunoaștem demnitatea care i-a justificat protecția. "
Dezbaterea Crispr-Cas9
80% din articol rămâne de citit.
Crucea,
Cultivați-vă diferența
Inclus în abonament:
- Toate articolele nelimitate pe web și aplicații
- Ziarul zilnic în versiune digitală
- Acces la arhive și fișiere tematice
- Buletinele noastre informative actuale și tematice
Ofertă de încercare de la
De atunci, anumite progrese științifice au adâncit dilemele din jurul utilizării embrionului uman. În frunte, faimosul „Crispr-Cas9”. Această tehnică de modificare genetică permite ADN-ului să fie tăiat precis pentru a elimina sau înlocui una sau mai multe gene defecte. Dezvoltate în 2012 de doi cercetători, Jennifer Doudna și Emmanuelle Charpentier, aceste „foarfece genetice” trezesc interesul multor echipe din întreaga lume, care speră la rezultate în terapia genică și medicina regenerativă.
Problemă: Crispr-Cas9 a fost deja folosit experimental pentru a modifica genomul embrionilor (sortit distrugerii). În aprilie 2015, cercetătorii chinezi au anunțat că au folosit aceste „foarfece genetice” pe embrioni care suferă de o boală gravă a sângelui. Experimentul nu s-a dovedit a fi concludent, dar a provocat agitație, deoarece astfel de teste se referă la atingerea patrimoniului ereditar al speciei umane (prin intermediul celulelor reproductive ale embrionului aflat la fabricare).
Intrarea cercetătorilor în inima ADN-ului
Ce să întărească preocupările. „Această tehnică poate fi cea mai rea sau cea mai bună”, spune Tugdual Derville de la Alliance Vita (1). Cu Crispr-Cas9, continuă el, „un pas suplimentar poate fi făcut prin intrarea cercetătorilor în inima ADN-ului, în stadiul incipient al existenței umane”.
Și conduceți, printr-o abordare „cu pași mici” a formelor de eugenie, pe care însăși descoperitorul Jennifer Doudna o are în vedere. „Întrebarea etică este cine vrea să aplice aceste tehnici, cine are acces la ele, cine decide să le folosească și în ce scop. Este acest lucru acceptabil dacă este doar în scop terapeutic sau, de asemenea, pentru a satisface dorința părinților de a avea copii mai mari, cu ochi albaștri? », A declarat ea în Le Monde din 23 martie.