Nefropatia IgA sau boala Berger

Această boală a fost descrisă pentru prima dată în 1968. Publicația originală, semnată de doi patologi francezi, Jean Berger și Nicole Hinglais, avea titlul: „Immugloboline A depozite intercapilare". (1) Uneori numit"Boala Berger", Această boală este mai ușor numită"Nefropatia IgA"(Sau" nefropatie IgA "în țările anglo-saxone).

Nefropatia IgA este definită de prezența depunerilor de imunoglobulină A (prescurtată IgA) în glomeruli, mai precis în axele dintre vase (sau axe mezangiale).

Numeroasele studii care au urmat acestei publicații au făcut posibilă înțelegerea faptului că nefropatia IgA este o boală a glomerulului (sau glomerulonefritei):

caracterizat clinic prin prezența sângelui în urină;
cel mai adesea numai în rinichi;
al cărui diagnostic poate fi confirmat doar printr-o anumită tehnică, imunofluorescența care relevă depozite de IgA pe un fragment de rinichi prelevat prin biopsie;
de obicei final;
variază de la persoană la persoană, dificil de prezis și poate evolua până la insuficiență renală;
pentru care nu există în prezent un tratament specific, ci tratamente simptomatice care necesită un tratament precoce pentru a proteja rinichiul;
recurent frecvent pe rinichiul transplantat;
frecvent;
pentru care nu cunoaștem cauza (cauzele);
complexe, deoarece mecanismele responsabile de leziunile glomerulilor nu sunt încă pe deplin înțelese; acestea implică probabil factori genetici și de mediu.

Nefropatia IgA se caracterizează cel mai adesea prin prezența hematuriei, adică prezența sângelui (globule roșii) în urină. De obicei, este hematurie vizibilă cu ochiul liber (hematurie macroscopică) deseori contemporane cu infecții ale căilor respiratorii superioare (nas, gât). Cu toate acestea, cel mai adesea, această hematurie nu este vizibilă și este descoperită doar prin teste de screening folosind o jojă de urină (hematurie microscopică).