FLAGYL 4% SUSP BUV 120ML dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 3,60 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Acestea derivă din activitatea antiparazitară și antibacteriană a metronidazolului și caracteristicile sale farmacocinetice. Acestea iau în considerare atât studiile clinice la care a dat naștere acest medicament, cât și locul său în gama de produse antiinfecțioase disponibile în prezent.
Acestea sunt limitate la infecții datorate germenilor definiți ca sensibili:
Vaginita nespecifică,
Tratamentul curativ al infecțiilor medico-chirurgicale cauzate de bacterii anaerobe sensibile,
Releu de tratamente curative pe cale injectabilă de infecții cu bacterii anaerobe sensibile.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.
Doze și mod de administrare
1,50 g pe zi în trei doze
30 până la 40 mg/kg/zi în trei doze divizate
În amebiaza hepatică, în stadiul de abces, evacuarea abcesului trebuie efectuată împreună cu tratamentul cu metronidazol.
Durata tratamentului este de șapte zile consecutive.
o la femei (uretrita și vaginita cauzate de Trichomonas), de preferință, tratament mixt de zece zile care cuprinde:
§ 0,50 g pe zi pe cale orală în două doze divizate
§ 1 ou pe zi.
Indiferent dacă partenerul prezintă sau nu semne clinice de infestare cu Trichomonas vaginalis, este important ca partenerul să fie tratat concomitent, chiar și în absența unui răspuns pozitiv de laborator.
o la om (Trichomonas uretrita):
0,50 g pe cale orală în două doze divizate timp de zece zile.
Foarte excepțional, poate fi necesară creșterea dozei zilnice la 0,750 g sau 1 g.
0,750 g până la 1 g pe zi timp de cinci zile consecutive
2-5 ani: 250 mg/zi
5-10 ani: 375 mg/zi
10-15 ani: 500 mg/zi
Vaginita nespecifică
500 mg de două ori pe zi timp de șapte zile.
Trebuie practicat tratamentul simultan al partenerului.
Tratamentul infecțiilor anaerobe
(prima linie sau ca tratament de releu)
20-30 mg/kg/zi
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
După deschiderea sticlei, acest medicament trebuie păstrat cel mult 8 zile.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la metronidazol sau la familia imidazol sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
Studiile efectuate pe animale nu au produs nicio dovadă a efectelor teratogene. În absența unui efect teratogen la animale, nu este de așteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanțele responsabile de malformații la speciile umane s-au dovedit a fi teratogene la animale în timpul unor studii bine efectuate pe două specii.
Din punct de vedere clinic, analiza unui număr mare de sarcini expuse aparent nu a evidențiat efecte specifice malformative sau fetotoxice ale metronidazolului. Cu toate acestea, numai studiile epidemiologice ar face posibilă verificarea absenței riscului. Prin urmare, metronidazolul poate fi prescris în timpul sarcinii, dacă este necesar.
Deoarece metronidazolul trece în laptele matern, evitați administrarea acestui medicament în timpul alăptării.
Avertisment și precauții de utilizare
Hipersensibilitate/piele și anexe
Reacțiile alergice, inclusiv șocul anafilactic, pot apărea și pot pune viața în pericol (vezi secțiunea Efecte secundare). În acest caz, metronidazolul trebuie întrerupt și trebuie inițiat un tratament medical adecvat.
Debutul eritemului generalizat febril asociat cu pustule la începutul tratamentului ar trebui să ridice suspiciunea de pustuloză exantemă generalizată acută (vezi secțiunea Efecte secundare); necesită întreruperea tratamentului și contraindică orice administrare ulterioară de metronidazol singur sau în combinație.
Cazuri de reacții cutanate severe, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell,
Pustuloza exantemă generalizată acută (AGEP) a fost raportată cu metronidazol. Pacienții trebuie informați cu privire la semne și simptome și trebuie efectuată o monitorizare atentă a pielii.
Debutul semnelor sau simptomelor sindromului Stevens-Jonhson, sindromului Lyell (de exemplu, erupții cutanate progresive însoțite adesea de bule sau leziuni ale membranelor mucoase) sau AGEP (eritem febril generalizat asociat cu pustule) (vezi secțiunea Efecte secundare) necesită întreruperea tratamentului și contraindică orice administrare ulterioară de metronidazol singur sau în combinație.
Sistem nervos central
Dacă apar simptome sugestive de encefalopatie sau sindrom cerebelos, tratamentul pacientului trebuie reevaluat imediat și tratamentul cu metronidazol trebuie întrerupt.
Au fost raportate cazuri de encefalopatie în timpul supravegherii după punerea pe piață a acestui medicament. Au fost de asemenea observate cazuri de modificări RMN asociate cu encefalopatia (vezi secțiunea Efecte secundare). Leziunile observate sunt localizate cel mai frecvent în cerebel (în special în nucleul dentat) și în spleniul corpului calos. Majoritatea cazurilor de encefalopatie și modificări RMN sunt reversibile la întreruperea tratamentului. Au fost raportate cazuri excepționale de rezultate fatale.
Monitorizați apariția semnelor sugestive de encefalopatie sau în caz de agravare la pacienții cu boală neurologică centrală.
În cazul unei meningite aseptice sub metronidazol, nu este recomandată reluarea tratamentului sau trebuie evaluată pentru raportul beneficiu-risc în caz de infecție gravă.
Sistem nervos periferic
Monitorizați apariția semnelor care sugerează neuropatii periferice, în special în cazul tratamentului prelungit sau la pacienții cu afecțiuni neurologice periferice severe, cronice sau progresive.