ORACILINA - Fenoximetilpenicilina - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

ORACILINA 500.000 UI/5 ml, suspensie orală este indicată la adulți și copii pentru tratamentul curativ și preventiv al următoarelor infecții (vezi pct. Proprietăți farmacodinamice).

doze

- streptococ documentat, durere în gât beta-hemolitică,

Infecții ușoare ale pielii cu germeni sensibili.

Profilaxia febrei reumatice recidivante (AAR),

Profilaxia erizipelului recurent,

Profilaxia contactelor în anturajul scarlatinei,

Profilaxia infecțiilor pneumococice la splenectomei, pacienți majori cu celule falciforme și alte asplenice funcționale.

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Cum să o luați + -

Doza zilnică trebuie împărțită în 2 până la 3 doze pentru amigdalită sau chiar 3 sau 4 doze pentru alte indicații.

La adulți: 2.000.000 UI până la 4.000.000 UI/zi.

La sugari și copii de până la 40 kg: 50.000 până la 100.000 UI/kg/zi.

Durata tratamentului:

Durata tratamentului pentru angina pectorală este de 10 zile. Pentru a evita complicațiile tardive (febră reumatică), tratamentul infecțiilor datorate streptococului beta-hemolitic ar trebui să fie de 10 zile.

Doza zilnică trebuie împărțită în două doze divizate.

Până la 10 kg: 100.000 UI/kg/zi.

De la 10 kg la 40 kg: 50.000 UI/kg/zi fără a depăși 2.000.000 UI/zi.

Profilaxia trebuie începută de îndată ce diagnosticul este pus pentru pacientul cu celule falciforme.

Trebuie continuat cel puțin până la vârsta de 5 ani pentru anemia falciformă și cel puțin 5 ani după procedura de splenectomie.

Adult: 2.000.000 UI/zi.

Profilaxia trebuie continuată cel puțin 2 ani după splenectomie.

Utilizați lingura de măsurare gradată (5 ml) pentru a măsura cantitatea de produs de administrat.

5 ml de suspensie orală conțin 500.000 UI de substanță activă.

Agitați bine înainte de fiecare utilizare.

Medicamentul poate fi luat indiferent de mese.

Reacții adverse posibile + -

  • Febră
  • Urticarie alergică
  • Eozinofilie
  • Angioedem
  • Șoc anafilactic
  • Prurit
  • Erupții cutanate
  • Erupție eritematoasă
  • Erupție maculopapulară
  • Eczemă
  • Sindromul Stevens-Johnson
  • Pustuloza exantemă generalizată acută
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Diaree
  • Colita Clostridium difficile
  • Limba neagră
  • Anemie
  • Anemie hemolitică
  • Trombocitopenie
  • Leucopenia
  • Neutropenie
  • Agranulocitoza
  • Tulburări de coagulare
  • Reactie alergica
  • Spasm bronșic
  • Respiratie dificila

Tulburări ale sistemului imunitar: febră, urticarie, eozinofilie, angioedem, șoc excepțional anafilactic (vezi secțiunile Contraindicații și atenționări și precauții pentru utilizare).

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat: prurit, erupție cutanată, inclusiv erupții eritematoase și maculopapulare, erupție cutanată, sindrom Stevens-Johnson, hipersensibilitate la medicamente cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS), sindrom Lyell, pustuloză exantemă acută generalizată (vezi secțiunea Avertismente și precauții pentru utilizare) . Aceste manifestări sunt în general reversibile la întreruperea tratamentului.

Tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, colită pseudomembranoasă datorată Clostridium difficile (vezi pct. 4.4), limba neagră în caz de tratament prelungit.

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: anemie (de obicei hemolitică), trombocitopenie, leucopenie (în special neutropenie), agranulocitoză, tulburări de coagulare.

Tulburări ale sistemului nervos: antibioticele beta-lactamice sunt expuse riscului de encefalopatie (confuzie, tulburări de conștiență, epilepsie sau mișcare anormală) și, în special, în caz de supradozaj și insuficiență renală (vezi pct. 4.4).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

  • Hipersensibilitate la penicilină
  • Hipersensibilitate la cefalosporină
  • Hipersensibilitate la sulfit
  • Hipersensibilitate galben portocaliu S
  • Intoleranță la fructoză
  • Sindrom de malabsorbție a glucozei
  • Sindrom de malabsorbție a galactozei

Acest medicament nu trebuie utilizat niciodată la pacienții cu:

Hipersensibilitate la substanța activă, la alte antibiotice din familia beta-lactamelor (peniciline și cefalosporine: luați în considerare riscul de alergie încrucișată cu antibiotice din grupul cefalosporinei) sau la unul dintre excipienții menționați în secțiunea Compoziție.

Precauții de utilizare + -

  • Manifestare alergică
  • Eritem generalizat
  • Pustule
  • Colita Clostridium difficile
  • Celule secera
  • Splenectomizat
  • Asplenic funcțional
  • Alcoolism
  • Copil
  • Insuficiență hepatică
  • Epileptic
  • Sarcina
  • Hrănirea cu lapte

Apariția oricărei manifestări alergice necesită întreruperea tratamentului și implementarea unui tratament adecvat.

Reacții de hipersensibilitate severe și uneori letale (anafilaxie) au fost observate în mod excepțional la pacienții tratați cu β-lactame. Reacțiile de hipersensibilitate, inclusiv angioedemul și șocul anafilactic, pot apărea odată cu utilizarea fenoximetilpenicilinei (vezi pct. 4.8) și pot pune viața în pericol.