LATANOPROST 50MCGML SDZ COL2,5ML1 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 5,39 € Rată de rambursare:%
Produs șters
utilizare
Indicații terapeutice
Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară.
Reducerea presiunii intraoculare crescute la copii și adolescenți cu presiune intraoculară crescută sau glaucom pediatric.
Doze și mod de administrare
Adulți (inclusiv vârstnici):
Doza recomandată este de o picătură în ochiul (ochii) afectat (i) o dată pe zi.
Efectul optim se obține atunci când LATANOPROST SANDOZ este administrat seara.
Doza de latanoprost nu trebuie să depășească 1 instilație pe zi, de fapt, s-a demonstrat că o frecvență mai mare de administrare scade efectul hipotensiv asupra presiunii intraoculare.
Dacă uitați, tratamentul trebuie continuat normal, cu următoarea doză.
Ca și în cazul tuturor picăturilor de ochi, pentru a reduce posibila absorbție sistemică, se recomandă presiunea sacului lacrimal (ocluzie punctuală) la nivelul cantusului intern, timp de un minut, după fiecare instilație.
Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de instilarea picăturilor de ochi și pot fi repuse la 15 minute după.
În cazul utilizării concomitente a mai multor picături pentru ochi, instilațiile fiecărei picături pentru ochi trebuie distanțate la cel puțin cinci minute.
LATANOPROST SANDOZ poate fi utilizat la copii la aceeași doză ca la adulți. Nu există date disponibile pentru sugarii prematuri (cu vârsta gestațională mai mică de 36 de săptămâni). Date din grupa de vârstă
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
Nu există date de siguranță privind utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii. Are efecte farmacologice potențial periculoase asupra evoluției sarcinii, a fătului sau a nou-născutului. Prin urmare, latanoprost nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Latanoprost și metaboliții săi pot trece în laptele matern și, prin urmare, latanoprost nu trebuie utilizat la femeile care alăptează sau altfel alăptarea trebuie întreruptă.
În studiile la animale nu a fost observat niciun efect al latanoprost asupra fertilității masculine sau feminine (vezi pct Date preclinice de siguranță).
Avertisment și precauții de utilizare
Latanoprost poate schimba treptat culoarea ochilor, crescând cantitatea de pigmenți maronii în iris. Înainte de inițierea tratamentului, pacienții trebuie informați cu privire la riscul modificării permanente a culorii ochilor. Tratamentul unui ochi poate duce la heterocromie permanentă.
Această modificare a culorii ochilor a fost observată în principal la pacienții cu irisul de mai multe culori, adică albastru-maro, gri-maro, galben-maro sau verde-maro.
În studiile clinice cu latanoprost, debutul acestei modificări a culorii ochilor are loc de obicei în primele 8 luni de tratament, rareori în al doilea sau al treilea an și nu a fost observat după al patrulea an de tratament.
Rata de progresie a pigmentării irisului scade în timp și este stabilă după cinci ani. Efectele îmbunătățirii pigmentului peste 5 ani nu au fost evaluate. Într-un studiu clinic deschis care a investigat siguranța latanoprostului pe parcursul a cinci ani, 33% dintre pacienți au dezvoltat pigmentare a irisului (vezi secțiunea Efecte secundare). Schimbarea culorii irisului este subtilă în majoritatea cazurilor și nu este adesea observată clinic. La pacienții cu iris multicolor, incidența a fost de 7 până la 85%, cu cea mai mare incidență observată la pacienții cu iris galben-maroniu.