Obezitatea le Sibutral sub supraveghere

Agenția franceză pentru siguranța produselor pentru sănătate (Afssaps) reamintește într-un comunicat de presă publicat pe 18 decembrie importanța respectării indicațiilor medicamentului anti-obezitate Sibutral.

supraveghere

De asemenea, avertizează asupra riscului de a obține medicamente care pot conține sibutramină, moleculă componentă a Sibutral, în afara circuitului farmaceutic. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pregătește o evaluare a Sibutral, programată pentru ianuarie 2010.
În așteptarea concluziilor acestei evaluări, Afssaps reamintește că durata tratamentului cu Sibutral nu trebuie să depășească un an. Acest medicament nu trebuie prescris pacienților cu antecedente de boli cardiovasculare sau pacienților cu hipertensiune arterială insuficient controlată.