Efect depakine crono retard; Efecte secundare
| Rețetă necesară: | da |
| Ingredient activ: | Valproat de sodiu, acid valproic |
| Titularul autorizației de introducere pe piață | SANOFI-AVENTIS GMBH VIENA |
| Cerere: | Alții |
Cum funcționează remediul?
Acidul valproic este un anticonvulsivant (utilizat pentru tratarea crizelor epileptice) care acționează în primul rând asupra sistemului nervos central. Substanța suprima convulsiile epileptice și are un efect anti-maniacal.
În ce domenii de aplicare este utilizat agentul?
- convulsii epileptice generalizate (care nu pot fi localizate într-o singură regiune cerebrală) și focale (care nu pot fi localizate într-o singură regiune cerebrală)
- episoade maniacale în tulburarea bipolară (când terapia cu litiu nu este posibilă)
Cum aplicați produsul?
- Dacă este posibil, comprimatele trebuie luate cu o oră înainte de masă dimineața.
- Dacă apar reacții adverse în zona gastro-intestinală, agentul trebuie utilizat în timpul sau după mese. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu mult lichid.
- Doza zilnică trebuie ajustată individual pe baza unor factori precum vârsta, greutatea, răspunsul la tratament etc.
epilepsie
Doza este crescută în fiecare secundă până la a treia zi de la începutul terapiei până la atingerea cantității necesare de ingredient activ.
- Doza uzuală la începutul tratamentului este inclusă Adult la 10-15 mg per kilogram de greutate corporală și zi, doza de întreținere la 20-30 mg.
- La Copii Doza uzuală este de 30 mg pe kilogram de greutate corporală pe zi, Adolescenți luați 25 mg.
- La pacienți vârstnici doza este determinată în funcție de controlul crizelor.
- La pacienții cu Disfuncție renală și hepatică poate fi necesară o reducere a dozei.
Episoade maniacale în tulburarea bipolară
Doza este, de asemenea, crescută treptat ca parte a tratamentului episoadelor maniacale. Cantitatea de ingredient activ trebuie crescută cât mai repede posibil, dar menținută cât mai scăzută posibil.
- Doza uzuală la începutul terapiei este Adult 750 mg pe zi, împărțit în una sau două doze.
- Doza zilnică medie este de obicei între 1000 și 2000 mg.
Când nu trebuie utilizat produsul?
Mijloacele pot nu se aplică la:
- Hipersensibilitate la ingredientele produsului
- hepatită
- antecedente sau antecedente familiale de boli hepatice severe legate de medicamente
- porfirie hepatică
- Tulburări ale ciclului ureei
- Pacienții cu boli mitocondriale care sunt cauzate de o mutație genică precum Sindromul Alpers-Huttenlocher
- Copiii cu vârsta sub doi ani care sunt suspectați de a avea o boală similară cu boala unei enzime mitocondriale specifice
Poate fi utilizat de femeile însărcinate și care alăptează?
Remediul ar trebui nu în timpul sarcinii și din Femeile aflate la vârsta fertilă dacă nu este clar necesar (de exemplu, în situații în care alte tratamente sunt ineficiente sau nu sunt tolerate). Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului.
Dacă o femeie planifică o sarcină sau a rămas însărcinată, tratamentul cu Depakine chrono retard trebuie reconsiderat. Luați în considerare oprirea tratamentului la pacienții cu tulburare bipolară. În cazul epilepsiei, tratamentul poate fi întrerupt doar sau doza redusă sub supraveghere medicală, deoarece în caz contrar pot apărea convulsii. Doza în timpul sarcinii trebuie menținută cât mai scăzută posibil.
Dacă mama a luat Depakine chrono retard comprimate filmate în timpul sarcinii, acest lucru se poate întâmpla Nou nascut suferiți de tulburări de sângerare, nivel scăzut de zahăr din sânge, tiroidă subactivă și simptome de sevraj.
O aplicație în timpul Alăptarea este posibil sub strictă supraveghere.
Ce efecte secundare pot apărea?
efecte secundare frecvente sunteți:
- Tulburări de sânge și coagulare
- Deficitul de sodiu
- Anorexie, creșterea poftei de mâncare, creșterea în greutate
- Iritabilitate, halucinații, stări confuze, agresivitate, emoție, atenție afectată
- tulburări extrapiramidale, rigiditate, somnolență, convulsii, tulburări de memorie, cefalee, tremor ocular, amețeli
- Pierderea auzului
- Sângerare
- Afecțiuni gastrointestinale și boli ale gingiilor
- Reacții de hipersensibilitate cutanată
- căderea temporară a părului
- Unghiile și inflamația patului unghial
- Pancreatită
- Crampe menstruale
În cazuri rare medicamentul poate declanșa sau agrava lupusul eritematos sistemic (boală autoimună). Produsul trebuie utilizat la pacienții cu lupus eritematos existent numai dacă este absolut necesar.
La o Terapie pe termen lung împreună cu alte medicamente antiepileptice, în special fenitoina, poate prezenta semne de afectare a creierului.
Se cunosc interacțiuni cu următoarele substanțe:
Darul simultan va fi Nu se recomandă:
- alcool
- Antibiotice de tip carbapenem (de exemplu, panipenem, meropenem, imipenem)
- Medicamente cu legături ridicate de proteine la copiii cu vârsta sub 12 ani. La adolescenți, combinația trebuie făcută numai după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu.
- Salicilați la copii cu vârsta sub 3 ani
Atenţie atunci când este combinat cu:
- Neuroleptice
- Inhibitori MAO
- Antidepresive
- Benzodiazepine
- litiu
- Diazepam
- Lorazepam
- fenobarbital
- Primidon
- Fenitoină
- Carbamazepina
- Lamotrigină
- Felbamate
- Topiramat
- Acetazolamida
- Anticoagulante, acid acetilsalicilic
- Zidovudină
- Olanzapină
- Rufinamida
- Felbamate
- Mefloquina, clorochina
- Cimetidină, eritromicină
- Rifampicină
- Colestiramină
- Fluoxetină
- Inhibitori de protează de ex. Lopinavir, ritonavir
- Acetazolamida
- Quetiapina
- Substanțe care au un efect depresiv asupra sistemului nervos central
Observații de avertizare
Atenţie la
deoarece leziunile hepatice severe pot apărea la aceste grupuri de persoane
- Copii mici
- forme severe de convulsii
- tulburări neurologice severe cu altă terapie simultană pentru convulsii
- Pacienți cu antecedente de pancreatită,
deoarece acești pacienți pot avea un risc mai mare de a dezvolta pancreatită severă, precum și
- Persoanele cu antecedente de leziuni ale măduvei osoase
- Pacienți cu lupus eritematos
- Pacienți cu deficit de carnitină palmitoil transferază II
Pacienți cu insuficiență renală
Notă: Lista medicamentelor nu constituie în niciun fel o recomandare, promovarea vânzărilor sau publicitatea medicamentelor individuale în vreun fel.
Informațiile nu sunt nicidecum concludente și nu înlocuiesc sfaturile medicale sau de altă natură.
Medicul sau farmacistul curant trebuie consultat, în special în ceea ce privește efectele secundare, contraindicațiile și alte informații.
Starea informațiilor: Iulie 2019